Prospecto Augmentine 1.000 mg/200 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion

Augmentine es un antibiótico que elimina las bacterias que causan infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido como penicilinas que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra. Augmentine se utiliza en adultos y niños para tratar las siguientes infecciones: Infecciones agudas de oído, nariz y garganta Infecciones del tracto respiratorio Infecciones del tracto urinario Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales Infecciones de los huesos y articulaciones Infecciones intra-abdominales Infecciones genitales en mujeres Augmentine se utiliza en adultos y niños para prevenir infecciones asociadas a procesos de cirugía mayor.

No debería recibir Augmentine: si es alérgico a amoxicilina, ácido clavulánico, a las penicilinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver apartado 6) si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (de hipersensibilidad) a cualquier otro antibiótico. Esto podría incluir erupción cutánea o hinchazón de cara o cuello. PAUGIV1g /200 mg 5.1 (feb 2013)  si alguna vez ha tenido problemas de hígado o ictericia (coloración amarillenta de la piel) al tomar un antibiótico. Î No reciba Augmentine si cualquiera de los puntos anteriores le aplica. Si no está seguro consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Tenga especial cuidado con Augmentine Informe a su médico, farmacéutico o enfermero, al recibir Augmentine si: tiene mononucleosis infecciosa está recibiendo tratamiento para problemas de hígado o riñón no orina regularmente. Si no está seguro de si alguno de los síntomas anteriores le afectan, informe a su médico, farmacéutico o enfermera antes de recibir Augmentine. En algunos casos, su médico puede investigar el tipo de bacteria que está causando su infección. Dependiendo de los resultados, puede que le receten una presentación diferente de Augmentine u otro medicamento. Síntomas a los que debe estar atento Augmentine puede empeorar determinadas condiciones existentes, o causar efectos adversos serios. Éstos incluyen reacciones alérgicas, convulsiones e inflamación del intestino grueso. Debe estar atento a determinados síntomas mientras use Augmentine para reducir el riesgo de problemas. Ver Síntomas a los que debe estar atento en el apartado 4. Análisis de sangre y orina Si se le están realizando análisis de sangre (como estudios del estado de los glóbulos rojos o estudios de función hepática) o análisis de orina (para controlar los niveles de glucosa), informe a su médico o enfermera de que le están administrando Augmentine. Esto es porque Augmentine puede alterar los resultados de estos tipos de análisis. Otros medicamentos y Augmentine Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta y medicamentos a base de plantas. Si está tomando alopurinol (usado para la gota) con Augmentine, puede ser más probable que tenga una reacción alérgica cutánea. Si está tomando probenecid (usado para la gota) su médico puede que le ajuste la dosis de Augmentine. Si se toman anticoagulantes (como la warfarina) con Augmentine se necesitarán más análisis de sangre. Augmentine puede afectar al modo de acción de metotrexato (un medicamento para tratar el cáncer o las enfermedades reumáticas). Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar este medicamento. PAUGIV1g /200 mg 5.1 (feb 2013) Información importante sobre algunos de los componentes de Augmentine Augmentine 1.000 mg/200 mg contiene aproximadamente 62,9 mg (2,7 mmol) de sodio. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. Augmentine 1.000 mg/200 mg contiene aproximadamente 39,3 mg (1,0 mmol) de potasio. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en potasio o con problemas de riñón. Cómo administrar Augmentine Nunca se va a administrar a sí mismo este medicamento. Una persona cualificada, como un médico o un enfermero se lo administrará. Las dosis recomendadas son: Adultos, y niños que pesan 40 kg o más Dosis estándar Para detener las infecciones durante y tras la cirugía 1.000 mg/200 mg cada 8 horas. 1.000 mg/200 mg antes de la cirugía cuando se le administra su anestésico. La dosis puede variar dependiendo del tipo de cirugía que se le vaya a realizar. Su médico puede repetir la dosis si la cirugía dura más de una hora. Niños que pesan menos de 40 kg Todas las dosis se calculan en base al peso corporal del niño en kilogramos. Niños de 3 meses o más Niños de menos de 3 meses o que pesen menos de 4 kg 25 mg/5 mg por cada kilogramo de peso corporal cada 8 horas. 