Prospecto Bemolan 800 mg gel

Bemolan pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiácidos. El principio activo, magaldrato, es transformado en sales de aluminio y magnesio en el estómago, regulando la acidez del estómago. Está indicado en el alivio sintomático de las molestias gástricas ocasionales relacionadas con hiperacidez, acidez de estómago y ardores.

No tome Bemolan: si es alérgico (hipersensible) al magaldrato o a cualquiera de los demás componentes de Bemolan. si padece obstrucción del intestino. si padece insuficiencia renal grave o niveles bajos de fósforo en sangre (hipofosfatemia). si padece niveles altos de magnesio en sangre (hipermagnesemia). Tenga especial cuidado con Bemolan: Antes de iniciar el tratamiento con Bemolan deberá informar a su médico en caso de que sufra o haya sufrido alguno de los trastornos siguientes: Deterioro en la función renal: en tratamientos muy prolongados y a dosis altas puede haber signos de intoxicación crónica por aluminio y/o magnesio. Osteoporosis (pérdida de densidad de los huesos) y osteomalacia (ablandamiento de los huesos): el uso prolongado y a dosis elevadas de antiácidos que contienen aluminio puede empeorar algunas enfermedades de los huesos, debido a la disminución en la absorción de fósforo y calcio de los alimentos. Demencia (deterioro progresivo del funcionamiento del cerebro): el uso prolongado y a dosis elevadas de antiácidos que contienen aluminio puede agravar la demencia en pacientes con esta enfermedad, debido a que el aluminio se puede acumular en el tejido cerebral. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Debe evitar la administración simultánea de Bemolan con los siguientes medicamentos, ya que Bemolan puede hacer que los siguientes medicamentos se absorban menos: - Tetraciclinas (un grupo de antibióticos) Digoxina (utilizada para tratar problemas de corazón) Benzodiacepinas (utilizadas como sedantes y para problemas de sueño) Acenocumarol, warfarina (anticoagulantes orales) Indometacina (antiinflamatorio) Cimetidina (antiácido) Ácido queno- y ursodesoxicólico (utilizados en problemas de hígado) Suplementos de hierro (utilizados en problemas de anemia) Por este motivo, la ingesta de los medicamentos mencionados debería realizarse al menos 2-3 horas antes o después de la administración de Bemolan. Toma de Bemolan con alimentos y bebidas: Tome este medicamento de 1 a 2 horas después de las comidas principales. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas: La influencia de Bemolan sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Información importante sobre algunos de los componentes de Bemolan: Dado que contiene sulfato de plata como excipiente, no se recomiendan periodos largos de tratamiento, debido a que puede aparecer pigmentación en la piel. Este medicamento contiene menos de 23 mg (1mmol) de sodio por sobre, por lo que se considera esencialmente exento de sodio.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es de 800 mg a 2000 mg de gel (1 sobre de 800 mg o 1 sobre de 2000 mg) por vía oral, dependiendo de la intensidad de los síntomas de una a dos horas después de las comidas principales. En determinados casos se puede tomar otro sobre adicional antes de acostarse. Antes de su ingesta, es importante remover correctamente el sobre de Bemolan, presionando en diferentes direcciones antes de abrirlo. Observe el dibujo siguiente para la manipulación del sobre: Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días debe consultar a su médico. Si toma más Bemolan del que debiera: Se recomienda no superar la cantidad total diaria de 8 gramos de magaldrato. Dosis excesivas o dosis habituales en pacientes con dieta pobre en fosfatos, pueden llevar a una pérdida de fósforo lo que conlleva una pérdida de hueso y calcio en orina, con riesgo de osteomalacia (ablandamiento de los huesos). No se han descrito casos de sobredosis. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico y/o hospital.

Al igual que todos los medicamentos, Bemolan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de Bemolan son en general leves y transitorios. Especialmente a dosis elevadas, puede producir estreñimiento y diarrea. Sin embargo, a la dosis recomendada son muy raras tales manifestaciones. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Bemolan después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Bemolan si observa signos de deterioro del envase o del contenido del mismo. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Bemolan 800 mg gel El principio activo es: magaldrato. Un sobre de 10 ml contiene 800 mg de magaldrato. Los demás componentes son: goma arábiga, hipromelosa, maltol, ciclamato de sodio, simeticona, metilcelulosa, ácido sórbico, sulfato de plata, digluconato de clorhexidina (solución acuosa al 20%), aroma de crema, aroma de caramelo, agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Cada sobre contiene 10 ml de gel de color blanco o cremoso, con olor y sabor a caramelo. Presentaciones: 30 sobres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A. C/ Alsasua, 20 28023 Madrid. España Responsable de la fabricación: TAKEDA GMBH, Robert Bosch Strasse, 8. Singen, Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2009.