Prospecto Arcoxia 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula

ARCOXIA pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores selectivos de la COX-2. Éstos pertenecen a una familia de medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). ARCOXIA ayuda a reducir el dolor y la hinchazón (inflamación) en las articulaciones y músculos de personas con artrosis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y gota. ARCOXIA también se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado tras cirugía dental. ¿Qué es la artrosis? La artrosis es una enfermedad de las articulaciones. Provoca la ruptura gradual del cartílago que amortigua los extremos de los huesos. Esto provoca hinchazón (inflamación), dolor, sensibilidad, rigidez e incapacidad. ¿Qué es la artritis reumatoide? La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria de larga duración de las articulaciones. Causa dolor, rigidez, hinchazón y pérdida progresiva de movilidad en las articulaciones afectadas. También causa inflamación en otras áreas del organismo. ¿Qué es la gota? La gota es una enfermedad de ataques repentinos y recurrentes de inflamación muy dolorosa y enrojecimiento de las articulaciones. Está causada por depósitos de cristales minerales en la articulación. ¿Qué es la espondilitis anquilosante? La espondilitis anquilosante es una enfermedad inflamatoria de la columna vertebral y de las articulaciones largas.

ARCOXIA funciona igual de bien en pacientes adultos jóvenes y ancianos. Si es anciano (p. ej. mayor de 65 años), su médico querrá mantener un control adecuado de usted. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes ancianos. Niños y adolescentes No administre este medicamento a niños y adolescentes menores de 16 años de edad. 2 Uso de ARCOXIA con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. En particular si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, puede que su médico quiera controlarle para comprobar que sus medicamentos funcionan adecuadamente una vez que empiece a tomar ARCOXIA: medicamentos que hacen su sangre menos espesa (anticoagulantes), como warfarina rifampicina (un antibiótico) metotrexato (un medicamento utilizado para suprimir el sistema inmune y a menudo usado en la artritis reumatoide) medicamentos utilizados para ayudar a controlar la tensión arterial alta y la insuficiencia cardiaca denominados inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de angiotensina, por ejemplo enalapril y ramipril, y losartán y valsartán litio (un medicamento utilizado para tratar algunos tipos de depresión) diuréticos (comprimidos para orinar) ciclosporina o tacrolimus (medicamentos utilizados para suprimir el sistema inmune) digoxina (un medicamento para la insuficiencia cardiaca y el ritmo irregular del corazón) minoxidil (un medicamento utilizado para tratar la tensión arterial alta) comprimidos o solución oral de salbutamol (un medicamento para el asma) anticonceptivos orales terapia hormonal de sustitución aspirina, el riesgo de úlceras en el estómago es mayor si toma ARCOXIA con aspirina. ARCOXIA puede tomarse con dosis bajas de aspirina. Si actualmente está tomando dosis bajas de aspirina para prevenir infartos de miocardio o un infarto cerebral, no debe dejar de tomar aspirina hasta que hable con su médico no tome dosis altas de aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios mientras esté tomando ARCOXIA. Embarazo y lactancia Los comprimidos de ARCOXIA no deben tomarse durante el embarazo. No tome los comprimidos si está embarazada, si cree que puede estar embarazada o si tiene previsto quedarse embarazada. Si se queda embarazada, deje de tomar los comprimidos y consulte a su médico. Consulte a su médico si tiene dudas o si necesita más información. No se sabe si ARCOXIA se elimina por la leche humana. Si está dando el pecho o tiene previsto hacerlo, consulte a su médico antes de tomar ARCOXIA. Si está utilizando ARCOXIA, no debe dar el pecho. Toma de ARCOXIA con alimentos y bebidas La aparición del efecto de ARCOXIA puede ser más rápida si se toma sin alimentos. Conducción y uso de máquinas En algunos pacientes que toman ARCOXIA, se han comunicado mareos y somnolencia. No conduzca si experimenta mareos o somnolencia. No utilice herramientas o máquinas si experimenta mareos o somnolencia. ARCOXIA contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3 Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Niños o adolescentes menores de 16 años de edad no deben tomar los comprimidos de ARCOXIA. Tome los comprimidos de ARCOXIA por vía oral una vez al día. ARCOXIA puede tomarse con o sin alimentos. No tome más de la dosis recomendada para su enfermedad. Su médico querrá hablar de su tratamiento de vez en cuando. Es importante que utilice la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar ARCOXIA más tiempo del necesario. Esto se debe a que el riesgo de infartos de miocardio e infartos cerebrales podría aumentar después de un tratamiento prolongado, especialmente con dosis altas. Artrosis La dosis recomendada es de 30 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 60 mg una vez al día si es necesario. Artritis reumatoide La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día. Espondilitis anquilosante La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día. Situaciones de dolor agudo Etoricoxib sólo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo. Gota La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día que sólo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo, limitada a un máximo de 8 días de tratamiento. Dolor postoperatorio tras cirugía dental La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día, limitada a un máximo de 3 días de tratamiento. Personas con problemas hepáticos Si tiene insuficiencia hepática leve, no debe tomar más de 60 mg al día. Si tiene insuficiencia hepática moderada, no debe tomar más de 30 mg al día. Si toma más ARCOXIA del que debiera Nunca debe tomar más comprimidos que los que su médico le recomienda. Si toma demasiados comprimidos de ARCOXIA, busque atención médica inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar ARCOXIA Es importante que tome ARCOXIA como su médico le haya indicado. Si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 Al igual que todos los medicamentos, ARCOXIA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si desarrolla alguno de estos signos, deje de tomar ARCOXIA y hable con