Prospecto Barnascan 3000 mbq/ml solucion inyectable

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. El principio activo contenido en BARNASCAN está diseñado para la captura de imágenes radiográficas de algunas partes de su cuerpo. Una vez que una pequeña cantidad de BARNASCAN ha sido inyectada, las imágenes médicas que han sido obtenidas con una cámara especial, permitirá a los médicos capturar imágenes y ver donde está localizada su enfermedad o cómo está progresando.

inyectable No use BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable V Tipo II: B.II.a.3.b.2 Cambio cualitativo o cuantitativo de excipientes//V Tipo IB: B.II.f.1.d Cambio de las condiciones de almacenamiento// V Tipo IB: B.II.f.1.b1 Extensión del período de validez - si es alérgico (hipersensible) a fludesoxiglucosa (18F) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) Advertencias y precauciones Si es usted diabético y su diabetes no está actualmente regulada. Si tiene una enfermedad infecciosa o inflamatoria -Si sufre trastornos renales Informar al especialista en Medicina Nuclear en los siguientes casos; - Si está embarazada o cree que puede estar embarazada - Si usted está dando el pecho Niños y adolescentes Por favor hable con su médico especialista en Medicina Nuclear, si usted es menor de 18 años de edad Uso de BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable con otros medicamentos Informe a su médico especialista en Medicina Nuclear, quien supervisará el procedimiento, si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, (incluyendo los medicamentos adquiridos sin receta médica), ya que pueden interferir en la interpretación médica de las imágenes. - Cualquier medicamento que modifique la tasa de azúcar en la sangre (glucemia), tales como medicamentos que tienen efecto sobre la inflamación (corticosteroides), medicamentos contra las convulsiones (valproato, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital), medicamentos que afectan al sistema nervioso (adrenalina, noradrenalina, dopamina ...) -glucosa, -insulina, -factores que aumentan la producción de células sanguíneas. Uso de BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable con los alimentos y bebidas Este medicamento sólo puede ser inyectado en pacientes que han estado en ayunas al menos 4 horas. El azúcar en sangre debe ser medido antes de administrar el medicamento, de hecho una elevada concentración de glucosa en sangre (hiperglicemia) puede hacer que la interpretación del médico seas más difícil V Tipo II: B.II.a.3.b.2 Cambio cualitativo o cuantitativo de excipientes//V Tipo IB: B.II.f.1.d Cambio de las condiciones de almacenamiento// V Tipo IB: B.II.f.1.b1 Extensión del período de validez Embarazo, lactancia y fertilidad Debe de informar a su médico especializado en Medicina Nuclear antes de inyección BARNASCAN, si hay alguna posibilidad de estar embarazada o cree que podría estar embarazada, o tiene intención de quedarse embarazada o si está dando la lactancia. En caso de duda, es importante que consulte a su médico o médico especialista en Medicina Nuclear, quien supervisará el procedimiento. Si estás embarazada Su médico, considerará este control durante el embarazo, en los casos estrictamente necesarios. Si usted está amamantando a su hijo usted debe suspender la lactancia durante al menos 12 horas tras la administración de este medicamento. Para reanuadar la lactancia, su médico especialista en Medicina Nuclear, quien supervisará el procedimiento, debe de estar de acuerdo. Por favor, pregunte a su médico o su médico especialista en Medicina Nuclear quien supervisará el procedimiento, antes de tomar cualquier medicamento. Antes de administrar BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable, debe: - evitar toda actividad física importante - beber abundante agua durante las 4 horas anteriores a la prueba - estar en ayunas durante al menos 4 horas Después de administrar BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable, debe: - evitar cualquier contacto con niños durante las 12 horas posteriores a la inyección. - Orinar frecuentemente con el fin de eliminar el producto de tu cuerpo Existen leyes estrictas sobre el uso, manejo y disposición de productos radiofármacos. BARNASCAN solo será usado en hospitales. Este producto será manejado y administrado por personal entrenado y cualificado para su uso seguro. Estas personas tendrán especial cuidado para el uso de estos productos y le mantendrán informado de su acción. Conducción y uso de máquinas Se considera improbable que BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable afecte a su capacidad de conducir o usar máquinas. Información importante sobre algunos ingredientes de BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable De acuerdo con el momento de la inyección de acondicionamiento para el paciente,, el contenido de sodio en algunos casos puede ser mayor de 1 mmol (23 mg). Esto debe tenerse en cuenta en los pacientes con dietas bajas en sodio. V Tipo II: B.II.a.3.b.2 Cambio cualitativo o cuantitativo de excipientes//V Tipo IB: B.II.f.1.d Cambio de las condiciones de almacenamiento// V Tipo IB: B.II.f.1.b1 Extensión del período de validez Este medicamento contiene 0,1% v/v de etanol (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con menos de 100 mg por dosis.