25 mg/5 mg por cada kilogramo de peso corporal cada 12 horas. Pacientes con problemas de riñón e hígado Si tiene problemas de riñón puede que le cambien la dosis. Puede que su médico elija una presentación diferente u otro medicamento. Si tiene problemas de hígado se le harán análisis sanguíneos más frecuentemente para comprobar cómo funciona su hígado. Cómo se le va a administrar Augmentine Augmentine se le administrará como una inyección en vena o por perfusión intravenosa. Asegúrese de beber mucho líquido mientras recibe Augmentine. No se le administrará Augmentine durante más de dos semanas sin que el médico le revise el tratamiento. Si se le administra más Augmentine de lo recomendado Es muy poco probable que se le administre demasiado Augmentine, pero si piensa que se le ha administrado demasiado dígaselo a su médico, farmacéutico o enfermera inmediatamente. Los síntomas pueden ser malestar de estómago (náuseas, vómitos o diarrea) o convulsiones. Si tiene más preguntas sobre cómo se administra este producto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. PAUGIV1g /200 mg 5.1 (feb 2013) 4.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden tener lugar con este medicamento. Síntomas a los que debe estar atento Reacciones alérgicas: Î erupción cutánea inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede aparecer como puntos rojos o morados en la piel, pero que puede afectar a otras partes del cuerpo fiebre, dolor de articulaciones, glándulas hinchadas en el cuello, axilas o ingles hinchazón a veces de la cara o boca (angioedema), que causa dificultad para respirar colapso. Contacte con su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas. Deje de administrar Augmentine. Inflamación del intestino grueso Inflamación del intestino grueso, que causa diarrea acuosa normalmente con sangre y moco, dolor de estómago y/o fiebre. Î Contacte con su médico lo antes posible para que le aconseje si tiene estos síntomas. Efectos adversos frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes aftas (candida infección por hongos en la vagina, boca o mucosas) diarrea Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes erupción cutánea, picor erupción pruriginosa aumentada (habón urticarial) náuseas, especialmente cuando se administran dosis altas si le ocurre esto administre Augmentine antes de las comidas vómitos indigestión mareos dolor de cabeza. Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en sus análisis de sangre: Aumento en algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado. Efectos adversos raros Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes PAUGIV1g /200 mg 5.1 (feb 2013)  Î Erupción de la piel, que puede formar ampollas que parecen pequeñas dianas (punto central oscuro rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde eritema multiforme) Si tiene cualquiera de estos síntomas contacte con un médico urgentemente Hinchazón y enrojecimiento a lo largo de la vena, que es extremadamente sensible al tacto. Efectos adversos raros que pueden aparecer en sus análisis de sangre: bajo recuento de las células implicadas en la coagulación de la sangre bajo recuento de glóbulos blancos Otros efectos adversos Otros efectos adversos que han tenido lugar en un número muy pequeño de pacientes y cuya frecuencia exacta no se conoce. Î Reacciones alérgicas (ver arriba) Inflamación del intestino grueso (ver arriba) Reacciones cutáneas graves: - erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, particularmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson), y en su forma más grave, causando una descamación generalizada de la piel (más del 30% de la superficie corporal necrolisis epidérmica tóxica) - erupción generalizada con pequeñas ampollas con pus (dermatitis exfoliativa bullosa) - erupción roja, con bultos debajo de la piel y ampollas (pustulosis exantemática). Contacte con un médico inmediatamente si tiene cualquiera de estos síntomas. Inflamación del hígado (hepatitis) ictericia, causada por el aumento de bilirrubina en sangre (una sustancia producida por el hígado) que puede hacer que la piel y el blanco de los ojos se tornen amarillentos inflamación de los conductos de los riñones retardo en la coagulación de la sangre convulsiones (en pacientes que toman dosis elevadas de Augmentine o que tienen problemas renales) Efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre o de orina: reducción importante en el número de glóbulos blancos bajo recuento de glóbulos rojos (anemia hemolítica) cristales en la orina. Si tiene cualquier efecto adverso Î Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Incluso si se trata de efectos adversos no mencionados en este prospecto.

