Qué es Amoxicilina / acido clavulanico alter 875/125 mg comprimidos efg
se utiliza
Antes de tomar Amoxicilina / acido clavulanico alter 875/125 mg comprimidos efg
Comprimidos
No tome AMOXICILINA/AC.CLAVULÁNICO ALTER:
Si es alérgico a las penicilinas, a las cefalosporinas o a cualquier otro componente de la formulación. Asimismo, no tome este medicamento si padece alguna enfermedad grave del hígado.
Tenga especial cuidado con AMOXICILINA/AC.CLAVULÁNICO ALTER:
Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.
Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su médico.
Amoxicilina/ac.clavulánico ALTER se debe emplear con precaución en pacientes con problemas en el hígado o en el riñón.
Comunique a su médico que está tomando este medicamento ya que puede alterar los resultados de un análisis de sangre.
Toma de AMOXICILINA/AC.CLAVULÁNICO ALTER con los alimentos y bebidas:
Para evitar molestias gastrointestinales, tome este medicamento antes de las comidas.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria
Información importante sobre algunos de los componentes de
AMOXICILINA/AC.CLAVULÁNICO ALTER:
Por contener clavulanato de potasio como principio activo, es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea.
Toma o uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.
Algunos medicamentos pueden reducir o aumentar el efecto de Amoxicilina/ac.clavulánico ALTER si se toman conjuntamente. Haga saber a su médico si está tomando alopurinol o probenecid.
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando anticonceptivos orales. Al igual que otros antibióticos, Amoxicilina/ac.clavulánico ALTER puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Amoxicilina/ac.clavulánico ALTER. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 días; si así fuese, no olvide consultar a su médico.
Amoxicilina/ac.clavulánico ALTER deberá administrarse por vía oral según las instrucciones recibidas de su médico.
La posología habitual en adultos y niños mayores de 12 años será de 1 comprimido dos o tres veces al día, al inicio de las comidas.
No suspenda el tratamiento, aun cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique. Es recomendable tomar el comprimido entero y, si se fracciona, tomarlo inmediatamente, pudiendo utilizar como ayuda para su ingestión un poco de agua, leche o zumo de frutas.
Si estima que la acción de Amoxicilina/ac.clavulánico ALTER es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si Vd. toma más AMOXICILINA/AC.CLAVULÁNICO ALTER del que debiera:
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más Amoxicilina/ac.clavulánico ALTER de lo que debe, beba agua en gran cantidad y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420.
Si olvidó tomar AMOXICILINA/AC.CLAVULÁNICO ALTER:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.
Como todos los medicamentos, Amoxicilina/ac.clavulánico ALTER puede tener efectos adversos. Los efectos adversos de este medicamento son normalmente leves y, por lo general, relacionados con el aparato digestivo (diarrea, náuseas, vómitos, problemas digestivos, etc.). Estos efectos pueden
disminuirse e incluso suprimirse tomando el medicamento justo antes de las comidas. Si los síntomas continuaran o llegaran a ser más graves, o en caso de diarreas persistentes, consulte a su médico. Asimismo se pueden producir reacciones que incluyan síntomas tales como: erupción cutánea con o sin picor, inflamación de la cara y dificultad para tragar. Ante la aparición de estos síntomas interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente.
Raramente se han producido casos de hepatitis e ictericia. Las reacciones adversas hepáticas se han comunicado de forma más frecuente en ancianos y en varones, particularmente en los mayores de 65 años. Este riesgo se incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días.
Raramente pueden presentarse efectos sobre el sistema nervioso central como nerviosismo, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones.
También raramente se han comunicado un aumento del tiempo de hemorragia y el tiempo de
protrombina.
En muy raras ocasiones, puede observarse la presencia de cristales en la orina.
Muy raramente se ha asociado a este medicamento con reacciones adversas de mayor gravedad, tanto del aparato digestivo como hepáticas o alérgicas.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
Conservación Amoxicilina / acido clavulanico alter 875/125 mg comprimidos efg
Comprimidos
Mantenga Amoxicilina/ac.clavulánico ALTER fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar protegido de la luz y Humedad.
Caducidad:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Otras presentaciones:
AMOXICILINA/AC.CLAVULÁNICO ALTER 125/31.25 mg polvo para suspensión oral: 60 y 120 ml
AMOXICILINA/AC.CLAVULÁNICO ALTER 250/62,5 mg polvo para suspensión oral: 60 ml
AMOXICILINA/AC.CLAVULÁNICO ALTER 500/125 mg comprimidos: envases de 12 y 24 unidades
AMOXICILINA/AC.CLAVULÁNICO ALTER 875/125 mg comprimidos: envase de 12 unidades
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2004