Prospecto Amikacina normon 250 mg/2 ml solucion inyectable efg

SE UTILIZA AMIKACINA NORMON 250 mg/2 ml se presenta en forma de solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de 2 ml. AMIKACINA NORMON pertenece al grupo de medicamentos antibióticos del grupo de los aminoglucósidos. AMIKACINA NORMON está indicado en el tratamiento de corta duración de las infecciones graves, producidas por gérmenes sensibles a amikacina, estafilococos y bacterias Gram-negativas resistentes a otros antibióticos del mismo grupo. Las principales indicaciones son: Infecciones en sangre, que se conoce con el nombre de septicemia (incluyendo sepsis neonatal). Infecciones graves de las vías respiratorias. Infección del sistema nervioso central (incluyendo meningitis). Infecciones intra-abdominales ( incluyendo peritonitis). Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones Infecciones en quemados. Infecciones producidas tras operaciones (incluidas cirugía post-vascular). Infecciones complicadas y periódicas de las vías urinarias cuyo tratamiento no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad.

ƒ No use AMIKACINA NORMON 250 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE Si Vd. es alérgico a amikacina o a cualquier otro antibiótico del mismo grupo o a algún componente del preparado. ƒ Tenga especial cuidado con AMIKACINA NORMON 250 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE Si Vd. utiliza este medicamento, será sometido a controles especiales debido a la posible toxicidad que puede afectar a oídos y riñones. Si Vd. padece alteraciones musculares graves, como miastenia gravis o Parkinson, ya que puede aumentar la debilidad muscular. Si Vd. padece enfermedades del corazón, u otras enfermedades, que produzcan retención de líquidos. Si Vd. padece insuficiencia renal o aparecen síntomas de insuficiencia renal durante el tratamiento se realizarán controles analíticos en sangre y orina para ajustar la dosis o bien suspender el tratamiento. Si aparecen síntomas de toxicidad para los oídos tales como mareo, vértigo, tinnitus (sensación de campanilleo), zumbidos en los oídos y pérdida de audición o síntomas de toxicidad en los riñones se realizarán controles analíticos en sangre y orina para ajustar la dosis o bien suspender el tratamiento. Vd. debe permanecer bien hidratado para evitar o reducir al máximo la lesión renal producida por este medicamento. ƒ Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. No está recomendado el tratamiento durante el embarazo aunque el médico valorará la conveniencia de su utilización. Si el medicamento se utiliza durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento, debe ser informada de los posibles riesgos. ƒ Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. No se tienen datos sobre la excreción por la leche materna. Como regla general se recomienda que las mujeres en tratamiento con amikacina suspendan la lactancia, debido a las posibles reacciones adversas sobre el lactante. ƒ Conducción y uso de máquinas: No se dispone de datos acerca del efecto de AMIKACINA NORMON sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de AMIKACINA NORMON ƒ 250 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE: Este medicamento contiene metabisulfito sódico como excipiente por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico, especialmente en pacientes con historial asmático o alérgico. ƒ Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. No se recomienda la administración de amikacina con los siguientes medicamentos: Anestésicos generales (éter, cloroformo). Anfotericina B: se puede producir un aumento de la toxicidad en los riñones. Antibióticos del tipo de las penicilinas. Antibióticos polipeptídicos (colistina, polimixina). Bloqueantes musculares (pancuronio, tubocurarina). Carboxipenicilinas (cefalotina). Cisplatino. Clindamicina. Clodrónico, ácido. Diuréticos del asa (ácido etacrínico, furosemida). Indometacina. Amikacina puede producir alteraciones en los valores de análisis de: nitrógeno uréico, transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa, sodio, potasio, magnesio y calcio.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con amikacina. No suspenda el tratamiento antes. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico determinará cual es la dosis más adecuada par Vd. según su edad, peso, estado general, gravedad de la infección y funcionamiento de los riñones. Amikacina puede administrarse por vía intramuscular o intravenosa. Debe realizarse un seguimiento de la función renal durante el tratamiento. Deben evitarse concentraciones máximas (30-90 minutos después de la inyección) superiores a 35 µg/min y concentraciones mínimas (justo antes de la siguiente dosis) superiores a 10 µg/min. Si la función renal es normal, la dosis recomendada para adultos y niños es de 15 mg/kg/día dividida en 2 ó 3 dosis iguales administradas a intervalos equivalentes. Si son niños prematuros o recién nacidos la pauta es distinta. También se puede administrar una dosis única diaria de 15 mg/kg/día para adultos y de 20 mg/kg/día para niños. Si el paciente tiene alterada la función renal el médico controlará cuidadosamente la función renal y si la situación lo requiere se ampliarán los intervalos entre dosis. ƒ Si Vd. recibe más AMIKACINA NORMON 250 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE de la que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o administración accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad administrada. Los síntomas más característicos de la sobredosificación de este tipo de medicamentos es la aparición de sordera y/o alteraciones del equilibrio, insuficiencia renal y parálisis respiratoria. ƒ Si olvidó el uso de AMIKACINA NORMON 250 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE no reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, AMIKACINA NORMON 250 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE puede tener efectos adversos. AMIKACINA NORMON potencialmente induce a riesgo de toxicidad en oídos y riñones y bloqueo neuromuscular. Estas reacciones se producen más frecuentemente en pacientes en tratamiento previo con medicamentos que producen toxicidad en oídos y riñones y en pacientes tratados durante largos periodos y/o con dosis superiores a las recomendadas. Las reacciones son dependientes de las dosis, la frecuencia y de la duración del tratamiento. Los síntomas pueden aparecer durante el tratamiento o una vez finalizado el mismo. A continuación se presenta un listado de reacciones adversas: Neurológicas. Muy comunes: toxicidad neurológica, en los oídos y parálisis muscular. Raras: Dolor de cabeza, temblores. Riñones. Muy común: toxicidad en los riñones. Generales. Muy comunes: Fiebre por medicamentos. Digestivas. Raras: náuseas, vómitos. Piel. Raras: erupción en la piel. Sistema musculoesquelético. Raras: parestesias, dolor de músculos y articulaciones. Sistema cardiovascular. Raras: Disminución de la presión arterial y del estomago en sangre. Sangre. Raras: Anemia. Sistema ocular. Infrecuentemente: infarto permanente con pérdida de visión al administrarse amikacina por vía intravítrea (inyección dentro de ojo). Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Mantenga AMIKACINA NORMON 250 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE fuera del alcance y de la vista de los niños. Consérvese en condiciones normales y en su envase original. Caducidad: No utilizar AMIKACINA NORMON 250 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6. INSTRUCCIONES PARA EL PERSONAL SANITARIO Adultos: Para la administración intravenosa en adultos pueden diluirse 500 mg en 100-200 ml de un diluyente compatible. La infusión debe administrarse normalmente en un período de 30-60 minutos. La dosis diaria total no debe exceder los 15-20 mg/kg/día. Niños: En pacientes pediátricos, el volumen de diluyente dependerá de la cantidad tolerada por cada paciente de forma individual. La infusión en niños debe administrarse en un período de 1 h a 2 h. Amikacina es estable durante 24 horas a temperatura ambiente, a una concentración de 0,25 y 5 mg/ml, en las siguientes soluciones: Dextrosa al 5% inyección, dextrosa al 5% y ClNa al 0,2% inyección, dextrosa al 5% y ClNa al 0,45% inyección, ClNa al 0,9% inyección, solución de lactato de Ringer, Normosol® M en dextrosa al 5% inyección (o Plasma-Lyte 56 inyección en dextrosa al 5% en agua), Normosol® R en dextrosa al 5% inyección (o Plasma-Lyte 148 inyección en dextrosa al 5% en agua). Las soluciones así preparadas, pueden conservarse durante 60 días a 4 ºC, y una vez a temperatura ambiente, pueden utilizarse durante 24 h. A estas mismas concentraciones, las soluciones pueden mantenerse congeladas durante 30 días a 15ºC, y una vez descongeladas y almacenadas a 25ºC, pueden utilizarse durante 24 h. Los fármacos para administración parenteral deben inspeccionarse visualmente para detectar la posible presencia de partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el recipiente lo permitan. Los aminoglucósidos administrados por cualquiera de las vías mencionadas no deben mezclarse con ningún otro medicamento, sino administrarse por separado. Debido a la toxicidad potencial de los aminoglucósidos, no se aconseja las recomendaciones de "dosis fijas" que no estén basadas en el peso corporal. Sin embargo, es esencial calcular la dosificación para fijar las necesidades de cada paciente. OTRAS PRESENTACIONES AMIKACINA NORMON 125 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE: envase con 1 vial. AMIKACINA NORMON 500 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE: envase con 1 vial. Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2002.