La fecha de caducidad e instrucciones de almacenamiento de la etiqueta son para información del médico, enfermero o farmacéutico. El médico, farmacéutico o enfermero reconstituirá su medicamento, que debe ser utilizado dentro de los 20 minutos de la reconstitución. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar protegido de la humedad. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. PAUGIV1g /200 mg 5.1 (feb 2013) No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Augmentine Los principios activos amoxicilina y ácido clavulánico. Cada vial contiene amoxicilina sódica equivalente a 1.000 mg de amoxicilina y clavulanato potásico equivalente a 200 mg de ácido clavulánico. No contiene excipientes. Sin embargo, ver sección 2 para información importante sobre los contenidos de sodio y potasio de Augmentine. El médico, enfermero o farmacéutico preparará la inyección antes de su administración, utilizando un líquido apropiado (como agua para inyectables o un líquido para inyectables y para perfusión). Aspecto del producto y contenido del envase Viales de vidrio transparente que contienen un polvo estéril de color blanco a blanquecino. Envases de 1, 5, 10, 25 ó 100 viales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: GlaxoSmithKline, S.A. PTM C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Teléfono: 902 202 700 Fax: 91 807 03 10 Correo electrónico: es-ci@gsk.com Responsable de la fabricación: SmithKline Beecham Pharmaceuticals Clarendon Road - Worthing West Sussex BN 14 8QH (Reino Unido) ó Biopharma S.r.l. Via delle Gerbere 22/30 00134 Santa Palomba Roma Italia Ó GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. 189 Grunwaldzka Street 60-322 Poznan Polonia Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: PAUGIV1g /200 mg 5.1 (feb 2013) Bélgica Augmentin Chipre Augmentin República Checa Augmentin Estonia Augmentin Francia Augmentin IV Alemania Augmentan IV Grecia Augmentin Hungría - Augmentin Islandia - Augmentin IV Irlanda - Augmentin Intravenous Italia - Augmentin Letonia Augmentin Luxemburgo Augmentin Malta Augmentin Intravenous Holanda Augmentin Polonia Augmentin Rumanía Augmentin Intravenos Eslovenia Augmentin España Augmentine Intravenoso Reino Unido Augmentin Intravenous Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: Por favor ver la Ficha técnica para información adicional Administración Augmentine se puede administrar por inyección intravenosa lenta durante un periodo de 3 a 4 minutos directamente en una vena o por un gotero por perfusión durante 30 - 40 minutos. Augmentine no es adecuado para administración intramuscular. Reconstitución Para un solo uso. Se debe desechar cualquier solución no utilizada. La reconstitución/dilución se debe realizar bajo condiciones asépticas. Se debe comprobar visualmente la disolución antes de la administración, para detectar cualquier partícula extraña y decoloración. La disolución sólo se debe usar si la solución es transparente y libre de partículas. La reconstitución de la solución para inyección intravenosa o la reconstitución y dilución de la solución para perfusión, se debe efectuar en el momento de su administración. Preparación de soluciones para inyección intravenosa El disolvente habitual es agua para preparaciones inyectables. Augmentine 1.000 mg/200 mg se debe disolver en 20 ml de solvente. Esto resulta en aproximadamente 20,9 ml de solución para uso en dosis única. Se puede observar una PAUGIV1g /200 mg 5.1 (feb 2013) coloración rosa pálido durante la reconstitución. Las soluciones reconstituidas son