Prospecto Beconase spray nasal acuoso

Beconase es una suspensión acuosa para pulverización nasal. Se presenta en un envase que contiene 100 aplicaciones. Es un medicamento que actúa como antialérgico. Está indicado para aliviar temporalmente los síntomas asociados a rinitis alérgica producida por: polen de las plantas (fiebre del heno), animales domésticos, polvo u otros agentes alergénicos (humo, contaminación), como: goteo nasal, congestión nasal, estornudos y picor de nariz.

1. PBANS -2.2 (Abril 2012) Lavarse las manos. Agitar suavemente el frasco; luego quitar el capuchón, sujetando los rebordes con los dedos índice y pulgar, tirando. Sujetar el pulverizador como se indica en la Figura, colocando los dedos índice y corazón a cada lado del aplicador y el pulgar debajo del frasco. Si es la primera vez que se utiliza el pulverizador o no se ha utilizado desde hace una semana o más, comprobar si funciona el pulverizador. Para ello, manteniendo el aplicador alejado del cuerpo, apretar éste hacia abajo varias veces tal como se indica en la figura, hasta que salga por el aplicador un líquido finamente pulverizado. Cómo usarlo Sonarse suavemente la nariz. Taparse un orificio nasal, según se indica en la figura y situar el aplicador en el otro orificio nasal. Inclinar ligeramente la cabeza hacia delante y mantener el frasco derecho. Comenzar a tomar aire a través de su nariz y mientras lo hace, apriete una vez con sus dedos hasta que salga una pulverización. Echar el aire por la boca. Si ha de repetir la aplicación, vuelva a hacer lo indicado en los puntos 6 y 7. Repetir lo indicado en los puntos 5, 6 y 7, para la otra fosa nasal. Después de usarlo 9. PBANS -2.2 (Abril 2012) Secar la boquilla con una gasa o pañuelo y poner el capuchón. Limpieza Periódicamente, cada 4 días, proceder a una limpieza completa tal como a continuación se describe: Quitar suavemente el aplicador y lavarlo con agua caliente. Eliminar el exceso de agua sacudiendo el aplicador y secar en un lugar templado, pero evitar el calor excesivo. Volver a poner con cuidado el aplicador hasta colocarlo en la parte superior del frasco. Volver a colocar el capuchón. Si el aplicador quedara taponado, quitarlo tal como se ha indicado anteriormente y dejarlo en remojo en agua templada. Aclarar con agua fría, secarlo y volver a colocarlo en el frasco. No intentar destaponar el aplicador con un alfiler u otro objeto punzante. Si usa más Beconase del que debiera: Si ha usado más Beconase de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o bien llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel: 915.620.420), indicando el medicamento y la cantidad administrada, ya que, un uso continuado superior al recomendado, puede producir: alteraciones menstruales, lesiones cutáneas parecidas al acné e hinchazón de cara y cuello.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. No exceda la dosis recomendada. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Beconase es un medicamento que se administra por vía nasal. Mayores de 18 años: La dosis recomendada es 1 a 2 aplicaciones (50 microgramos de dipropionato de beclometasona por aplicación) en cada fosa nasal, según se necesite, dos veces al día. No realizar más de 4 aplicaciones al día, (200 microgramos de dipropionato de beclometasona) en cada fosa nasal. No utilizar más de 7 días seguidos. Si estima que la acción de Beconase es demasiado fuerte o débil, comuniqueseló a su médico o farmacéutico. Normas para la correcta administración:

Como todos los medicamentos, Beconase puede tener efectos adversos. Los efectos adversos debidos a la aplicación nasal de Beconase son en general leves y transitorios. - Muy frecuentes (igual o más de 1 de cada 10 pacientes): dolor de cabeza que puede estar ocasionado por el proceso alérgico o por la administración del medicamento. - Frecuentes (en menos de 1 de cada 10 pacientes pero en igual o más de 1 de cada 100 pacientes): dolor de garganta, estornudos, lagrimeo, sangrado por las fosas nasales, tos, sequedad, picores y quemazón en la nariz, y mal sabor y olor de boca que pueden estar ocasionados por el proceso alérgico o por la administración del medicamento, así como candidiasis nasofaríngea (placas blanquecinas de apariencia algodonosa en nariz y garganta). - Muy raros (en menos de 1 de cada 10000 pacientes): alergias, que se manifiestan con: erupciones, picores, eczema, hinchazón de párpados, labios, cara y garganta, reacciones anafilácticas o anafilactoides (reacciones alérgicas graves que pueden dificultar la respiración o alterar su nivel de consciencia) y sensación repentina de ahogo, así como aumento de la presión intraocular, glaucoma, cataratas y perforación del tabique nasal. Si observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Mantener Beconase fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. Caducidad PBANS -2.2 (Abril 2012) No utilizar Beconase después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Aunque algunos pacientes pueden experimentar mejoría de los síntomas oculares (irritación y enrojecimiento), en otros casos puede requerirse un tratamiento adicional para controlar dichos síntomas. Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2012. Comercializado por: GlaxoSmithkline Consumer Healhcare, S.A. PTM C/Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ PBANS -2.2 (Abril 2012)