Prospecto Azitromicina qualigen 200 mg/ 5 ml polvo para suspension oral efg
Medicamentos: Prospecto Azitromicina qualigen 200 mg/ 5 ml polvo para suspension oral efg
Qué es
Antes de tomar
Cómo tomar
Posibles efectos adversos
Conservación
Información adicional
Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio:
Qualigen, S.L.
Principios activos:
Azitromicina dihidrato
Qué es Azitromicina qualigen 200 mg/ 5 ml polvo para suspension oral efg
La azitromicina es un antibiótico que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos macrólidos. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias.
Azitromicina Qualigen se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
- del aparato respiratorio inferior, como bronquitis y neumonía.
- de garganta (faringitis), amigdalitis, sinusitis e infecciones de oído (otitis).
- de la piel y tejidos blandos.
- infecciones no complicadas de uretra y del cuello uterino producidas por una clase de microorganismos denominada Chlamydia.
Antes de tomar Azitromicina qualigen 200 mg/ 5 ml polvo para suspension oral efg
No tome Azitromicina Qualigen:
-
si es alérgico a la azitromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido o a alguno de los excipientes de Azitromicina Qualigen.
Tenga especial cuidado con Azitromicina Qualigen
Antes de iniciar el tratamiento con Azitromicina Qualigen, informe a su médico si padece alguna de las siguientes enfermedades:
Si tiene alguna enfermedad grave del riñón.
Si padece usted alguna enfermedad grave del hígado.
Si toma simultáneamente alcaloides ergóticos (medicamento para tratar la migraña), ya que puede desarrollar ergotismo.
Si padece usted alguna enfermedad neurológica o psiquiátrica.
Si padece alguna enfermedad cardiaca (consúltelo con su médico, el cual le indicará si puede tomar este medicamento) o tiene alteraciones de electrolitos (cantidades bajas de calcio o magnesio en sangre).
Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea, comuníqueselo a su médico.
Si presenta alguna reacción alérgica, caracterizada por presentar síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar. Si esto le ocurriera deberá informar inmediatamente a su médico.
Es posible que, al igual que con otros antibióticos, durante el tratamiento con este medicamento se produzca una sobreinfección por hongos. En estos casos informe a su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Es especialmente importante que mencione si utiliza o ha utilizado alguno de los siguientes medicamentos:
-
-
-
-
Antiácidos (medicamentos que se utilizan en problemas digestivos). Azitromicina Qualigen se administrará 1 hora antes o 2 horas después del antiácido.
Ergotamina (medicamento para el tratamiento de la migraña). No se debe administrar conjuntamente azitromicina con este grupo de medicamentos.
Anticoagulantes orales cumarínicos, warfarina (medicamentos utilizados para prevenir la aparición de coágulos en la sangre) si se toman junto con azitromicina puede aumentar el riesgo de padecer hemorragias.
Digoxina (medicamento usado para el fallo cardíaco).
Medicamentos utilizados para controlar el latido irregular del corazón (arritmias), comúnmente llamados antiarrítmicos.
Zidovudina, nelfinavir (medicamentos utilizados para el tratamiento de infecciones causadas por el virus del SIDA). Azitromicina aumenta las concentraciones de un metabolito clínicamente activo de zidovudina.
Rifabutina (medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no pulmonares producidas por micobacterias) administrado conjuntamente con azitromicina pueden aparecer casos de neutropenia (disminución de uno de los componentes de la sangre).
Teofilina (medicamento usado para tratar el asma).
Ciclosporina (medicamento usado en pacientes trasplantados) si se debe administrar conjuntamente con azitromicina, posiblemente deberá ajustarse la dosis de ambos.
Terfenadina (medicamento para tratar alergias y fiebre del heno).
Quinidina (medicamento para disminuir el ritmo cardiaco y para el tratamiento de la malaria), ciclosporina (para el tratamiento de pacientes trasplantados), cisaprida (medicamento para problema digestivos), astemizol (antihistamínico), terfenadina (para el tratamiento de alergias y fiebre del heno), alcaloides ergóticos (para el tratamiento de la migraña), pimozida (para el tratamiento de la psicosis y la ansiedad), medicamentos que se metabolizan por la enzima CYP3A4, se recomienda precaución si se administran conjuntamente con azitromicina.
Si toma medicamentos que prolongan el intervalo QT no debe tomar Azitromicina Qualigen polvo para suspensión oral.
