Prospecto Avaxim suspension inyectable en jeringa precargada

No use AVAXIM: si usted es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los componentes de Avaxim (ver listado en la sección 6)  si usted es alérgico (hipersensible) a la neomicina, un antibiótico empleado durante la producción de vacunas y que puede estar presente en la vacuna en pequeñas cantidades. si usted padece una enfermedad con temperatura elevada. Debe retrasar su vacunación hasta que se recupere. Tenga especial cuidado con AVAXIM Consulte con su médico o enfermera si usted tiene: enfermedad hepática el sistema inmune debilitado debido a: corticoesteroides, medicamentos citotóxicos, radioterapia u otros tratamientos que puedan debilitar el sistema inmune. Su médico o personal de enfermería pueden querer esperar hasta que finalice su tratamiento. Infección por VIH (virus de inmunodeficiencia humana) o cualquier enfermedad que debilite el sistema inmune. Se recomienda administrar la vacuna aunque no le proteja de igual forma que a las personas con un sistema inmune no  1 de 4   debilitado. Fenilcetonuria dado que esta vacuna contiene fenilalanina y podría ser perjudicial para usted. Hemofilia u otras situaciones en la que se puedan producir moratones o hemorragias fácilmente. Esta vacuna no le protegerá contra otros virus que ataquen el hígado (tales como el virus de la hepatitis B, hepatitis C o hepatitis E) Si usted ya está infectado con el virus de la hepatitis A en el momento de usar la vacuna, la vacunación no será efectiva. La vacuna no puede causar la infección contra la cual protege. Como en el caso de cualquier vacuna, no todas las personas quienes reciban Avaxim estarán protegidas definitivamente contra la infección de la hepatitis A. Uso de otras vacunas o medicamentos Esta vacuna pude ser administrada al mismo tiempo que las siguientes vacunas, pero endiferentes partes del cuerpo (por ejemplo en el otro brazo o pierna) y no mezclada en lamisma jeringa: Vacuna de polisacáridos frente a la fiebre tifoidea. Vacuna frente a la fiebre amarilla Inmunoglobulinas (anticuerpos obtenidos de donantes de sangre) Avaxim puede no actuar si se administra además al mismo tiempo que inmunoglobulinas. Sin embargo, es muy probable que usted aún esté protegido contra la infección de la hepatitis A. Informe a su médico, personal de enfermería o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica. Embarazo y lactancia Si existiera la posibilidad de que usted estuviera embarazada o está en periodo de lactancia, consulte con su médico o personal de enfermería. Su médico decidirá si la vacunación debe retrasarse o no. Conducción y uso de máquinas: Es muy probable que esta vacuna no tenga ningún efecto sobre la capacidad para conducir o usar máquinas. Sin embargo, no se han desarrollado estudios. 3. Cómo USAR AVAXIM  La vacuna será administrada por un médico o personal de enfermería, quienes han sido formados en el uso de la vacuna y que están acostumbrados a tratar reacciones alérgicas severas poco comunes tras la inyección.   Posología Avaxim se administra mediante una inyección de 0,5 ml de vacuna para personas de al menos 16 años de edad.  Usted estará protegido contra la hepatitis A en torno a los 14 días después de recibir la primera dosis única de Avaxim. Esta protección durará hasta los 36 meses.   Si usted necesitara una protección por más tiempo contra la hepatitis A, necesitará una segunda dosis (refuerzo) de vacuna inactivada antihepatitis A. La segunda dosis se administra preferentemente entre los 6 a 12 meses después de la inmunización principal pero puede también administrarse hasta 36 meses después de la misma. Esta dosis de refuerzo le protegerá contra la hepatitis A más de 10 años.  Avaxim se puede administrar como dosis de recuerdo si usted ha recibido una primera dosis de una vacuna diferente de antihepatitis A (incluyendo vacunas que protegen contra la hepatitis A y fiebre tifoidea). Método de administración El médico o personal de enfermería debe agitar la jeringa inmediatamente antes de usarla y comprobar que el líquido es  2 de 4   blanquecino y turbio, y que no existen partículas extrañas.  Avaxim debe ser inyectado dentro del músculo en la parte superior externa del brazo. Si usted sufre algún desorden sanguíneo, se puede administrar la inyección bajo la piel. El médico o personal sanitario no debe inyectar la vacuna dentro de la piel o en vaso sanguíneo. Avaxim no se administrará en las nalgas.

