Prospecto Azitromicina arafarma 150 mg polvo para suspension oral en sobre

sobre No tome AZITROMICINA ARAFARMA 150 mg: Si es alérgico a la azitromicina, a otro antibiótico macrólido o a cualquiera de los componentes de AZITROMICINA ARAFARMA. Tenga especial cuidado con AZITROMICINA ARAFARMA: Si padece alguna enfermedad grave del hígado. En este caso, adviértaselo a su médico. Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea, comuníqueselo a su médico. Es posible que, al igual que con otros antibióticos, durante el tratamiento con este medicamento se produzca una sobreinfección por hongos. Si éste fuese su caso, informe a su médico. Si durante el tratamiento con AZITROMICINA ARAFARMA presenta alguna reacción alérgica, caracterizada por presentar síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar. Si esto le ocurriera deberá informar inmediatamente a su médico. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Si cree que está embarazada, o desea quedarse embarazada o está en período de lactancia, comuníqueselo a su médico. No se recomienda utilizar AZITROMICINA ARAFARMA durante el embarazo y la lactancia salvo que, a criterio médico, el beneficio supere el riesgo para el niño. Uso en niños No se debe administrar AZITROMICINA ARAFARMA a niños menores de 6 meses. Conducción y uso de máquinas No existen evidencias de que AZITROMICINA ARAFARMA tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de AZITROMICINA ARAFARMA: Este medicamento contiene 2,718 g de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes: - Derivados ergotamínicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migraña). - Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados). - Digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias del corazón). - Antiácidos, cimetidina (medicamentos que se utilizan en problemas digestivos). En caso de estar tomando antiácidos y AZITROMICINA ARAFARMA, se recomienda evitar la administración simultánea de ambos fármacos a la misma hora del día. - Anticoagulantes dicumarínicos (medicamentos utilizados para prevenir la aparición de coágulos de sangre). - Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el tratamiento de infecciones causadas por el virus de la inmunodeficiencia humana). - Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias y fiebre del heno). - Rifabutina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no pulmonares producidas por micobacterias).

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con AZITROMICINA ARAFARMA. No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad. AZITROMICINA ARAFARMA se administra por vía oral. Vierta el contenido del sobre en un vaso y añada un poco de agua y mezcle bien. La suspensión obtenida debe ser ingerida inmediatamente. La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de infección. Para conseguir una eficacia óptima, siga fielmente las indicaciones de su médico en cuanto a la dosis y duración del tratamiento. Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente: Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada: Para ajustar más fácilmente la dosis, es conveniente usar otras presentaciones. La dosis recomendada es 500 mg/día, en una sola toma, durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total 1500 mg. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg el primer día, seguidos de 250 mg diarios del día 2 al 5. Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, la dosis es de 1000 mg tomada como dosis oral única. Niños y adolescentes: Para ajustar más fácilmente la dosis, es conveniente usar la presentación de AZITROMICINA ARAFARMA 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco. En general, con la única excepción del tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica, la dosis recomendada es de 10 mg/kg/día, administrados en una sola toma durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, administrando 10 mg/kg el primer día, para continuar con 5 mg/kg/día durante los 4 días restantes. La pauta posológica en función del peso es la siguiente: Menos de 15 kg: 10 mg/kg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 10 mg/kg el primer día, seguidos de 5 mg/kg al día durante los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria. 15-25 kg: 200 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 200 mg el primer día, seguidos de 100 mg al día durante los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria. 26-35 kg: 300 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 300 mg el primer día, seguidos de 150 mg al día durante los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria. 36-45 kg: 400 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 400 mg el primer día, seguidos de 200 mg al día durante los siguientes 4 días, administrados en una sola dosis diaria. Más de 45 kg: La misma dosis de adultos (500 mg/día, en una sola toma, durante 3 días). Para el tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica se debe administrar una dosis de 20 mg/kg/día durante 3 días consecutivos, sin sobrepasar la dosis máxima diaria de 500 mg. Si estima que la acción de AZITROMICINA ARAFARMA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más AZITROMICINA ARAFARMA de lo que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 5620420. Si olvidó tomar AZITROMICINA ARAFARMA: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, AZITROMICINA ARAFARMA puede tener efectos adversos. La mayoría de los efectos adversos observados en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve a moderada, reversibles tras la interrupción del fármaco y afectaron principalmente al aparato digestivo y consistieron fundamentalmente en náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. Reacciones adversas potencialmente graves como edema de laringe (debido a reacción alérgica) o alteraciones de la función del hígado que se acompañan de color amarillento de la piel ocurrieron de forma rara. Además, durante el tratamiento con AZITROMICINA ARAFARMA podría aparecer cualquiera de los siguientes efectos adversos, descritos para azitromicina cuando se administra por vía oral. Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas) y episodios transitorios de neutropenia leve (disminución del número de glóbulos blancos). Reacciones de agresividad, nerviosismo, agitación, ansiedad, mareo/vértigo, convulsiones, dolor de cabeza, somnolencia e hiperactividad. Alteraciones de la audición y de forma excepcional, alteración del gusto. Alteraciones cardiacas. Trastornos digestivos tales como anorexia, náuseas, vómitos/diarrea (llegando a causar de forma excepcional deshidratación), heces blandas, molestias abdominales (dolor/retortijones), estreñimiento, gases, diarrea grave y raramente, decoloración de la lengua.  Alteraciones de la función del hígado (raramente graves) y del riñón. Reacciones de la piel como picor, sarpullido, sensibilización a la luz, acumulación de líquido o urticaria (erupción). Excepcionalmente se han producido reacciones graves de la piel. Dolores en las articulaciones. Infección vaginal causada por hongos (vaginitis). Infecciones por hongos, cansancio, sensación de hornligueo y reacciones de tipo alérgico. Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

sobre No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: No utilice AZITROMICINA ARAFARMA después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Mantenga AZITROMICINA ARAFARMA fuera del alcance y de la vista de los niños. Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2004