Toma de Azitromicina Qualigen con los alimentos y bebidas
Azitromicina Qualigen puede ser tomado con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si cree que está embarazada, o desea quedarse embarazada o está en período de lactancia, comuníqueselo a su médico.
No se recomienda utilizar Azitromicina Qualigen durante el embarazo y la lactancia salvo que, a criterio médico, el beneficio supere el riesgo para el niño.
Este medicamento se excreta a través de la leche materna. Se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento y hasta 2 días después de la finalización del mismo. La lactancia puede ser reanudada después.
Conducción y uso de máquinas
No existen evidencias de que Azitromicina Qualigen polvo para suspensión oral en frasco tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. No obstante, la posibilidad de aparición de efectos indeseables como mareos y convulsiones debe tenerse en cuenta si se realizan estas tareas. Información importante sobre algunos de los componentes de Azitromicina Qualigen
Este medicamento contiene 3,9 g de sacarosa por cada 5 ml de suspensión reconstituida, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y con intolerancia a ciertos azúcares.
Cómo tomar Azitromicina qualigen 200 mg/ 5 ml polvo para suspension oral efg
Siga exactamente las instrucciones de administración de Azitromicina Qualigen indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Azitromicina Qualigen polvo para suspensión oral. No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.
La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de infección. Para conseguir una eficacia óptima siga fielmente las indicaciones de su médico en cuanto a la dosis y duración del tratamiento.
Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente: Niños y adolescentes: En general, con la única excepción del tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica, la dosis recomendada es de 10 mg/kg/día, administrados en una sola toma, durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, administrando 10 mg/kg el primer día, para continuar con 5 mg/kg/día durante los 4 días restantes. La pauta posológica siguiente en función del peso es la siguiente:
Menos de 15 10 mg/kg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; kg:
como alternativa, 10 mg/kg el primer día, seguidos de 5 mg/kg al día
durante los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria.
15-25 kg:
200 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos;
como alternativa, 200 mg el primer día, seguidos de 100 mg al día durante
los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria.
26-35 kg:
300 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos;
como alternativa, 300 mg el primer día, seguidos de 150 mg al día durante
los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria.
36-45 kg:
400 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos;
como alternativa, 400 mg el primer día, seguidos de 200 mg al día durante
los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria.
Más de 45 kg: La misma dosis de adultos (500 mg/día, en una sola toma, durante 3 días). Para el tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica se debe administrar una dosis de 20 mg/kg/día durante 3 días consecutivos, sin sobrepasar, no obstante, la dosis diaria de 500 mg.
Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada):
Para ajustar más fácilmente la dosis, es conveniente usar otras presentaciones, como por ejemplo Azitromicina Qualigen 500 mg comprimidos recubiertos con película.
Forma de uso y vía de administración
Azitromicina Qualigen se administra por vía oral. Cada frasco se acompaña de una jeringa dosificadora.
Preparación de la suspensión:
1. Invierta
el
2. Agregue 10 ml de
3. Coloque
el
frasco y agítelo
agua (frasco de 15
tapón
de
camente hasta
suspensión
suavemente
ml) ó 15 ml de
plástico perfo-
conseguir una
quedará en la
hasta que todo
agua (frasco de 30
rado y cierre el
suspensión
marca de enrase
el
ml) utilizando la
frasco con el
homogénea.
de la etiqueta.
mueva
jeringa
tapón.
libremente.
dora
polvo
se
dosificaque
Agite enérgi-
5. El nivel de la
se
acompaña.
Administración del preparado
1. Desenrosque el
tapón
e
intro-
2. Invierta el frasco y
extraiga
con
la
3. Administre
dosis
duzca la jeringa
jeringa
dosificadora en el
cadora la cantidad
jeringa
orificio del tapón
de producto indi-
cadora.
de
cada
plástico
perforado.
dosifi-
por
mente
la
4. Cierre el frasco
directa-
con el tapón sin
ga
retirar el tapón
dora después
perforado
de cada toma.
con
la
dosifi-
de
5. Lave la jerindosifica-
plástico.
su
médico.
No olvide agitar la suspensión antes de cada toma.
Esta jeringa no deberá ser utilizada para otro medicamento que no sea Azitromicina Qualigen. Las graduaciones de esta jeringa son específicas de este medicamento.
Recuerde que la dosis de Azitromicina Qualigen prescrita por su médico se administra una única vez al día.