Como todos los medicamentos y vacunas, Avaxim puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Posibles reacciones alérgicas graves Estas reacciones son siempre una rara posibilidad después de recibir una vacuna. Estas reacciones pueden incluir: Dificultad para respirar, decoloración azul de lengua o labios Mareo (presión sanguínea baja) y colapso Hinchazón de cara y cuello Cuando estos signos o síntomas aparecen normalmente se resuelven muy rápido después de la administración de la inyección y mientras que la persona afectada esta aún en la clínica o en la consulta del médico. Si alguno de estos síntomas apareciera después de abandonar el lugar donde recibió la inyección, debe consultar a su médico INMEDIATAMENTE. Reacciones adversas muy frecuentes (notificados en más de 1 de cada 10 personas): Ligero dolor en el lugar de la inyección. Sentimiento de debilidad general (astenia) Reacciones adversas frecuentes (notificados en menos de 1 de cada 10 personas pero mas de 1 de cada 100 personas) Dolor de cabeza Náuseas y vómitos Pérdida de apetito Diarrea y/o dolor de estómago (dolor abdominal) Fiebre leve Reacciones adversas poco frecuentes (notificadas en menos de 1 de cada 100 personas pero mas de 1 de cada 1000 personas) Enrojecimiento (eritema) en el lugar de la inyección  Reacciones raras (notificadas en menos de 1 de cada 1.000 personas pero más de 1 de cada 10.000 personas) Bultos en el lugar de la inyección  (nódulo en el lugar de la inyección) Cambio leves y temporales en los análisis de sangre donde se mide cómo está funcionando el hígado (incremento de transaminasas) Reacciones muy ra ras (notificadas en menos de 1 de cada 10.000 personas) Erupciones que en algunas ocasiones han ocasionado bultos y picores (incluyendo urticaria) Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, personal de enfermería o farmacéutico. 5. Conservación de AVAXIM  Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice la vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en la etiqueta de la jeringa después de CAD. La  3 de 4   fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. La vacuna no debe usarse si aparecen partículas extrañas en suspensión. Conservar en nevera entre 2ºC y 8ºC No congelar. Si se congela, la vacuna debe rechazarse Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Avaxim El principio activo es: Virus de la hepatitis A de la cepa GBM (inactivados)1,2............160 U 1 producidos en células diploides humanas (MRC­5) 2 adsorbidos en hidróxido de aluminio, hidratado (0,3 miligramos de Al) Los demás componentes son: 2-fenoxietanol  formaldehído Medio 199 Hanks (mezcla de aminoácidos que incluye fenilalanina, sales minerales, vitaminas y otros componentes) agua para inyección ácido clorhídrico e hidróxido sódico para ajuste del pH. Aspecto del producto y contenido del envase La vacuna inactivada de antihepatitis A es una suspensión turbia blanquecina. La vacuna se presenta como una suspensión para inyección en jeringa precargada (0,5 mlde virus inactivado de hepatitis A) con o sin aguja fija (tamaños de envase 1, 5, 10 ó 20) ocon 1 ó 2 agujas separadas (tamaños de envase de 1 ó 10). No todas las presentaciones se encuentran comercializadas. Titular: Sanofi Pasteur MSD, S.A. Avenida del Partenón 4­6, Edificio Egeo, 2ª planta 28042 Madrid, España Responsable de la fabricación: SANOFI PASTEUR 2, Avenue Pont Pasteur (Lyon) - 69007 - Francia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres : AVAXIM­ Austria, Bélgica, Alemania, Dinamarca, Grecia, España, Finlandia, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Holanda, Portugal, Suecia, Reino Unido. Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2009  4 de 4