Prospecto Amoxicilina/acido clavulanico tarbis 500 mg/125 mg polvo para suspension oral en sobres efg

UTILIZA Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis es un antibiótico que elimina las bacterias que causan las infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido como penicilinas que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra. Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis se utiliza en adultos y niños para tratar las siguientes infecciones: Infecciones del oido medio y de los senos nasales Infecciones del tracto respiratorio Infecciones del tracto urinario Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales Infecciones de los huesos y articulaciones.

En algunos casos, su médico puede investigar el tipo de bacteria que está causando su infección. Dependiendo de los resultados, puede que le receten una presentación diferente de Amoxicilina/Ácido clavulánico u otro medicamento. Síntomas a los que debe estar atento Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis puede empeorar determinadas condiciones existentes, o causar efectos adversos serios. Éstos incluyen reacciones alérgicas, convulsiones e inflamación del intestino grueso. Debe estar atento a determinados síntomas mientras tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis para reducir el riesgo de problemas. Ver Síntomas a los que debe estar atento en el apartado 4. Análisis de sangre y orina Si se le están realizando análisis sanguíneos (como estudios del estado de los glóbulos rojos o estudios de función hepática) o análisis de orina (para controlar los niveles de glucosa), informe a su médico o enfermera de que está tomando Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis. Esto es porque Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis puede alterar los resultados de estos tipos de análisis. Uso de Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y medicamentos a base de plantas. Si está tomando alopurinol (usado para la gota) con Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis, puede ser más probable que sufra una reacción alérgica en la piel. Si está tomando probenecid (usado para la gota) su médico puede que le ajuste la dosis de Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis. Si se toman anticoagulantes (como la warfarina) con Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis se necesitarán más análisis sanguíneos. Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis puede afectar la acción de metotrexato (medicamento empleado para tratar el cáncer o enfermedades reumáticas). Embarazo y lactancia Si está embarazada, piensa que pueda estarlo o si está en periodo de lactancia, hable con su médico o farmacéutico. 2 Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis puede tener efectos adversos y los síntomas pueden hacer que no deba conducir. No conduzca o maneje maquinaria a no ser que se encuentre bien. Información importante sobre algunos componentes de Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis 500 mg/125 mg polvo para suspensión oral en sobres Este medicamento contiene sacarosa y glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 2,3 g de sacarosa por sobre.