Si toma más Azitromicina Qualigen del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Los síntomas incluyen pérdida de audición reversible, náuseas, vómitos y diarrea.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Azitromicina Qualigen
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome Azitromicina Qualigen tan pronto como se acuerde.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos Azitromicina qualigen 200 mg/ 5 ml polvo para suspension oral efg
Al igual que todos los medicamentos, Azitromicina Qualigen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el tratamiento con Azitromicina Qualigen podría aparecer cualquiera de los siguientes efectos adversos, descritos para azitromicina cuando se administra por vía oral.
Frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes/personas):
Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea y molestias abdominales incluyendo dolor y calambres.
Poco frecuentes (entre 1y 10 de cada 1.000 pacientes/personas):
Trastornos del sistema nervioso: mareo/vértigo, dolor de cabeza, convulsiones, alteraciones del gusto y el olfato
Trastornos gastrointestinales: heces blandas, flatulencia, anorexia y alteraciones digestivas Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacciones alérgicas tales como picor y erupción en la piel
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: dolor de las articulaciones
Trastornos del aparato reproductor y de la mama: inflamación de la vagina.
Raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes/personas):
Trastornos de la sangre y el sistema linfático: disminución leve y transitoria de un tipo de glóbulos blancos, anemia hemolítica
Trastornos psiquiátricos: reacciones de agresividad, nerviosismo, agitación, ansiedad y pérdida de la personalidad. En pacientes de edad avanzada puede ocurrir delirio
Trastornos del sistema nervioso: sensación de hormigueo, pérdida de conciencia, astenia, insomnio e hiperactividad
Trastornos del oído y del laberinto: alteración de la audición incluyendo disminución de la misma, sordera y/o zumbidos, la mayoría de ellos reversibles
Trastornos cardiacos: palpitaciones y alteraciones del ritmo cardiaco. De forma infrecuente se han notificado casos de prolongación del intervalo QT y torsade de pointes
Trastornos vasculares: disminución de la tensión arterial
Trastornos gastrointestinales: estreñimiento severo, coloración de la lengua y dientes, inflamación del páncreas y colitis pseudomembranosa
Trastornos hepatobiliares: valores alterados de las pruebas hepáticas, hepatitis, ictericia (coloración amarillenta de la piel), así como casos raros de fallo hepático que raramente dieron lugar a la muerte del paciente
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacción alérgica incluyendo un proceso inflamatorio de la zona profunda de la piel (angioedema), picores, fotosensibilidad, hinchazón, aparición de ronchas rojizas, elevadas. Excepcionalmente se han presentado reacciones cutáneas graves como enrojecimiento y exfoliación de la piel, síndrome de Stevens-Johnson
Trastornos renales y urinarios: inflamación del riñón y fallo agudo renal
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: anafilaxia (reacción inmunológica generalizada del organismo), fatiga, malestar, cansancio, Candidiasis (infección causada por hongos).
Muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes/ personas):
Trastornos oculares: alteración de la visión
Trastornos cardiacos: dolor en el tórax, acumulación de líquido en los tejidos
Trastornos gastrointestinales: problemas digestivos, inflamación del estómago
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción de la piel con manchas y granos Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: dolor.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación Azitromicina qualigen 200 mg/ 5 ml polvo para suspension oral efg
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Azitromicina Qualigen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura Cad.:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Anote en el recuadro que hay para tal fin, tanto en la caja como en la etiqueta del frasco, el día y el mes de la reconstitución de la suspensión. La suspensión oral reconstituida puede mantenerse a 25ºC durante un periodo de 10 días; transcurrido este tiempo, la medicación sobrante debe desecharse. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Información adicional Azitromicina qualigen 200 mg/ 5 ml polvo para suspension oral efg
Composición de Azitromicina Qualigen
-
El principio activo es azitromicina. Cada 5 ml de la suspensión reconstituida contiene 200 mg de azitromicina (como dihidrato).
Los demás componentes son sacarosa, fosfato trisódico anhidro, hidroxipropilcelulosa, goma xantán, aroma de plátano y aroma de frambuesa.
Aspecto del producto y contenido del envase
Azitromicina Qualigen se presenta en forma de polvo para suspensión oral. Cada envase contiene un frasco de 15 ml ó 30 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Qualigen, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona España
Responsable de la fabricación:
Laboratorios Lesvi, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona España
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2009
Azitromicina Qualigen 200mg5ml PIL v04 oct08-es