Prospecto Atorvastatina mylan pharmaceuticals 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos que regulan los lípidos (grasas). Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por si solos han fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals también puede utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.

No tome Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals Si es alérgico (hipersensible) a atorvastatina o a algún otro medicamento similar utilizado para reducir los lípidos sanguíneos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado. Si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de función hepática. Si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas. Si está embarazada o intentando quedarse embarazada. Si está amamantando. Advertencias y precauciones Tenga especial cuidado con Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals Por las siguientes razones Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals puede no ser adecuado para usted: Si ha tenido un ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene pequeños embolsamientos de líquido en el cerebro debidos a ictus anteriores. Si tiene problemas de riñón. Si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo). 1 - Si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de problemas musculares. Si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos). Si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol. Si tiene antecedentes de problemas de hígado. Si tiene más de 70 años. Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals Si tiene una insuficiencia respiratoria grave. En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre antes y, posiblemente, durante el tratamiento con Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals para predecir el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo (por ejemplo rabdiomiolisis) aumenta cuando se toman ciertos medicamentos al mismo tiempo (ver sección 2 Uso de otros medicamentos). Mientras esté tomando este medicamento su médico le hará un seguimiento si usted tiene diabetes o está en riesgo de desarrollarla. Es probable que esté en riesgo de desarrollar diabetes si usted tiene altos niveles de azúcar y grasas en sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Uso de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals con otros medicamentos Existen algunos medicamentos que pueden afectar el correcto funcionamiento de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular, conocido como rabdomiolisis descrito en la Sección 4: Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por ejemplo ciclosporina. Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, ácido fusídico. Otros medicamentos para regular los niveles de los lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros fibratos, colestipol. Algunos bloqueantes de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina de pecho o para la tensión arterial alta, por ejemplo, amlodipino, diltiazem; medicamentos para regular su ritmo cardiaco, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona. Medicamentos utilizados en el tratamiento del SIDA, por ejemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc. Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals incluyen ezetimiba (que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea), anticonceptivos orales, estiripentol (anticonvulsivo para tratar la epilepsia), cimetidina (utilizada para el ardor de estómago y úlcera péptica), fenazona (un analgésico) y antiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio). Medicamentos obtenidos sin receta médica: hierba de San Juan. Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Toma de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals con los alimentos,bebidas y alcohol Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals. Por favor tenga en cuenta lo siguiente: 2 Zumo de pomelo No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals. Alcohol Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la Sección 2 Tenga especial cuidado con Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No tome Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals si está en edad fértil a no ser que tome las medidas anticonceptivas adecuadas. No tome Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals si está amamantando a su hijo. No se ha demostrado la seguridad de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Normalmente, este medicamento no afecta a su capacidad de conducción o uso de máquinas. Sin embargo, no conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas o máquinas si este medicamento afecta a su habilidad para manejarlas.

Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted seguir también durante el tratamiento con Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals. La dosis inicial recomendada de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals es 10 mg una vez al día en adultos y niños a partir de los 10 años. Su médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals es 80 mg una vez al día para adultos y 20 mg una vez al día para niños. Los comprimidos de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals deben tragarse enteros con un vaso de agua y pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los días su comprimido siempre a la misma hora. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals es demasiado fuerte o demasiado débil. Si toma más Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals del que debiera Si accidentalmente toma demasiados comprimidos de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals (más de su dosis diaria habitual), consulte con su médico o con el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 3 Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar estos comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Raros: afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes: Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, lengua y garganta que puede producir gran dificultad para respirar. Enfermedad grave con descamación severa e inflamación de la piel; ampollas en la piel, boca, genitales y ojos, y fiebre. Erupción cutánea con manchas de color rosa-rojo, especialmente en las palmas de las manos o plantas de los pies que pueden formar ampollas. Debilidad en los músculos, dolor a la palpación o dolor y especialmente, si al mismo tiempo tiene malestar o tiene fiebre alta, puede ser debida a una rotura anormal de los músculos que puede ser mortal y causar problemas en los riñones. Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes: Si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto puede sugerir un problema de hígado. Debe consultar a su médico tan pronto como sea posible. Otros posibles efectos adversos con Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals: Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) incluyen: Inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz. Reacciones alérgicas. Aumentos en los niveles de azúcar en la sangre (si es usted diabético vigile sus niveles de azúcar en sangre), aumento de la creatina quinasa en sangre. Dolor de cabeza. Náuseas, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea. Dolor en las articulaciones, dolor en los músculos y dolor de espalda. Resultados de los análisis de sangre que pueden mostrar un funcionamiento anormal del hígado. Efectos adversos poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) incluyen: Anorexia (pérdida de apetito), ganancia de peso, disminución de los niveles de azúcar en la sangre (si es usted diabético debe continuar vigilando cuidadosamente sus niveles de azúcar en la sangre). Pesadillas, insomnio. Mareo, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, la reducción de la sensibilidad al dolor o al tacto, cambios en el sentido del gusto, pérdida de memoria. Visión borrosa. Zumbidos en los oídos y/o la cabeza. Vómitos, eructos, dolor abdominal superior e inferior, pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor de estómago). Hepatitis (inflamación del hígado). Erupción, erupción en la piel y picazón, habones, caída del pelo. Dolor de cuello, fatiga de los músculos. Fatiga, sensación de malestar, debilidad, dolor en el pecho, inflamación, especialmente en los tobillos (edema), aumento de la temperatura. Pruebas de orina positivas para los glóbulos blancos de la sangre. 4 Efectos adversos raros (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) incluyen: Alteraciones en la vista. Hemorragias o moratones no esperados. Colestasis (coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos). Lesión en el tendón. Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) incluyen: Reacción alérgica - los síntomas pueden incluir silbidos repentinos al respirar y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para respirar, colapso. Pérdida de audición. Ginecomastia (aumento de las mamas en los hombres y mujeres). Los posibles efectos secundarios de algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo): Dificultades sexuales. Depresión. Problemas respiratorios como tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre. Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcar y grasas en sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le hará un seguimiento mientras esté tomando este medicamento. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals - El principio activo es atorvastatina. Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de atorvastatina (como atorvastatina magnésica trihidrato). Los demás componentes son: manitol (E421), celulosa microcristalina (E460), crospovidona, carbonato de sodio anhidro, povidona (E1201) y estearato magnésico (E572). El recubrimiento de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals contiene carboximetilcelulosa de sodio (E466), maltodextrina, dextrosa monohidrato, dióxido de titanio (E171) y ácido esteárico (E570). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals 10 mg son blancos, ovalados, biconvexos, con un "10" marcado en una cara y "A" en la otra. 5 Atorvastatina MYLAN Pharmaceuticals 10 mg se presenta en estuches con blisters conteniendo 28 comprimidos recubiertos con película y en envases clínicos conteniendo 500 comprimidos recubiertos con película y botes conteniendo 28 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Este medicamento está disponible en comprimidos recubiertos con película de 20 mg y 40 mg. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom 2-4, 5ª planta 08038 Barcelona España Responsable de la fabricación: Actavis HF. Reykjavikurvegur 78 IS-220 Hafnarfjordur Islandia Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 6