Es un medicamento tradicional a base de plantas para síntomas de astenia tales como fatiga y debilidad, basado exclusivamente en su uso tradicional.
Antes de tomar Astil 300 mg capsulas
No tome ASTIL
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
En caso de hipertensión arterial.
Advertencias y precauciones
Si los síntomas persisten o empeoran después de 14 días, consulte a su médico o
farmacéutico.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso en niños menores de 12 años, ya que no existe información suficiente sobre la seguridad de uso en esta población.
Toma de ASTIL con otros medicamentos
Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de ASTIL con alimentos, bebidas y alcohol
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, o en periodo de
lactancia por lo que no se recomienda su administración en estas circunstancias.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene
intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
Cómo tomar Astil 300 mg capsulas
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su
médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar 2 cápsulas, 3 veces al día con un vaso de agua. Este medicamento se utiliza vía oral.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda su administración a niños menores de 12 años.
Si toma más ASTIL del que debiera
No se han descrito casos de sobredosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico,
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar ASTIL
En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el
tratamiento de la forma prescrita. Si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Posibles efectos adversos Astil 300 mg capsulas
Al igual que todos los medicamentos, ASTIL puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Puede aparecer insomnio, irritabilidad, taquicardia y dolores de cabeza. La frecuencia no se conoce.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Conservación Astil 300 mg capsulas
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.
Fecha de caducidad:
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Información adicional Astil 300 mg capsulas
Composición de ASTIL
Cada cápsula contiene como principio activo: 300 mg de raíz de Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim) Maxim. (Eleuterococo)
(Contenido de la suma de eleuterósido B y eleuterósido E > 0,24 mg/cápsula)
Los demás componentes son: Hipromelosa (cubierta de la cápsula).
Aspecto del producto y contenido del envase
Se presenta en envase de cartón conteniendo 60 cápsulas de 300 mg en blister de
PVC/PVDC/AL.
Las cápsulas son transparentes y contienen un polvo de color pardo amarillento.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
SORIA NATURAL S.A.
Polígono La Sacea nº 1.
Garray. (42162). Soria.
Tel: 975252046
Fax: 975252267
e-mail: soria@sorianatural.es
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2012
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia
Española
de
Medicamentos
y
Productos
Sanitarios
(AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/