Justo antes de tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis abra el sobre y mezcle el contenido en medio vaso de agua Tómelo al comienzo de las comidas o un rato antes Espacie las tomas durante el día, al menos 4 horas. No tome 2 dosis en 1 hora. No tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis durante más de 2 semanas. Si se sigue encontrando mal consulte a su médico. Si toma más Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis del que debe Si toma demasiado Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis, pueden aparecer síntomas como malestar de estómago (náuseas, vómitos o diarrea) o convulsiones. Consulte a su médico lo antes posible. Lleve el envase consigo para enseñárselo al médico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis 3 Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. No debe tomar la siguiente dosis demasiado pronto, espere al menos 4 horas antes de tomar la siguiente dosis. Si interrumpe el tratamiento con Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis Continúe tomando Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis hasta que termine el tratamiento, aunque se encuentre mejor. Necesita tomar el tratamiento completo para curar la infección. Si no lo hace, las bacterias que sobrevivan pueden hacer que vuelva a tener la infección. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos descritos abajo pueden ocurrirle al tomar este medicamento. Síntomas a los que tiene que estar atento Reacciones alérgicas: erupción cutánea inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede aparecer como puntos rojos o morados en la piel, pero que puede afectar a otras partes del cuerpo fiebre, dolor de articulaciones, glándulas hinchadas en el cuello, axilas o ingles hinchazón, a veces de la cara o boca (angioedema), que causa dificultad para respirar colapso. Î Contacte con su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas. Deje de tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis. Inflamación del intestino grueso Inflamación del intestino grueso, que causa diarrea acuosa, generalmente con sangre y moco, dolor de estómago y/o fiebre. Î Contacte con su médico lo antes posible para que le aconseje, si tiene estos síntomas Efectos adversos muy frecuentes Pueden afectar a más de 1 por cada 10 pacientes diarrea (en adultos). Efectos adversos frecuentes Pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes aftas (candida infección por hongos en la vagina, boca o mucosas) náuseas, especialmente cuando se toman dosis elevadas si le ocurre esto tome Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis antes de las comidas vómitos diarrea (en niños). Efectos adversos poco frecuentes Pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes erupción cutánea, picor erupción pruriginosa aumentada (habón urticarial) indigestión mareos 4  dolor de cabeza. Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en sus análisis de sangre: Aumento en algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado. Efectos adversos raros Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes erupción de la piel, que puede formar ampollas que parecen pequeñas dianas (punto central oscuro rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde eritema multiforme) Î si tiene cualquiera de estos síntomas consulte a su médico urgentemente Efectos adversos raros que pueden aparecer en sus análisis de sangre: bajo recuento de las células implicadas en la coagulación de la sangre bajo recuento de glóbulos blancos Otros efectos adversos Otros efectos adversos que han tenido lugar en un número muy pequeño de pacientes y cuya frecuencia exacta no se conoce: Î Reacciones alérgicas (ver arriba) Inflamación del intestino grueso (ver arriba) Reacciones cutáneas graves: - erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, particularmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson), y en su forma más grave, causando una descamación generalizada de la piel (más del 30% de la superficie corporal necrolisis epidérmica tóxica) - erupción generalizada con pequeñas ampollas con pus (dermatitis exfoliativa bullosa) - erupción roja, con bultos debajo de la piel y ampollas(pustulosis exantemática). Contacte con un médico inmediatamente si tiene cualquiera de estos síntomas. inflamación del hígado (hepatitis) ictericia, causada por el aumento de bilirrubina en sangre (una sustancia producida por el hígado) que puede hacer que la piel y el blanco de los ojos se tornen amarillentos inflamación de los conductos de los riñones retardo en la coagulación de la sangre hiperactividad convulsiones (en pacientes que toman dosis elevadas de Amoxicilina/Ácido clavulánico o que tienen problemas renales) lengua negra que parece pilosa dientes manchados (en niños), que normalmente desaparece con el cepillado. Efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre o de orina: reducción importante en el número de glóbulos blancos bajo recuento de glóbulos rojos (anemia hemolítica) cristales en la orina. Si tiene efectos adversos Î Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. 5 No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si los sobres están rotos o dañados. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis 500 mg/125 mg polvo para suspensión oral en sobres - Los principios activos son amoxicilina y ácido clavulánico. Cada sobre contiene: 500 mg de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 125 mg de ácido clavulánico (como clavulanato potásico). - Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, dióxido de silicio (E-551), saborizante de limón (contiene glucosa en maltodextrina procedente de maíz) y saborizante de fresa (contiene glucosa en maltodextrina procedente de maíz). Aspecto del producto y contenido del envase Polvo blanquecino. Envases de 12,24 y 500 sobres Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Tarbis Farma, S.L. Gran Via Carlos III, 94 08028- Barcelona España Responsable de la fabricación: Laboratorio Reig Jofré, S.A. C/Jarama, 111 (Polígono Industrial) - 45007 Toledo Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2012 Consejo/educación médica Los antibióticos se usan para el tratamiento de las infecciones bacterianas. No son eficaces contra las infecciones víricas. A veces una infección causada por bacterias no responde al tratamiento antibiótico. Una de las razones más comunes por las que esto ocurre es porque las bacterias que causan la infección son resistentes al antibiótico que se está tomando. Esto significa que las bacterias pueden sobrevivir o crecer a pesar del antibiótico. Las bacterias pueden hacerse resistentes a los antibióticos por muchas razones. Utilizar los antibióticos adecuadamente puede reducir las posibilidades de que las bacterias se hagan resistentes a ellos. 6 Cuando su médico le receta un antibiótico es únicamente para el curso de su enfermedad. Prestar atención a los siguientes consejos le ayudará a prevenir la aparición de bacterias resistentes que pueden hacer que el antibiótico no actúe. 1. Es muy importante que tome el antibiótico en la dosis adecuada, a las horas indicadas y durante el correcto número de días. Lea las instrucciones del etiquetado y si no entiende algo pregunte a su médico o farmacéutico. 2. No debe tomar un antibiótico a no ser que se le haya recetado especialmente a usted y debe usarlo sólo para la infección para la que se lo han recetado. 3. No debe tomar antibióticos que le hayan recetado a otras personas aunque tengan la misma o una infección similar a la suya. 4. No debe dar antibióticos que le hayan recetado a usted a otras personas. 5. Si aún le queda antibiótico tras completar el tratamiento, entregue todos los medicamentos no utilizados a su farmacia para asegurarse de que se cumplen los requisitos de eliminación. ---------------------------------------------------------------------------------------------Instrucciones para la reconstitución Verter el contenido del sobre en 10-20 ml de agua, agitar hasta obtener una suspensión y tomar inmediatamente. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/. 7