El médico especialista en Medicina Nuclear, quien supervisará el procedimiento, decidirá la cantidad de BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable que le será administrada. Será la menor cantidad necesaria para obtener el resultado deseado. La dosis recomendada en adultos es de 100 a 400 MBq (dependiendo del peso corporal del paciente y el tipo de cámara utilizada para la imagen y el modo de adquisición). Megabequerelio (MBq) es una unidad de medida métrica de radioactividad. Uso en niños En caso de ser utilizado en niños, la cantidad administrada será adaptada a la masa corporal del niño. Administración de BARNASCAN procedimiento 3000 MBq/ml solución inyectable y conducta del BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable se administra por inyección intravenosa. Una inyección es suficiente para llevar a cabo la prueba que necesita su médico. Después de la inyección, se le ofrecerá una bebida y se le pedirá orinar de manera inmediata tras realizar la prueba. Durante la prueba, será necesario estar completamente en reposo, acostado cómodamente, sin leer ni hablar. Duración del proceso: Su médico le informará de la duración normal del tratamiento. Normalmente, BARNASCAN se administra en una sola inyección en vena, transcurriendo de 45-60 minutos antes de obtener la imagen. La obtención de la imagen, gracias a la cámara, dura de 30 a 60 minutos. Si usted usa más BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable del que debiera Puesto que BARNASCAN es administrado por personal autorizado bajo condiciones de estricto control, es muy difícil cualquier sobredosis. No obstante, en el caso de que se le administrara una dosis excesiva, recibirás el tratamiento adecuado.. En particular, el médico especialista encargado del procedimiento debe recomendarle beber líquido en abundancia para facilitar la eliminación de BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable de su cuerpo (de hecho, la vía principal de eliminación del medicamento es renal, en orina) V Tipo II: B.II.a.3.b.2 Cambio cualitativo o cuantitativo de excipientes//V Tipo IB: B.II.f.1.d Cambio de las condiciones de almacenamiento// V Tipo IB: B.II.f.1.b1 Extensión del período de validez Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable , pregunte a su médico o al médico especialista en Medicina Nuclear quien supervisará el procedimiento.

Al igual que todos los medicamentos, BARNASCAN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Esta administración de radiofármacos, libera una baja cantidad de radiación ionizante con muy bajo riego de cáncer y anomalías hereditarias. Su médico considerará si los beneficios clínicos obtenidos con el procedimiento con radiofármacos superan al riesgo debido a la radiación. Si experimenta efectos adversos, consulte a su medio o al médico especialista en Medicina Nuclear quien supervisará el procedimiento, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista del alcance de los niños. El almacenamiento debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos. No requiere condiciones especiales de conservación. Almacenar en el envase original No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase: 14 horas desde la fecha y hora de fabricación. Los residuos radiactivos deben eliminarse conforme a la normativa nacional e internacional vigente. La eliminación de los productos no utilizados o de los envases se establecerá de acuerdo con las exigencias locales. V Tipo II: B.II.a.3.b.2 Cambio cualitativo o cuantitativo de excipientes//V Tipo IB: B.II.f.1.d Cambio de las condiciones de almacenamiento// V Tipo IB: B.II.f.1.b1 Extensión del período de validez

Composición de BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable -El principio activo es fludesoxiglucosa (18F). 1 ml de solución para inyección contiene 3000MBq fludexosiglucosa (18F) en la fecha y hora de calibración. -Los demás componentes son cloruro de sodio, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, etanol y agua para inyección. Aspecto del producto y contenido del envase BARNASCAN es una solución inyectable límpida, incolora o ligeramente amarilla. Se presenta en viales multidosis de 10 ml, con una concentración radiactiva fija de 3000 MBq/ml en la fecha y hora de calibración, y un rango de actividad de 3000 MBq a 30000 MBq por vial en la fecha y hora de calibracion. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación BARNATRON S.A. Avda Josep Anselm Clavé 100 08950 Esplugues de Llobregat Barcelona Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: La ficha técnica completa de BARNASCAN 3000 MBq/ml solución inyectable, se presenta como un documento separado en el estuche del producto, con el objetivo de proporcionar a los profesionales de la salud, con otros conocimientos científicos y prácticos, sobre la administración y uso de este radiofármaco. Por favor, consulte la ficha técnica (ficha técnica debe estar incluida en el estuche) V Tipo II: B.II.a.3.b.2 Cambio cualitativo o cuantitativo de excipientes//V Tipo IB: B.II.f.1.d Cambio de las condiciones de almacenamiento// V Tipo IB: B.II.f.1.b1 Extensión del período de validez