Prospecto Atorvastatina actavis group 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Atorvastatina Actavis Group pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos que regulan los lípidos (grasas). Atorvastatina Actavis Group se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol y los triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por sí solos han fracasado. Si usted presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina Actavis Group también puede utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en colesterol.

No tome Atorvastatina Actavis Group si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a algún otro medicamento similar utilizado para reducir los lípidos sanguíneos. Si tiene o ha tenido alguna enfermedad que afecte al hígado. Si tiene o ha tenido resultados anómalos injustificados en los test sanguíneos de función hepática. Si es una mujer en edad fértil y no utiliza medidas anticonceptivas adecuadas. Si está embarazada o intentando quedarse embarazada. Si está amamantando. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atorvastatina Actavis Group. Por las siguientes razones Atorvastatina Actavis Group puede no ser adecuado para usted: - - si ha tenido un ictus anterior con sangrado en el cerebro, o tiene pequeños embolsamientos de líquido en el cerebro debidos a ictus anteriores si tiene problemas de riñón si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo) si tiene dolores musculares repetidos o injustificados, antecedentes personales o familiares de problemas musculares si ha tenido anteriormente problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos para reducir los lípidos (por ejemplo, con otra estatina o fibratos) si bebe regularmente grandes cantidades de alcohol si tiene antecedentes de problemas de hígado si tiene más de 70 años Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Atorvastatina Actavis Group - si tiene una insuficiencia respiratoria grave. En cualquiera de estos casos, su médico podrá indicarle si debe realizarse análisis de sangre antes y, posiblemente, durante el tratamiento con Atorvastatina Actavis Group para predecir el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo. Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo (por ejemplo rabdomiolisis) aumenta cuando se toman ciertos medicamentos al mismo tiempo (ver sección 2 Uso de Atorvastatina Actavis Group con otros medicamentos). Mientras tome este medicamento su médico le hará un seguimiento estrecho si tiene diabetes o si tiene riesgo de desarrollar diabetes. Es probable que esté en riesgo de desarrollar diabetes si tiene altos niveles de azúcares y grasas en su sangre, si tiene sobrepeso y la tensión alta. Uso de Atorvastatina Actavis Group con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Hay algunos medicamentos que pueden hacer cambiar el efecto de Atorvastatina Actavis Group, o Atorvastatina Actavis Group puede hacer cambiar el efecto de estos medicamentos. Este tipo de interacción podría hacer que uno o ambos medicamentos fueran menos eficaces. Por otra parte, podría aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo la enfermedad, importante aunque rara, llamada rabdomiolisis, y en la que hay degeneración del músculo, descrita en la sección 4: Medicamentos utilizados para modificar el funcionamiento de su sistema inmunológico, por ejemplo, ciclosporina Ciertos antibióticos o medicamentos antifúngicos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, ácido fusídicoOtros medicamentos para controlar los niveles de lípidos, por ejemplo, gemfibrozilo, otros fibratos, colestipol Algunos bloqueantes de los canales del calcio utilizados en el tratamiento de la angina de pecho o para la tensión arterial alta, por ejemplo, amlodipino, diltiazem; medicamentos para regular su ritmo cardiaco, por ejemplo, digoxina, verapamilo, amiodarona - - Medicamentos utilizados en el tratamiento del SIDA, por ejemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, etc. Otros medicamentos que se sabe que interaccionan con atorvastatina incluyen ezetimiba (que reduce el colesterol), warfarina (que reduce la coagulación sanguínea), anticonceptivos orales, estiripentol (anticonvulsivo para tratar la epilepsia), cimetidina (utilizada para el ardor de estómago y úlcera péptica), fenazona (un analgésico) y antiácidos (productos para la indigestión que contienen aluminio o magnesio) Medicamentos obtenidos sin receta médica: hierba de San Juan Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Toma de Atorvastatina Actavis Group con alimentos, bebidas y alcohol Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atorvastatina Actavis Group. Por favor tenga en cuenta lo siguiente: Zumo de pomelo No tome más de uno o dos pequeños vasos de zumo de pomelo al día debido a que en grandes cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de Atorvastatina Actavis Group. Alcohol Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la Sección 2 Advertencias y precauciones. Embarazo, lactancia y fertilidad No tome Atorvastatina Actavis Group si está embarazada, piensa que puede estar embarazada o si está intentando quedarse embarazada. No tome Atorvastatina Actavis Group si está en edad fértil a no ser que tome las medidas anticonceptivas adecuadas. No tome Atorvastatina Actavis Group si está amamantando a su hijo. No se ha demostrado la seguridad de Atorvastatina Actavis Group durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas o máquinas si este medicamento afecta a su habilidad para manejarlas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Antes de iniciar el tratamiento, su médico le pondrá una dieta baja en colesterol, que debe usted seguir también durante el tratamiento con Atorvastatina Actavis Group. La dosis inicial normal de Atorvastatina Actavis Group es de 10 mg una vez al día en adultos y niños a partir de los 10 años. Su médico puede aumentarla si fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de Atorvastatina Actavis Group es 80 mg una vez al día para adultos y 20 mg una vez al día para niños. Los comprimidos de Atorvastatina Actavis Group deben tragarse enteros con un vaso de agua y pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente tomar todos los días su comprimido siempre a la misma hora. Siga exactamente las instrucciones de administración de Atorvastatina Actavis Group de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá la duración del tratamiento con Atorvastatina Actavis Group Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de Atorvastatina Actavis Group es demasiado fuerte o demasiado débil. Si toma más Atorvastatina Actavis Group del que debiera Si accidentalmente toma demasiados comprimidos de Atorvastatina Actavis Group (más de su dosis diaria habitual), consulte con su médico o con el hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Atorvastatina Actavis Group Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis prevista a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Atorvastatina Actavis Group Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento o desea interrumpir el tratamiento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Atorvastatina Actavis Group puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar estos comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas: - Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, lengua y garganta que puede producir gran dificultad para respirar. - Enfermedad grave con descamación severa e inflamación de la piel; ampollas en la piel, boca, genitales y ojos, y fiebre. Erupción cutánea con manchas de color rosa-rojo, especialmente en las palmas de las manos o plantas de los pies que pueden formar ampollas. - Debilidad en los músculos, dolor a la palpación o dolor y especialmente, si al mismo tiempo tiene malestar o tiene fiebre alta, puede ser debida a una rotura anormal de los músculos que puede ser mortal y causar problemas en los riñones. Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas: - Si experimenta problemas con hemorragias o hematomas inesperados o inusuales, esto puede sugerir un problema de hígado. Debe consultar a su médico tan pronto como sea posible. Otros posibles efectos adversos con Atorvastatina Actavis Group: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)) incluyen: inflamación de las fosas nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz reacciones alérgicas aumentos en los niveles de azúcar en la sangre (si es usted diabético vigile sus niveles de azúcar en sangre), aumento de la creatina quinasa en sangre dolor de cabeza náuseas, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea dolor en las articulaciones, dolor en los músculos y dolor de espalda resultados de los análisis de sangre que pueden mostrar un funcionamiento anormal del hígado Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)) incluyen: anorexia (pérdida de apetito), ganancia de peso, disminución de los niveles de azúcar en la sangre (si es usted diabético debe continuar vigilando cuidadosamente sus niveles de azúcar en la sangre) pesadillas, insomnio mareo, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, la reducción de la sensibilidad al dolor o al tacto, cambios en el sentido del gusto, pérdida de memoria visión borrosa zumbidos en los oídos y/o la cabeza vómitos, eructos, dolor abdominal superior e inferior, pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor de estómago) hepatitis (inflamación del hígado) erupción, erupción en la piel y picazón, habones, caída del pelo dolor de cuello, fatiga de los músculos fatiga, sensación de malestar, debilidad, dolor en el pecho, inflamación, especialmente en los tobillos (edema), aumento de la temperatura pruebas de orina positivas para los glóbulos blancos de la sangre Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) incluyen: - alteraciones en la vista hemorragias o moratones no esperados colestasis (coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos) lesión en el tendón Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) incluyen: reacción alérgica - los síntomas pueden incluir silbidos repentinos al respirar y dolor u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para respirar, colapso pérdida de audición ginecomastia (aumento de las mamas en los hombres y mujeres). Los posibles efectos secundarios de algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo): Dificultades sexuales Depresión Problemas respiratorios como tos persistente y / o dificultad para respirar o fiebre Diabetes. Esto es más probable si tiene altos niveles de azúcares y grasas en su sangre, si tiene sobrepeso y si tiene la tensión alta. Su médico le hará un seguimiento mientras esté tomando este medicamento. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el blíster, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Atorvastatina Actavis Group - El principio activo es atorvastatina, como atorvastatina cálcica. Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de atorvastatina Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: manitol, celulosa microcristalina, crospovidona, carbonato de sodio anhidro, povidona, metionina, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa 6cP, dióxido de titanio (E171), macrogol 6000, talco. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, de color blanco, con la marca 20 en una cara y A en la otra. Tamaños de envase: Blísteres: 10, 20, 28, 30, 50, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Islandia Tfno: +354 5503300 Fax: +354 5503301 Responsable de la fabricación Actavis hf Reykjavikurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjördur Islandia O ACTAVIS LIMITED BLB016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000 MALTA Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización: Actavis Spain, S.A. C/ Perú 8, Oficinas 11, 12 y 13 28290 Las Matas (Madrid) Tfno.: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania Atorvastatin-Actavis 20 mg Filmtabletten Austria Atorvastatin Actavis 20 mg Filmtabletten Bélgica Atorvastatin Calcium Actavis 20 mg filmomhulde tabletten Bulgaria Torvalipin Chipre Atorvastatin Actavis Dinamarca Atsteinar España Atorvastatina Actavis Group 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finlandia Atorvastatin Actavis 20 mg kalvopäällysteiset tabletit Grecia Atorvastatin / Actavis Italia ATORVASTATINA ACTAVIS 20 mg compresse rivestite con film Luxemburgo Atovastatin Calcium Actavis 20 mg flimomhulde tabletten Malta Atorvastatin Actavis Noruega Atorvastatin Actavis Países Bajos Atorvastatine (als calcium) Actavis 20 mg Portugal Atorvastatina Actavis Reino Unido Atorvastatin 20mg Film-coated Tablets Rumanía Torvalipin 20 mg, comprimate filmate Suecia Atorvastatin Actavis Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/