Prospecto Azzalure 10 unidades speywood/0,05 ml polvo para solucion inyectable

Azzalure contiene una sustancia, la toxina botulínica A, que provoca que los músculos se relajen. Azzalure actúa sobre la unión entre los nervios y los músculos, de manera que bloquea la liberación de un mensajero químico llamado acetilcolina a nivel de las terminaciones nerviosas. Este fenómeno impide la contracción muscular. La relajación del músculo es temporal y se recupera gradualmente. Algunas personas se sienten mal cuando aparecen arrugas en su rostro. Azzalure puede utilizarse en adultos menores de 65 años para la mejoría temporal del aspecto de las líneas glabelares, que son las líneas de expresión verticales entre las cejas, moderadas o graves.

No use Azzalure: si es alérgico (hipersensible) a la toxina A de Clostridium botulinum o a cualquiera de los demás componentes de Azzalure. si tiene una infección en los sitios en los que se pretende inyectar. si padece miastenia grave, Síndrome de Eaton Lambert o esclerosis lateral amiotrófica. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008000403/2011013245/PH_PR_000.000.pdf Tenga especial cuidado con Azzalure, e informe a su médico antes de usarlo: si sufre algún trastorno o defecto neuromuscular. si a menudo tiene dificultad para tragar (disfagia). si a menudo tiene problemas con la comida o bebida porque se introduce en sus vías respiratorias atragantándose o causándole tos. si presenta alguna inflamación en el lugar de inyección propuesto. si los músculos donde se va a inyectar están débiles. si padece algún trastorno de la coagulación, lo que significa que puede sangrar más de lo normal, como la hemofilia. si ha sido sometido o se someterá en breve a una intervención facial o a otro tipo de operación. si ya le han inyectado otras inyecciones de toxina botulínica. si después de su último tratamiento con toxina botulínica, no ha experimentado ninguna mejoría en sus líneas glabelares. Esta información ayudará a su médico a tomar una decisión sobre los riesgos y beneficios de su tratamiento. Precauciones especiales: De manera muy poco frecuente, la toxina botulínica produce un efecto de debilidad muscular en zonas del organismo alejadas del lugar de inyección. Cuando se ha utilizado la toxina botulínica a dosis mayores para tratar otro tipo de afecciones, se ha observado de manera poco frecuente la producción de anticuerpos. La formación de anticuerpos neutralizantes puede reducir la eficacia del tratamiento. Si acude al médico por cualquier motivo, asegúrese de informarle de que le están tratando con Azzalure. Uso de otros medicamentos Azzalure puede afectar a otros medicamentos que esté tomando, o que haya tomado recientemente. los antibióticos para tratar una infección (p. ej. aminoglucósidos como gentamicina o amikacina) u, otros relajantes musculares. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Uso de Azzalure con los alimentos y bebidas Las inyecciones de Azzalure se pueden administrar antes o después de comer o beber. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008000403/2011013245/PH_PR_000.000.pdf Embarazo y lactancia No debe usar Azzalure durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. El tratamiento con Azzalure no se recomienda si está en período de lactancia. Informe a su médico si está embarazada o piensa estarlo o si se encuentra en periodo de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Puede experimentar visión borrosa o debilidad en el músculo transitorias después del tratamiento con Azzalure. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice máquinas.

Azzalure sólo puede ser administrado por médicos con la cualificación y experiencia adecuadas en este tratamiento y que dispongan del equipo adecuado. Su médico preparará y le aplicará las inyecciones. Un vial de Azzalure se debe utilizar para un solo paciente y una única sesión de tratamiento. La dosis de Azzalure recomendada es de 50 unidades; se administrarán 10 unidades en cada uno de los 5 lugares de inyección de la frente, en la parte superior de la nariz y las cejas. Las unidades empleadas en los distintos productos de toxina botulínica no son iguales. Las unidades Speywood de Azzalure no son intercambiables con los otros productos de toxina botulínica. El efecto del tratamiento sobre la intensidad de las líneas glabelares se debe apreciar en 2 o 3 días. Su médico decidirá el intervalo adecuado entre cada tratamiento con Azzalure. Este intervalo no debe ser inferior a 12 semanas. Azzalure no es adecuado para pacientes menores de 18 años de edad. Si usa más Azzalure del que debiera Si recibe más Azzalure del necesario, puede que otros músculos diferentes a los tratados comiencen a debilitarse. Es posible que esto no ocurra inmediatamente. Si aparecen estos síntomas, informe a su médico lo antes posible. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida)

