Prospecto Alubifar 1,3 g polvo para suspension oral

ALUBIFAR 1,3 g polvo para suspensión oral pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiácidos. ALUBIFAR 1,3 g polvo para suspensión oral está indicado para el alivio sintomático de las molestias gástricas ocasionales relacionadas con hiperacidez como acidez de estómago y ardores.

Niños: No administrar a menores de 12 años. Instrucciones para la preparación antes de la utilización Verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua. Remover bien y tomar inmediatamente. Si toma más ALUBIFAR 1,3 g polvo para suspensión oral del que debiera En caso de sobredosis con Alubifar 1,3 g polvo para suspensión oral, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tlfno. 91 562 04 20. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar ALUBIFAR 1,3 g polvo para suspensión oral No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas sino que debe seguir tomando el sobre en la forma habitual.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar el contenido de 1 sobre desleído en medio vaso de agua, 3 ó 4 veces al día (preferentemente ½ - 1 hora después de las principales comidas). Se recomienda no exceder de 4 sobres al día. No debe utilizarse más de 7 días. Si los síntomas persisten o empeoran debe consultar al médico. Pacientes con insuficiencia renal(enfermedades del riñón): Deben consultar con su médico (ver apartado

Al igual que todos los medicamentos ALUBIFAR 1,3 g polvo para suspensión oral puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Los efectos adversos se enumeran a continuación por órganos y sistemas, de acuerdo con las categorías de frecuencia siguientes: - Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): diarrea leve o estreñimiento, principalmente cuando se emplean las dosis más altas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice ALUBIFAR 1,3 g polvo para suspensión oral después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de ALUBIFAR 1,3 g polvo para suspensión oral - El principio activo es Almasilato. Cada sobre contiene 1,3 gramos de Almasilato. Los demás componentes son: polisorbato 60, sorbitol (E 420), sacarina sódica (E 954), esencia de anís. Aspecto del producto y contenido del envase El polvo es blanco y se envasa en sobres monodosis. Cada envase contiene 30 sobres monodosis. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Rottapharm, S.L. Avda. Diagonal, 67-69 (Barcelona) - 08019 - España MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Responsable de la fabricación Laboratorios Alcalá Farma, S.L. Carretera M-300 Km 29,920. Apartado de Correos 37. 28802 Alcalá de Henares (Madrid) Este prospecto fue aprobado en julio de 2008 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios