Qué es Amoxicilina/acido clavulanico normon 875 mg/125 mg polvo para suspension oral en sobres efg
UTILIZA
Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON es un antibiótico que elimina las bacterias que
causan las infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido
clavulánico. La amoxicilina pertenece al grupo de medicamentos conocido como penicilinas que a veces puede perder su eficacia (se inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.
Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON se utiliza en adultos y niños para tratar las siguientes infecciones:
Infecciones del oído medio y de los senos nasales
Infecciones del tracto respiratorio
Infecciones del tracto urinario
Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales
Infecciones de los huesos y articulaciones.
QUÉ
NECESITA
SABER
ANTES
DE
EMPEZAR
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO NORMON
A
TOMAR
No tome Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON:
si es alérgico (hipersensible) a amoxicilina, ácido clavulánico, a las penicilinas o a
cualquiera de los demás componentes de Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON (ver
apartado 6)
si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave (de hipersensibilidad) a cualquier otro antibiótico. Esto podría incluir erupción cutánea o hinchazón de cara o cuello
si alguna vez ha tenido problemas de hígado o ictericia (coloración amarillenta de la piel) al tomar un antibiótico.
Î No tome Amoxicilina/ Ácido clavulánico NORMON si se incluye en alguno de los
puntos anteriores. Antes de iniciar el tratamiento con Amoxicilina/Ácido clavulánico
NORMON, si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico.
Tenga especial cuidado con Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON
Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si:
tiene mononucleosis infecciosa
está recibiendo tratamiento para problemas de hígado o riñón
no orina regularmente.
Si no está seguro de si alguno de los anteriores síntomas le afectan, informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON.
En algunos casos, su médico puede investigar el tipo de bacteria que está causando su infección. Dependiendo de los resultados, puede que le receten una presentación diferente de
Amoxicilina/Ácido clavulánico u otro medicamento.
Síntomas a los que debe estar atento
Amoxicilina/ Ácido clavulánico NORMON puede empeorar determinadas condiciones
existentes, o causar efectos adversos serios. Éstos incluyen reacciones alérgicas, convulsiones e inflamación del intestino grueso. Debe estar atento a determinados síntomas mientras tome Amoxicilina/ Ácido clavulánico NORMON para reducir el riesgo de problemas. Ver Síntomas a los que debe estar atento en el apartado 4.
Análisis de sangre y orina
Si se le están realizando análisis de sangre (como estudios del estado de los glóbulos rojos o estudios de función hepática) o análisis de orina (para controlar los niveles de glucosa), informe a su médico o enfermera que está tomando Amoxicilina/ Ácido clavulánico NORMON. Esto es porque Amoxicilina/ Ácido clavulánico NORMON puede alterar los resultados de estos tipos de análisis.
Interacción de Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y los medicamentos a base de plantas.
Si está tomando alopurinol (usado para la gota) con Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON, puede ser más probable que sufra una reacción alérgica en la piel.
Si está tomando probenecid (usado para la gota) su médico puede que le ajuste la dosis de Amoxicilina/ Ácido clavulánico NORMON.
Si se toman anticoagulantes (como la warfarina) con Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON se necesitarán más análisis de sangre.
Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON puede afectar la acción de metotrexato
(medicamento empleado para tratar el cáncer o enfermedades reumáticas).
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, piensa que pueda estarlo o si está en periodo de lactancia, hable con su médico o farmacéutico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON puede tener efectos adversos y los síntomas pueden hacer que no deba conducir.
No conduzca o maneje maquinaria a no ser que se encuentre bien.
Información importante sobre alguno de los componentes de Amoxicilina/ Ácido
clavulánico NORMON 875 g/125 g polvo para suspensión oral en sobres
Este medicamento contiene sacarosa y glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contien 3,122 g de sacarosa por sobre.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación
repentina de ahogo) porque contiene pequeñas cantidades de sulfitos.
Cómo tomar Amoxicilina/acido clavulanico normon 875 mg/125 mg polvo para suspension oral en sobres efg
Justo antes de tomar Amoxicilina/ Ácido clavulánico NORMON, abra el sobre y mezcle
el contenido en medio vaso de agua
Tómelo al comienzo de las comidas o un rato antes
Espacie las tomas durante el día, al menos 4 horas. No tome 2 dosis en 1 hora.
No tome Amoxicilina/ Ácido clavulánico NORMON durante más de 2 semanas. Si se
sigue encontrando mal consulte a su médico.
Si toma más Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON del que debiera
Si toma demasiado Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON, pueden aparecer síntomas como
malestar de estómago (náuseas, vómitos o diarrea) o convulsiones. Consulte a su médico lo antes posible. Lleve el envase consigo para enseñárselo al médico.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20
indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. No debe tomar la siguiente dosis demasiado pronto, espere al menos 4 horas antes de tomar la siguiente dosis.
Si deja de tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON
Continúe tomando Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON hasta que termine el tratamiento, aunque se encuentre mejor. Necesita tomar el tratamiento completo para curar la infección. Si no lo hace, las bacterias que sobrevivan pueden hacer que vuelva a tener la infección.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos Amoxicilina/acido clavulanico normon 875 mg/125 mg polvo para suspension oral en sobres efg
Al igual que todos los medicamentos, Amoxicilina/ Ácido clavulánico NORMON puede
producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos descritos abajo pueden ocurrirle al tomar este medicamento.
Síntomas a los que tiene que estar atento
Reacciones alérgicas:
erupción cutánea
inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede aparecer como puntos rojos o morados en la piel, pero que puede afectar a otras partes del cuerpo
fiebre, dolor de articulaciones, glándulas hinchadas en el cuello, axilas o ingles
hinchazón, a veces de la cara o boca (angioedema), que causa dificultad para respirar
colapso.
Î
Contacte con su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas. Deje de
tomar Amoxicilina/ácido clavulánico NORMON.
Inflamación del intestino grueso
Inflamación del intestino grueso, que causa diarrea acuosa, generalmente con sangre y moco, dolor de estómago y/o fiebre.
Î
Contacte con su médico lo antes posible para que le aconseje si tiene estos síntomas
Efectos adversos muy frecuentes
Pueden afectar a más de 1 por cada 10 pacientes
diarrea (en adultos).
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes
aftas (candida infección por hongos en la vagina, boca o mucosas)
náuseas, especialmente cuando se toman dosis elevadas
si le ocurre esto tome Amoxicilina/ Ácido clavulánico NORMON antes de las comidas
vómitos
diarrea (en niños).
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes
erupción cutánea, picor
erupción pruriginosa aumentada (habón urticarial)
indigestión
mareos
dolor de cabeza.
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en sus análisis de sangre:
Aumento en algunas sustancias (enzimas) producidas por el hígado.
Efectos adversos raros
Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
erupción de la piel, que puede formar ampollas que parecen pequeñas dianas (punto
central oscuro rodeado por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor del borde eritema multiforme)
Î
si tiene cualquiera de estos síntomas consulte a su médico urgentemente
Efectos adversos raros que pueden aparecer en sus análisis de sangre:
bajo recuento de las células implicadas en la coagulación de la sangre
bajo recuento de glóbulos blancos
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos que han tenido lugar en un número muy pequeño de pacientes y cuya frecuencia exacta no se conoce:
Î
Reacciones alérgicas (ver arriba)
Inflamación del intestino grueso (ver arriba)
Reacciones cutáneas graves:
- erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel, particularmente
alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson), y en su
forma más grave, causando una descamación generalizada de la piel (más del 30% de la
superficie corporal necrolisis epidérmica tóxica)
- erupción generalizada con pequeñas ampollas con pus (dermatitis exfoliativa bullosa)
- erupción roja, con bultos debajo de la piel y urticaria (pustulosis exantemática).
Contacte con un médico inmediatamente si tiene cualquiera de estos síntomas.
Inflamación del hígado (hepatitis)
ictericia, causada por el aumento de bilirrubina en sangre (una sustancia producida por el hígado) que puede hacer que la piel y el blanco de los ojos se tornen amarillentos
inflamación de los conductos de los riñones
retardo en la coagulación de la sangre
hiperactividad
convulsiones (en pacientes que toman dosis elevadas de Amoxicilina/Ácido clavulánico o
que tienen problemas renales)
lengua negra que parece pilosa
dientes manchados (en niños), que normalmente desaparece con el cepillado.
Efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre o de orina:
reducción importante en el número de glóbulos blancos
bajo recuento de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
cristales en la orina.
Si tiene efectos adversos
Î Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación Amoxicilina/acido clavulanico normon 875 mg/125 mg polvo para suspension oral en sobres efg
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No use Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON si los sobres están rotos o dañados.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Información adicional Amoxicilina/acido clavulanico normon 875 mg/125 mg polvo para suspension oral en sobres efg
Composición de Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON 875 mg/125 mg polvo para
suspensión oral en sobres
Los principios activos son amoxicilina y ácido clavulánico. Cada sobre contiene 875 mg de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 125 mg de ácido clavulánico (como clavulanato potásico).
Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico anhidro, citrato de sodio anhidro, sílice coloidal, celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica, goma xantán, benzoato de sodio (E-211), sacarosa, aroma de frambuesa (contiene glucosa en maltodextrina procedente de maíz, sulfitos y otros excipientes).
Aspecto del producto y contenido del envase
Amoxicilina/Ácido clavulánico NORMON 875 mg/125 mg se presenta en sobres conteniendo
polvo para suspensión oral. Los sobres contienen un polvo de color blanco o ligeramente crema y con olor característico.
Cada envase contiene 12, 24 y 500 sobres.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA)
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2012
Consejo/educación médica
Los antibióticos se usan para el tratamiento de las infecciones bacterianas. No son eficaces contra las infecciones víricas.
A veces una infección causada por bacterias no responde al tratamiento antibiótico. Una de las razones más comunes por las que esto ocurre es porque las bacterias que causan la infección son resistentes al antibiótico que se está tomando. Esto significa que las bacterias pueden sobrevivir o crecer a pesar del antibiótico.
Las bacterias pueden hacerse resistentes a los antibióticos por muchas razones. Utilizar los antibióticos adecuadamente puede reducir las posibilidades de que las bacterias se hagan resistentes a ellos.
Cuando su médico le receta un antibiótico es únicamente para el curso de su enfermedad. Prestar atención a los siguientes consejos le ayudará a prevenir la aparición de bacterias resistentes que pueden hacer que el antibiótico no actúe.
1. Es muy importante que tome el antibiótico en la dosis adecuada, a las horas indicadas y durante el correcto número de días. Lea las instrucciones del etiquetado y si no entiende algo pregunte a su médico o farmacéutico.
2. No debe tomar un antibiótico a no ser que se le haya recetado especialmente a usted y debe usarlo sólo para la infección para la que se lo han recetado.
3. No debe tomar antibióticos que le hayan recetado a otras personas aunque tengan la misma o una infección similar a la suya.
4. No debe dar antibióticos que le hayan recetado a usted a otras personas.
5. Si aún le queda antibiótico tras completar el tratamiento, entregue todos los medicamentos no utilizados a su farmacia para asegurarse de que se cumplen los requisitos de eliminación. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Instrucciones para la reconstitución Verter el contenido del sobre en un vaso.
Añadir una pequeña cantidad de agua y mezclar bien.
Tomar inmediatamente.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es