Prospecto Amoclave plus 1000/62,5 mg comprimidos de liberacion prolongada

se utiliza

prolongada No tome AMOCLAVE PLUS: Si es alérgico a las penicilinas, a las cefalosporinas o a cualquier otro componente de la formulación. Asimismo no tome este medicamento si ha padecido alguna vez ictericia (coloración amarilla de la piel y/o los ojos) o alguna enfermedad hepática mientras tomaba Amoclave. Si está afectado por mononucleosis infecciosa, ya que podría desarrollar una reacción alérgica cutánea. Tenga especial cuidado con AMOCLAVE PLUS: Si ha presentado alguna reacción alérgica tras la toma de antibióticos, pues tiene mayor riesgo de que ésta se repita. Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible. Si está tomando simultáneamente fármacos anticoagulantes, ya que el efecto podría potenciarse aumentando el riesgo de sangrado. Si usted padece insuficiencia renal o hepática. Toma de AMOCLAVE PLUS con los alimentos y bebidas: Se recomienda tomar este medicamento al principio de las comidas para obtener mejores resultados. Embarazo y Lactancia No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia. En caso necesario su médico valorará la conveniencia o no de utilizarlo. Información importante sobre algunos componentes de AMOCLAVE PLUS: Por contener Clavulanato de Potasio como principio activo, este medicamento contiene 13,7 mg de potasio por dosis, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes con dietas pobres en potasio. Por contener Amoxicilina de Sodio como principio activo, este medicamento contiene 43,3 mg de sodio por dosis, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. Niños No se recomienda el uso de Amoclave Plus en menores de 16 años. Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos que pudieran alterar la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos medicamentos pueden reducir o aumentar el efecto de Amoclave si se toman conjuntamente. Informe a su médico si está tomando alopurinol o probenecid, ya que: Si usted está tomando alopurinol (fármaco indicado para el tratamiento de la gota), existe un riesgo elevado de presentar reacciones cutáneas al tomarlo junto con Amoclave Plus. La toma concomitante de probenecid y Amoclave Plus puede producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de amoxicilina. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando anticonceptivos orales. Al igual que otros antibióticos, Amoclave puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Amoclave Plus, deberá administrarse por vía oral según las instrucciones recibidas de su médico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Amoclave Plus, normalmente deberá tomarlo durante 7-10 días. La posología habitual en adultos mayores de 16 años será de dos comprimidos dos veces al día, al inicio de las comidas, con un vaso de agua. No suspenda el tratamiento, aún cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique. Si estima que la acción de Amoclave Plus es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más AMOCLAVE PLUS del que debiera: Si por alguna circunstancia ha tomado más Amoclave Plus de lo que debe, beba agua en gran cantidad y consulte inmediatamente a su médico. Acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo y diga lo que ha tomado. En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. Si olvidó tomar AMOCLAVE PLUS: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.

Como todos los medicamentos, Amoclave Plus puede tener efectos no deseados. Se han observado los siguientes efectos adversos durante los ensayos clínicos con Amoclave Plus: Diarrea. Náuseas. Moniliasis genital (una infección por hongos causada por Candida en la vagina y asociada con picor, escozor y leucorrea). Dolor abdominal (estómago). Los efectos adversos de este medicamento son normalmente leves y, por lo general, relacionados con el aparato digestivo. Estos efectos pueden disminuirse e incluso suprimirse tomando el medicamento justo antes de las comidas. Si los síntomas continuaran o llegaran a ser más graves, o en caso de diarrea persistente, consulte a su médico. Asimismo se pueden producir reacciones que incluyan síntomas tales como: erupción cutánea con o sin picor, inflamación de la cara y dificultad para tragar. Ante la aparición de estos síntomas interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente. Raramente se han producido casos de hepatitis e ictericia. Las reacciones adversas hepáticas se han comunicado de forma más frecuente en ancianos y en varones, particularmente en los mayores de 65 años. El riesgo aumenta con una duración prolongada del tratamiento. Raramente pueden presentarse efectos sobre el sistema nervioso central como nerviosismo, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones. En muy raras ocasiones, puede observarse la presencia de cristales en la orina. Muy raramente se ha asociado a este medicamento con reacciones adversas de mayor gravedad, tanto del aparato digestivo como hepáticas o alérgicas. Si usted experimenta alguno de estos efectos, debe dejar de tomar Amoclave Plus y consultar a su médico inmediatamente. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

prolongada Mantenga Amoclave Plus fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Caducidad: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase o si éste estuviera dañado. Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2006