Prospecto Atorvastatina krka 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Atorvastatina Krka pertenece al grupo de medicamentos llamadas estatinas, que son unos medicamentos que regulan los lípidos (grasas). Atorvastatina Krka se utiliza para reducir los lípidos llamados colesterol y triglicéridos, cuando una dieta baja en grasa y otros tratamientos como el ejercicio físico y cambios en el estilo de vida no han sido suficientes. Si presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiovascular, Atorvastatina Krka puede también utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Debería mantener una dieta estandár para bajar el colesterol.

durante su terapia con Atorvastatina Krka. La dosis inicial normal de Atorvastatina Krka es de 10 mg al día en adultos y niños a partir de 10 años. Su médico puede aumentar esta dosis si fuera necesario hasta tomar la cantidad que necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de Atorvastatina Krka es de 80 mg una vez al día en adultos y de 20 mg al día en niños. Los comprimidos de Atorvastatina Krka deberán tomarse enteros con agua, y pueden tomarse a cualquier hora del día, con o sin comida. Sin embargo, intente tomarlos siempre a la misma hora. Tome siempre Atorvastatina Krka exactamente como se lo indique su médico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Su médico determinará la duración del tratamiento con Atorvastatina Krka. Consulte con su médico si cree que el efecto de Atorvastatina Krka es demasiado fuerte o débil. Si toma más Atorvastatina Krkadel que debiera Si toma accidentalmente demasiados comprimidos de Atorvastatina Krka (más de su dosis habitual diaria), contacte con su médico o con el hospital más cercano. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Atorvastatina Krka Si ha olvidado tomar una dosis, tome la siguiente a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Krka Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

- problemas secuales - depresión - problemas respiratorios que incluyen tos persistente y/o respiración corta o fiebre - Diabetes. Esto es más probable si usted presenta niveles elevados de azúcares y grasas en su sangre, tiene sobrepeso y presión sanguínea alta. Su médico le seguirá mientras esté tomando este medicamento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad. No utilice Atorvastatina Krka después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (después de CAD). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 1 de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 1 O cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos.

Composición de Atorvastatina Krka - El principio activo de Atorvastatina Krka es atorvastatina. Cada comprimido contiene 20 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica). Los demás componentes son: hidróxido de sodio, lauril sulfato de sodio, hidroxipropil celulosa, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, crospovidona y estearato de magnesio en el núcleo del comprimido y polivinil alcohol, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000 y talco en el recubrimiento pelicular. Aspecto de Atorvastatina Krka y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de Atorvastatina Krka 20 mg son blancos, redondos (díametro = 8 mm), ligeramente convexos y con borde biselado. Atorvastatina Krka se presenta en estuches conteniendo blísters con 10, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Lanzarote 9, 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid, España Este prospecto ha sido aprobado en 21 de agosto 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/