Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio: Krka, D.D., Novo Mesto
Principios activos: Atorvastatina calcica
Atoris pertenece al grupo de medicamentos llamadas estatinas, que son los medicamentos que regulan los lípidos (grasas).
Atoris se utiliza para reducir los lípidos llamados colesterol y los triglicéridos en la sangre cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida no han sido suficientes. Si presenta un riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atoris puede también utilizarse para reducir este riesgo incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales. Debería mantener una dieta estandár para bajar el colesterol.
No tome Atoris
Tenga especial cuidado con Atoris
Razones por las que Atoris puede no ser adecuado para Usted:
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Atoris:
Si le ocurre cualquiera de estos efectos, su médico debera realizarse análisis de sangre antes y posiblemente durante el tratamiento con Atoris para predecir su riesgo de efectos adversos musculares.
Se sabe que el riesgo de sufrir efectos adversos relacionados con el músculo aumenta cuando se administran ciertos medicamentos al mismo tiempo (ver sección 2 “Uso de otros medicamentos”).
Interacción de Atoris con otros medicamentos
Existen algunos medicamentos que pueden cambiar el efecto deAtoris o los efectos de estos medicamentos pueden verse modificados por Atoris. Este tipo de interacción puede disminuir el efecto de uno o de los dos medicamentos. Alternativamente este uso conjunto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluyendo el importante deterioro muscular, conocido como rabdomiolisis descrito en la sección 4:
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Mientras esté tomando este medicamento su médico le seguirá de cerca si usted tiene diabetes o tiene riesgo de desarrollar diabetes. Es probable que usted tenga riesgo de desarrollar diabetes si presenta niveles elevados de azúcares y grasas en su sangre, tiene sobrepeso y presión sanguínea alta.
Interacción de Atoris con alimentos , bebidas y alcohol
Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Atoris. Por favor tenga en cuenta lo siguiente:
Zumo de pomelo
No tome más de uno o dos vasos pequeños de zumo de pomelo al día debido a que en grandes cantidades el zumo de pomelo puede alterar los efectos de Atoris.
Alcohol Evite beber mucho alcohol mientras toma este medicamento. Ver los detalles en la Sección 2 “Tenga especial cuidado con Atoris”.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
La seguridad de Atoris durante el embarazo y la lactancia no está probada. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Normalmente este medicamento no afecta su habilidad para conducir o manejar maquinaria. Sin embargo, no conduzca si este medicamento afecta a su capacidad de conducción. No maneje herramientas o máquinas si su habilidad para manejarlas resulta afectada por este medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Atoris
Atoris contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Antes de empezar el tratamiento, su médico le pondrá a una dieta baja en colesterol que debera seguir durante su terapia con Atoris.
La dosis inicial normal de Atoris es de 10 mg al día en adultos y niños a partir de 10 años. Su médico puede aumentar esta dosis si fuera necesario hasta tomar la cantidad que usted necesita. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 4 semanas o más. La dosis máxima de Atoris es de 80 mg una vez al día en adultos y de 20 mg una vez al día en niños.
Los comprimidos de Atoris deberán tomarse enteros con un vaso de agua y pueden tomarse a cualquier hora del día con o sin comida. Sin embargo, intente tomarlos siempre a la misma hora.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico determinará la duración del tratamiento con Atoris.
Pregunte a su médico si usted cree que el efecto de Atoris es demasiado fuerte o demasiado débil.
Si toma más Atoris del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Si olvidó tomar Atoris
Si ha olvidado tomar una dosis, tome la siguiente a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Atoris
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Atoris puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Atoris y vaya a ver inmediatamente a su médico o al Servicio de urgencias del hospital más cercano si aparecen los siguientes efectos adversos:
Raros (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
Muy raros (que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
También se han comunicado los siguientes efectos adversos con Atoris
Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) incluyen:
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
Efectos adversos raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) incluyen:
Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
Posibles efectos adversos registrados con algunas estatinas (medicinas de la misma familia):
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
No utilice Atoris después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Atoris - El principio activo es atorvastatina. Cada comprimido recubierto con película de Atoris contine 80 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica). - Los demás componentes son hidróxido de sodio, hidroxipropil celulosa (E463), lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa de sodio, crospovidona tipo A, polisorbato 80 y estearato de magnesio (E171) en el núcleo del comprimido y Opadry II Blanco 85F28751 que contiene: polivinil alcohol, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000 y talco (E553b) en el recubrimiento de película. Aspecto de Atoris y contenido del envase Comprimidos de 80 mg: blancos o casi blancos, forma de cápsula, biconvexos, comprimidos recubiertos con película, dimensiones del comprimido 18 mm x 9 mm. Disponibles cajas de 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia Responsables de la fabricación 1. KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia. 2. TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania. Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Lanzarote, 9 -28703- San Sebastián de los Reyes (Madrid), España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Nombre del estado miembro España Portugal Suecia Alemania Finlandia Nombre del medicamento Atoris Atorvastatina Krka Atostin Atostin Atostin Este prospecto ha sido aprobado en agosto de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/