Prospecto Ambroxol sandoz 3mg/ml jarabe efg

Ambroxol, principio activo de este medicamento, pertenece a un grupo de medicamentos denominados mucolíticos, que actúan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación. Este medicamento está indicado para facilitar la eliminación del exceso de mocos y flemas, en catarros y gripes, en adultos y niños a partir de 2 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.

No tome Ambroxol Sandoz Si es alérgico a ambroxol hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece alguna enfermedad rara hereditaria que pueda ser incompatible con alguno de los excipientes de este medicamento (ver sección 6 contiene glicerol y sorbitol). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ambroxol Sandoz. Si tiene problemas relacionados con el funcionamiento del riñón o del hígado, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. En el caso de que aparezcan lesiones en la piel o las mucosas, consulte inmediatamente con el médico y como precaución suspenda el tratamiento con este medicamento. Niños No está indicado su uso en niños menores de 2 años. Toma de Ambroxol Sandoz con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Toma de Ambroxol Sandoz con alimentos y bebidas Ambroxol Sandoz se puede tomar con o sin comidas. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se han observado efectos nocivos durante el embarazo. Sin embargo, se deben cumplir las precauciones habituales en relación a la utilización de medicamentos durante el embarazo. No se recomienda el uso de ambroxol especialmente en el primer trimestre del embarazo. El principio activo de este medicamento, ambroxol, puede pasar a la leche materna y aunque no son de esperar efectos nocivos en el lactante, se debe evitar su uso durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Ambroxol Sandoz contiene glicerol y sorbitol Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea porque contiene glicerol.

Ambroxol Sandoz se toma por vía oral. Medir la cantidad de medicamento a tomar con el dispositivo de medida que se incluye en la caja. Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis y abundante líquido durante el día. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento (3 días en niños menores de 6 años). Si toma más Ambroxol Sandoz del que debe Si ha tomado más Ambroxol Sandoz de lo que debe, podría notar náuseas, alteración del sentido del gusto, sensación de adormecimiento de la faringe, sensación de adormecimiento de la boca o cualquier otro efecto adverso descrito en el apartado 4 Posibles efectos adversos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. En caso de administración masiva accidental se recomienda tratamiento sintomático.

Al igual que todos los medicamentos, Ambroxol Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se pueden producir los siguientes efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): náuseas, alteración del sentido del gusto, sensación de adormecimiento de la faringe, sensación de adormecimiento de la boca. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): vómitos, diarrea, indigestión, dolor en el abdomen, sequedad de boca. Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): exantema, urticaria. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacción alérgica grave, shock causado por una reacción alérgica, reacciones alérgicas, hinchazón de la piel o de las mucosas, picor, sequedad de garganta. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en ese prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25º C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ambroxol Sandoz El principio activo es ambroxol hidrocloruro. Cada ml de jarabe contiene 3 mg de ambroxol hidrocloruro. Los demás componentes (excipientes) son: ácido benzoico, ácido cítrico monohidratado, glicerol, ciclamato sódico, hidróxido sódico, metabisulfito sódico, polividona, sorbitol, esencia de frambuesa y agua purificada c.s. Aspecto del producto y contenido del envase Ambroxol Sandoz es un líquido (en forma de jarabe) transparente o casi transparente, sin color o ligeramente amarillento libre de partículas extrañas, envasado en frascos de plástico de color topacio con tapón de rosca y vasito dosificador. Ambroxol Sandoz se presenta en formatos de 125 ml o 200 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización SANDOZ FARMACEUTICA, S.A. Avenida Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación ITALFARMACO, S.A. San Rafael 3, Políg. Industrial Alcobendas 23108 Alcobendas Madrid España Fecha de la última revisión de este prospecto Noviembre 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.