Prospecto Atorvastatina stada 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Atorvastatina STADA pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos que regulan los lípidos (grasas). Atorvastatina STADA se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por si solos han fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina STADA también puede utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.

No tome Atorvastatina STADA - Si es alérgico a atorvastatina o a algún otro medicamento similar utilizado para reducir los lípidos sanguíneos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado. - Si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de función hepática. - Si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas. - Si está embarazada o intentando quedarse embarazada - Si está amamantando Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atorvastatina STADA. Por las siguientes razones Atorvastatina STADA puede no ser adecuado para usted: - si ha tenido un ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene pequeños embolsamientos de líquido en el cerebro debidos a ictus anteriores - si tiene problemas de riñón - si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo) - si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de problemas musculares - si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos) - si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol - si tiene antecedentes de problemas de hígado - si tiene más de 70 años Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Atorvastatina STADA - si presenta insuficiencia respiratoria grave Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlara si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre antes y, posiblemente, durante el tratamiento con Atorvastatina STADA para predecir el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo (por ejemplo rabdiomiólisis) aumenta cuando se toman ciertos medicamentos al mismo tiempo (ver sección 2 Interacción de Atorvastatina STADA con otros medicamentos). Interacción de Atorvastatina STADA con otros medicamentos Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de Atorvastatina STADA o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por Atorvastatina STADA. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular, conocido como rabdomiólisis descrito en la Sección 4: - Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por ejemplo ciclosporina - Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, ácido fusídico. - Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros fibratos, colestipol. - Algunos bloqueantes de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina de pecho o para la tensión arterial alta, por ejemplo, amlodipino, diltiazem; medicamentos para regular su ritmo - cardiaco, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona - Medicamentos utilizados en el tratamiento del SIDA, por ejemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc. - Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con Atorvastatina STADA incluyen ezetimiba (que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea), anticonceptivos orales, estiripentol (anticonvulsivo para tratar la epilepsia), cimetidina (utilizada para el ardor de estómago y úlcera péptica), fenazona (un analgésico) y antiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio) - Medicamentos obtenidos sin receta médica: hierba de San Juan Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Atorvastatina STADA con alimentos, bebidas y alcohol. Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina STADA. Por favor tenga en cuenta lo siguiente: Zumo de pomelo No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de Atorvastatina STADA Alcohol Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la Sección 2 Advertencias y precauciones. Embarazo, lactancia y fertilidad No tome atorvastatina STADA si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si está intentando quedarse embarazada. No tome Atorvastatina STADA si está en edad fértil a no ser que tome las medidas anticonceptivas adecuadas. No tome Atorvastatina STADA si está amamantando a su hijo. No se ha demostrado la seguridad de Atorvastatina STADA durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas o máquinas si este medicamento afecta a su habilidad para manejarlas. Atorvastatina STADA contiene sodio. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 5,73 mg (0,25 mmol) de sodio por comprimido. Atorvastatina STADA contiene glucosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted seguir también durante el tratamiento con Atorvastatina STADA. La dosis inicial normal de Atorvastatina STADA es de 10 mg una vez al día en adultos y niños a partir de los 10 años. Su médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de Atorvastatina STADA es 80 mg una vez al día para adultos y 20 mg una vez al día para niños. Los comprimidos de Atorvastatina STADA deben tragarse enteros con un vaso de agua y pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los días su comprimido siempre a la misma hora. Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina STADA Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de Atorvastatina STADA es demasiado fuerte o demasiado débil. Si usted toma más Atorvastatina STADA de la que debe Si accidentalmente toma demasiados comprimidos de Atorvastatina STADA (más de su dosis diaria habitual), consulte con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Atorvastatina STADA Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina STADA Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, pregunte a su médico o farmacéutico.

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Atorvastatina STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. -

El principio activo es atorvastatina. Cada comprimido contiene 20 mg de atorvastatina como atorvastatina magnésica (trihidrato). Los demás componentes (excipientes) son: manitol, celulosa microcristalina, crospovidona, carbonato de sodio anhidro, povidona y estearato magnésico El recubrimiento de los comprimidos contiene carboximetilcelulosa de sodio, glucosa (en maltodextrina procedente de maíz), dextrosa (glucosa) monohidrato, dióxido de titanio (E171) y ácido esteárico. Aspecto de Atorvastatina STADA y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de Atorvastatina STADA 20 mg son blancos, ovalados, biconvexos, con un "20" marcado en una cara y "A" en la otra. Atorvastatina STADA 20 mg se presenta en estuches con blísteres de 28 comprimidos y 500 comprimidos (envase clínico). Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Laboratorio STADA, S.L Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) Responsable de la fabricación: ACTAVIS HF. Reykjavikurvegur 78 IS-220 Hafnarfjordur Islandia BALKANPHARMA-DUPNITSA AD 3 Samokovsko Shosse Str. (Dupnitsa) 2600 Bulgaria Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/