Al igual que todos los medicamentos, Azzalure puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Busque asistencia médica si: Presenta dificultad respiratoria, en la deglución o en el habla Su cara se hincha o su piel se enrojece, o presenta una erupción rugosa con picor. Puede que esté sufriendo una reacción alérgica a Azzalure Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008000403/2011013245/PH_PR_000.000.pdf Informe a su médico si presenta alguno de estos efectos adversos: Muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10) Enrojecimiento, hinchazón, irritación, erupción, picor, hormigueo, dolor, molestias, escozor o cardenales, en el lugar de inyección Dolor de cabeza Frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100) Cansancio ocular o visión disminuida, caída de los párpados superiores, hinchazón de los párpados, lagrimeo, sequedad ocular, contracción de los músculos alrededor del ojo Parálisis facial Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000) Visión alterada, visión borrosa o visión doble Mareos Picor, erupción Reacciones alérgicas, ver anteriormente Raros (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000) Picor y erupción rugosa Alteración del movimiento de los ojos Muy raramente se han comunicado efectos adversos con toxina botulínica en músculos distintos a los del lugar de inyección. Estos efectos incluyen debilidad muscular excesiva, dificultad para tragar, debida a tos y sensación de ahogo al tragar (si al intentar tragar entran líquidos o alimentos en las vías aéreas, se pueden producir problemas respiratorios, como infecciones pulmonares). Si esto ocurre, informe inmediatamente a su médico. Habitualmente, estos efectos adversos se presentan en la primera semana después de las inyecciones y no duran mucho. Habitualmente, son de leves a moderados. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener Azzalure fuera del alcance y de la vista de los niños. No usar Azzalure después de la fecha de caducidad que se indica en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar Azzalure en nevera (2C - 8C). No congelar. Su médico disolverá Azzalure en una solución líquida para inyección. Se recomienda que la solución reconstituida se utilice inmediatamente, no obstante, se puede conservar en el frigorífico (2C-8C) durante un máximo de 4 horas.

Composición de Azzalure El principio activo es la toxina botulínica tipo A*, 10 unidades Speywood/0,05 ml. Un vial contiene 125 unidades Speywood. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008000403/2011013245/PH_PR_000.000.pdf os demás L componentes son albúmina humana 200g/L y lactosa monohidrato. *Toxina botulínica tipo A de Clostridium botulinum (una bacteria) - complejo hemaglutinina. Las unidades Speywood de Azzalure son específicas del producto y no son intercambiables con otros tratamientos que contienen toxina botulínica. Aspecto del producto y contenido del envase Azzalure es un polvo para solución inyectable. El envase es de 1 ó 2 viales. Azzalure es un polvo blanco. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: IPSEN PHARMA, S.A. Torre Realia, Plaza de Europa, 41-43 L' Hospitalet de Llobregat 08908 (Barcelona). España Representante local: Laboratorios Galderma SA c/ Agustin de Foxá, 29 28036 Madrid Tel: 902 02 32 92 Responsable de la fabricación: Ipsen Biopharm Limited Ash Road Wrexham Industrial Estate Wrexham LL13 9UF Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2010. Si quiere obtener más información, o está interesado en el prospecto en un formato diferente, contacte con Laboratorios Galderma SA, tel. 902 02 32 92. La informacion detallada y actualizada de este medicamento esta disponible en la pagina Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008000403/2011013245/PH_PR_000.000.pdf ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales sanitarios: Posología y forma de administración: Consulte la sección 3 del Prospecto de Información para el Paciente. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Se deben seguir estrictamente las instrucciones de uso, manipulación y eliminación. La reconstitución se debe realizar de acuerdo con las instrucciones de buenas prácticas, especialmente respetando las condiciones asépticas. Azzalure se debe reconstituir con 0,63 ml de solución inyectable de cloruro de sodio de 9 mg/ml (0,9%). Se obtendrá una solución incolora con 125 unidades Speywood de principio activo a una concentración de 10 U/0,05 ml de solución reconstituida. Se puede utilizar una jeringa tipo insulina de 1 ml para medir con exactitud los 0,63 ml. Éstas están graduadas para 1 ml en incrementos de 0,1 ml y 0,01ml. RECOMENDACIONES CONTAMINADOS PARA LA ELIMINACIÓN DE MATERIALES Inmediatamente después de su uso y antes de su eliminación, la solución de Azzalure reconstituida (en el vial o en la jeringa) que no ha sido utilizada, debe ser inactivada con 2 ml de solución de hipoclorito sódico diluida al 0,55% o al 1% (solución Dakin). Los viales, jeringas y materiales utilizados no se deben vaciar, sino que se deben depositar en contenedores adecuados y ser eliminados según los procedimientos locales establecidos. RECOMENDACIONES EN CASO DE ACCIDENTE DURANTE LA MANIPULACIÓN DE LA TOXINA BOTULÍNICA Se debe limpiar cualquier resto de producto, bien con un material absorbente empapado en una solución de hipoclorito sódico (lejía), si se trata del polvo, bien con un material absorbente y seco, si se trata del producto reconstituido. Las superficies contaminadas se deben limpiar con un material absorbente empapado en una solución de hipoclorito sódico (lejía) y luego secar. Si se rompe un vial, se debe proceder como se ha mencionado anteriormente, recogiendo con cuidado los fragmentos de cristal y limpiando el producto evitando cortarse con los cristales rotos. Si el producto entra en contacto con la piel, lávese la zona afectada con una solución de hipoclorito sódico (lejía) y aclárese con abundante agua. Si el producto entra en contacto con los ojos, límpiese cuidadosamente con abundante agua o con una solución de limpieza oftálmica. Si el producto entra en contacto con una herida, corte o piel levantada, límpiese cuidadosamente con abundante agua y tome las medidas médicas oportunas según la dosis inyectada. Se deberán seguir estrictamente estas instrucciones de uso, manipulación y eliminación. Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2008000403/2011013245/PH_PR_000.000.pdf