su médico inmediatamente: dificultad para respirar, dolor torácico o hinchazón de tobillo, o si éstos empeoran color amarillento de la piel y los ojos (ictericia) - éstos son signos de problemas hepáticos dolor de estómago intenso o continuo o sus heces adquieren un color negro una reacción alérgica que puede incluir problemas en la piel como úlceras o formación de ampollas, o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad al respirar La frecuencia de los posibles efectos adversos incluidos a continuación se define según la siguiente convención: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Los siguientes efectos adversos pueden producirse durante el tratamiento con ARCOXIA: Muy frecuentes: dolor de estómago Frecuentes: osteitis alveolar (inflamación y dolor tras la extracción de un diente) hinchazón de las piernas y/o los pies debido a la retención de líquidos (edema) mareo, dolor de cabeza palpitaciones (latido del corazón rápido o irregular), ritmo cardiaco irregular (arritmia) tensión arterial elevada jadeo o dificultad para respirar (broncoespasmo) estreñimiento, gases (gas en exceso), gastritis (inflamación de la capa interna del estómago), ardor, diarrea, indigestión (dispepsia)/molestia de estómago, náuseas, vómitos, inflamación del esófago, úlceras bucales cambios en los análisis de sangre relacionados con su hígado hematomas debilidad y fatiga, enfermedad tipo gripe Poco frecuentes: gastroenteritis (inflamación del tracto gastrointestinal que afecta tanto al estómago como al intestino delgado/catarro gástrico), resfriado, infección urinaria número disminuido de glóbulos rojos, número disminuido de glóbulos blancos, descenso de plaquetas hipersensibilidad (reacción alérgica incluyendo urticaria que puede ser lo suficientemente grave para requerir atención médica inmediata) aumentos o descensos del apetito, ganancia de peso ansiedad, depresión, disminución de la agudeza mental; ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones) alteración del gusto, incapacidad para dormir, entumecimiento u hormigueo, somnolencia visión borrosa, irritación y enrojecimiento ocular ruidos en los oídos, vértigo (sensación de giro estando parado) ritmo cardiaco anómalo (fibrilación auricular), frecuencia cardiaca rápida, insuficiencia cardiaca, sensación de tensión, presión o pesadez en el pecho (angina de pecho), infarto de miocardio 5  enrojecimiento, infarto cerebral, mini infarto cerebral (ataque isquémico transitorio), aumento grave de la tensión arterial, inflamación de los vasos sanguíneos tos, falta de respiración, hemorragia nasal hinchazón de estómago, cambios en los hábitos del movimiento de su intestino, sequedad de boca, úlcera de estómago, inflamación de la capa interna del estómago que puede llegar a ser grave y puede producir hemorragias, síndrome de colon irritable, inflamación del páncreas hinchazón de la cara, erupción o picor cutáneo, enrojecimiento de la piel calambre/espasmo muscular, dolor/rigidez muscular niveles elevados de potasio en su sangre, cambios en los análisis de sangre o de orina relacionados con su riñón, problemas renales graves dolor torácico Raros: angioedema (reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar, que puede ser lo suficientemente grave para requerir atención médica inmediata)/reacciones anafilácticas/anafilactoides incluyendo shock (reacción alérgica grave que requiere atención médica inmediata) confusión, nerviosismo problemas hepáticos (hepatitis) niveles bajos de sodio en sangre alteración del hígado, color amarillento de la piel y/o los ojos (ictericia) reacciones cutáneas graves Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice ARCOXIA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Blisters: conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de ARCOXIA El principio activo es etoricoxib. Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de etoricoxib. Los demás componentes son: Núcleo: fosfato de calcio hidrogenado (anhidro), croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina. Recubrimiento del comprimido: cera de carnauba, lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), triacetina. Los comprimidos también contienen óxido de hierro amarillo (E172, agente colorante) y laca carmín índigo (E132, agente colorante). 6 Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película de 30 mg, verde azulado, con forma de manzana, biconvexos, grabados con ACX 30 en una cara y 101 en la otra. Tamaños de envase de 2, 7, 14, 20, 28, 49 comprimidos o multi-envases conteniendo 98 (2 envases de 49) comprimidos en blisters. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S.A. C/ Josefa Valcárcel, 38 28027 MADRID España Responsable de la fabricación MERCK SHARP & DOHME, Waarderweg 39 2031 BN Haarlem Holanda o VIANEX, S.A. FACTORY B 15th km Av. Marathonos Pallini Attiki, Atenas Grecia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Bélgica, Luxemburgo Dinamarca, Estonia, Islandia, Noruega Malta, Irlanda, Reino Unido Austria República Checa Chipre Finlandia Francia Alemania Grecia Hungría Italia Letonia Lituania Países Bajos Polonia Portugal Eslovaquia Eslovenia España Suecia Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, comprimés pelliculés Arcoxia ARCOXIA 30, 60, 90 or 120 mg film-coated tablets Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg-Filmtabletten ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, potahované tablety ARCOXIA 30, 60, 90, 120 mg Arcoxia 30, 60, 90 ja 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen ARCOXIA 30, 60, 90 mg, comprimé pelliculé ARCOXIA 30/60/90/120 mg Filmtabletten ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg,120 mg film-coated tablets Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmtabletta ARCOXIA 30, 60, 90, 120 mg compresse rivestite con film Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg un 120 mg apvalkots tablets Arcoxia 30, 60, 90, 120 mg plvele dengtos tablets Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, filmomhulde tabletten ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg tabletki powlekane ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimidos revestidos por película ARCOXIA 30 mg, 60 mg, 7 90 mg, 120 mg Arcoxia 30/60/90/120 mg filmsko obloene tablete ARCOXIA 30, 60, 90 y 120 mg comprimidos recubiertos con película Arcoxia 30 mg, 60 mg, 90 mg och 120 mg filmdragerade tabletter Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 8