normalmente incoloras o con un color paja pálido. Augmentine se debe administrar dentro de los 20 minutos después de la reconstitución. Preparación de soluciones para perfusión intravenosa Augmentine se debe reconstituir tal y como se describe arriba para la inyección. Inmediatamente la solución reconstituida se debe añadir a 100 ml de fluido de perfusión usando una minibolsa o bureta en línea. No deben utilizarse como disolventes soluciones inyectables de glucosa (dextrosa) de bicarbonato de sodio o de dextrano. De manera general, se recomienda no mezclarlo con ningún otro producto en la misma jeringa o frasco de perfusión. La asociación de amoxicilina y ácido clavulánico es incompatible con: sangre y plasma, hidrocortisona succinato, soluciones de aminoácidos, hidrolizados de proteínas, emulsiones de lípidos, fenilefrina HCl, soluciones de manitol. Augmentine no deberá mezclarse en la misma jeringa con antibióticos aminoglucósidos, ya que en estas condiciones puede producirse una pérdida de actividad del aminoglucósido. Los viales de Augmentine no son adecuados para uso en dosis múltiples. Estabilidad de las soluciones preparadas Viales reconstituidos (para inyección intravenosa o antes de su dilución para perfusión) La disolución obtenida tras la reconstitución (1 vial con 20 ml de agua para inyectables Ph. Eur.) debe ser administrada o diluida inmediatamente, en los 20 minutos siguientes tras su preparación. Viales reconstituidos y diluidos para perfusión La estabilidad química y física en uso se ha demostrado durante 2-3 horas a 25°C u 8 h a 5ºC. Desde el punto de vista microbiológico, la solución reconstituida y diluida (1 vial reconstituido en un volumen mínimo de 100 ml de fluido de perfusión) se debe usar inmediatamente. Las perfusiones intravenosas de amoxicilina/ácido clavulánico se pueden administrar con una amplia gama de fluidos intravenosos. Las concentraciones satisfactorias de antibiótico se mantienen a 5ºC y a temperatura ambiente (25ºC) en los volúmenes recomendados de los siguientes fluidos de perfusión. Si se reconstituye y mantiene a temperatura ambiente (25ºC), las perfusiones se deben completar en los tiempos indicados en la tabla siguiente. Perfusión intravenosa Agua para preparaciones inyectables Ph.Eur. Perfusión intravenosa de cloruro de sodio 9 mg/ml (0.9% p/v) Solución inyectable de cloruro sódico 1959 (Ringer's) Perfusión intravenosa de compuesto lactate sódico (RingerLactato: Solución inyectable de Hartmann) Perfusión intravenosa de Cloruro potásico 0.3% p/v y Cloruro sódico 0.9% p/v (3 mg/ml y 9 mg/ml) Periodo de estabilidad a 25°C 3 horas 3 horas 2 horas 2 horas 2 horas Para la conservación a 5ºC, las soluciones reconstituidas de Augmentine IV se pueden añadir a bolsas de perfusión pre-refrigeradas que contengan Agua para preparaciones inyectables Ph. Eur. o Cloruro sódico BP (0,9% p/v), que se pueden almacenar hasta 8 horas. Después de esas 8 horas, la perfusión se debe administrar inmediatamente tras alcanzar la temperatura ambiente. PAUGIV1g /200 mg 5.1 (feb 2013) La estabilidad de las soluciones de Augmentine IV es dependiente de la concentración. En el caso de que se requiera el uso de soluciones más concentradas, el periodo de estabilidad se ajustará de acuerdo con esto. Augmentine IV es menos estable en perfusiones que contienen glucosa (dextrosa), bicarbonato sódico o dextrano. Por tanto, las soluciones reconstituidas de Augmentine no se deben añadir a estas perfusiones. Se debe desechar cualquier solución de antibiótico no utilizada. PAUGIV1g /200 mg 5.1 (feb 2013)