Prospecto Aminoven 10% solucion para perfusion

Medicamentos: Prospecto Aminoven 10% solucion para perfusion

Condiciones de prescripción y uso: Uso hospitalario

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Fresenius Kabi Deutschland Gmbh

Principios activos: Metionina, Tirosina, Isoleucina, Leucina, Fenilalanina, Treonina, Triptofano, Valina, Arginina, Histidina, Alanina, Glicina, Prolina, Serina, Lisina acetato, Taurina

Qué es Aminoven 10% solucion para perfusion

Aminoven 10% es una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en frascos de vidrio de 500 ml y 1000 ml y en bolsas de polipropileno con sobrebolsa de 500 ml y 1000 ml. Aminoven 10% proporciona alimentación a través de su torrente circulatorio cuando usted no puede comer normalmente. Le aporta aminoácidos que su organismo utilizará para hacer proteínas (para crear y reparar músculos, órganos y otras estructuras corporales). Normalmente Aminoven 10% se mezcla con lípidos, carbohidratos, sales y vitaminas, que juntos le sirven para cubrir sus necesidades nutritivas totales.

Antes de tomar Aminoven 10% solucion para perfusion

No use Aminoven 10% - Si es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los componentes de Aminoven 10%. - Si padece: trastornos del metabolismo de los aminoácidos acidosis metabólica (los niveles de ácidos de sus fluidos y tejidos del organismo están demasiado altos) insuficiencia renal sin tratamiento de diálisis u otra forma de filtración sanguínea insuficiencia hepática avanzada retención de fluidos shock hipoxia (niveles bajos de oxígeno) insuficiencia cardiaca descompensada No se recomienda la administración de Aminoven 10% a neonatos, lactantes y niños. Se deberá utilizar una preparación pediátrica de aminoácidos, ya que los niños tienen unos requerimientos metabólicos diferentes a los adultos. Tenga especial cuidado con Aminoven 10% si usted tiene bajos los niveles de potasio en sangre (hipokalemia) si usted tiene bajos los niveles de sodio en sangre (hiponatremia) si usted tiene un déficit de folato si usted tiene problemas cardíacos (insuficiencia cardiaca) El médico o personal sanitario comprobarán antes de su utilización que la solución está exenta de partículas. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Informe a su médico si está o piensa que es posible que esté embarazada o si está en periodo de lactancia. El médico decidirá si se le debe administrar Aminoven 10%. Conducción y uso de máquinas Aminoven 10% no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Cómo tomar Aminoven 10% solucion para perfusion

Siga exactamente las instrucciones de administración de Aminoven 10% indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Este medicamento se le administrará por perfusión (goteo intravenoso). La cantidad y velocidad a la que se administra la perfusión dependerá de sus necesidades. Su médico decidirá cual es la dosis correcta que se le debe administrar. Usted puede ser monitorizado durante su tratamiento. Si usa más Aminoven 10% del que debiera: Es muy improbable que se le administre más perfusión de la que debiera ya que su médico o personal sanitario le monitorizarán durante el tratamiento. Los efectos de una sobredosis pueden incluir nauseas, vómitos y escalofríos. Si experimenta estos síntomas o cree que le han administrado demasiado Aminoven 10%, informe inmediatamente a su médico o personal sanitario. Si usted ha utilizado más Aminoven 10% de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si tiene cualquier otra pregunta sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Aminoven 10% solucion para perfusion

Al igual que todos los medicamentos, Aminoven 10% puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han observado los siguientes efectos adversos cuando la perfusión se ha administrado de forma demasiado rápida: Pérdida de potasio o de sodio de la sangre Déficit de folato Pueden aparecer los siguientes efectos adversos en el lugar de la inyección: Irritación en la vena Tromboflebitis (formación de un coagulo) en el punto de administración de la vena Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Aminoven 10% solucion para perfusion

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Su médico y farmacéutico del hospital son responsables de la correcta conservación, utilización y administración de Aminoven 10%. No congelar y conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Desechar cualquier resto de solución no utilizada. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al medio ambiente.

Información adicional Aminoven 10% solucion para perfusion

Composición de Aminoven 10% Cada 1000 ml de Aminoven 10% contienen los siguientes principios activos: Principios activos Cantidad (g) Isoleucina 5,00 Leucina 7,40 Lisina acetato 9,31 (correspondiente a 6,60 g de Lisina) Metionina 4,30 Fenilalanina 5,10 Treonina 4,40 Triptófano 2,00 Valina 6,20 Arginina 12,00 Histidina 3,00 Alanina 14,00 Glicina 11,00 Prolina 11,20 Serina 6,50 Tirosina 0,40 Taurina 1,00 Aminoven 10% también contiene ácido acético glacial y agua para inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Aminoven 10% es una solución para perfusión intravenosa. Se presenta en frascos de vidrio de 500 ml y 1000 ml y en bolsas de polipropileno con sobrebolsa de 500 ml y 1000 ml. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Fresenius Kabi Deutschland GmbH 61346 -Bad Homburg v.d.H. Alemania Responsables de la fabricación: Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstrae 36 8055 Graz Austria o Fresenius Kabi AB SE-751 74 Uppsala Suecia Este prospecto ha sido revisado en Octubre 2009

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