Prospecto Alquen 150 mg comprimidos efervescentes

Alquén pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Alquén está indicado en: - Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna y reflujo gastroesofágico. - Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico). - Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago. - En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto. Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.

No tome Alquén - Si es alérgico (hipersensible) a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de Alquén. - Si padece una enfermedad llamada porfiria. Tenga especial cuidado con Alquén - Antes de iniciar el tratamiento con Alquén su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad tumoral, ya que Alquén puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral. - No use Alquén para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni de otro tipo de síntomas menores. - Si padece alguna enfermedad del riñón. - En pacientes con edad avanzada, personas con enfermedad pulmonar crónica, diabéticos e inmunocomprometidos, ya que puede que exista un riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad. Advertir al médico o farmacéutico si está con una dieta pobre en sal (sodio). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, o si tiene tratamiento para problemas de riñón o para su enfermedad actual, tales como antiácidos, sucralfato. Ranitidina puede afectar la actividad de otros medicamentos, por lo que en algunos casos será necesario en éstos un ajuste de la dosis o en otros la interrupción del tratamiento. Si está tomando preparados que contienen ketoconazol por vía oral no debe tomar ranitidina ni 2 horas antes ni 2 horas después de la administración de ketoconazol. Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, comunique al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada o si se halla en periodo de lactancia. Es posible que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas. Conducción y uso de máquinas No se han descrito. Información importante sobre algunos de los componentes de Alquén Este medicamento contiene como excipiente aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido efervescente de Alquén contiene 16,8 mg de fenilalanina. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 328 mg (14,26 mmol) de sodio por cada comprimido efervescente. Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Adultos: - Úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna, reflujo gastroesofágico: la dosis recomendada es de un comprimido (150 miligramos de ranitidina), dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. O también, se pueden administrar dos comprimidos (300 miligramos de ranitidina) por la noche. Estas pautas se mantendrán en general durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo. En ciertos casos, podrá administrarse hasta un comprimido (150 miligramos) cuatro veces al día durante un tiempo de hasta 12 semanas. - Síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico): la dosis inicial es de un comprimido (150 miligramos de ranitidina), tres veces al día, aumentándola si es necesario. Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un máximo de 6 gramos/día. - Prevención del síndrome de Mendelson (síndrome de aspiración ácida): se administrará una dosis oral de un comprimido (150 miligramos de ranitidina) dos horas antes de la anestesia general y, preferiblemente, otra dosis de 150 miligramos la tarde anterior. Niños: en el caso de niños con un peso superior a los 30 kg y de 3 a 11 años la dosis depende del peso del niño. Asegúrese de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó. Tratamiento de la úlcera duodenal y de estómago La dosis oral normal es de 2 mg/kg dos veces al día durante cuatro semanas. Esta dosis puede aumentarse hasta 4 mg/kg dos veces al día. La duración del tratamiento puede aumentarse hasta 8 semanas. Reflujo gastroesofágico y síntomas relacionados La dosis oral normal es de 2,5 mg/kg dos veces al día durante dos semanas. Esta dosis puede aumentarse hasta 5 mg/kg dos veces al día. La duración del tratamiento puede aumentarse hasta 8 semanas. Pacientes con insuficiencia renal: su médico le indicará la dosis que debe tomar. Los comprimidos son para administración oral: Deje disolver completamente cada comprimido de Alquén en un vaso que contenga agua (por lo menos 75 ml) agitando, si fuera necesario. En caso de tomar dosis más altas, puede requerirse mayor volumen de agua. Si estima que la acción de Alquén es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Alquén. No suspenda el tratamiento antes. En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comuníqueselo al médico tan pronto como sea posible. Si toma más Alquén del que debiera Si ha tomado más Alquén de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acuda al médico lo antes posible o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar Alquén No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de olvidar tomar una dosis, no se preocupe. Tome otra tan pronto como se acuerde. Luego, continúe como antes. 4.

Al igual que todos los medicamentos, Alquén puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas) - dolor de estómago, estreñimiento, sensación de malestar (náuseas). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua erupción en la piel o habones (bultos) en cualquier parte del cuerpo fiebre inexplicada sensación de debilidad, especialmente estando de pie en los análisis de sangre puede aparecer un aumento de la creatinina sérica (prueba de la función renal) mal funcionamiento del hígado no funciona bien (función hepática anormal). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): - - confusión inflamación del hígado (hepatitis), la cual puede causar uno o más de los siguientes síntomas: náuseas (sensación de mareo), vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, ictericia (coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos) y orina de color oscuro mareo, cansancio o debilidad visión borrosa erupción en la piel, ocasionalmente severa (manchas rojas/moradas) pérdida de pelo impotencia reversible inflamación del páncreas (pancreatitis) diarrea jadeos y fatiga infección recurrente cardenales problemas renales (los síntomas pueden incluir cambios en la cantidad y color de la orina, náuseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción en la piel) dolor de cabeza niveles bajos de células blancas (leucopenia) y de plaquetas (células que favorecen la coagulación de la sangre) trombocitopenia. Éstos son normalmente reversibles dolor muscular o en las articulaciones sensación de depresión alucinaciones movimientos musculares del cuerpo anormales o temblores hinchazón, secreción y/o molestias en los pechos reacción alérgica grave y repentina. Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba, ya que el medicamento puede afectar el resultado. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar protegido de la luz y de la humedad. Cerrar bien el tubo después de su uso. No utilice Alquén después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Alquén El principio activo es ranitidina (hidrocloruro), cada comprimido efervescente contiene 150 mg. Los demás componentes son: citrato de monosodio (E331), bicarbonato de sodio (E500), aspartamo (E951), povidona K30, benzoato de sodio (E211), esencia de naranja (E143), esencia de pomelo (E140), goma arábiga (E414), maltodextrina de maíz y sorbitol (E420). Aspecto del producto y contenido del envase Alquén se presenta en forma de comprimidos de color blanco a amarillo pálido, redondos, planos y con los bordes biselados. Cada envase contiene 20 comprimidos efervescentes, en dos tubos de 10 comprimidos cada uno. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: SmithKline Beecham Farma, S.A. PTM- C/Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid). Responsable de la fabricación: LOSAN PHARMA GMBH Otto Hahnstrasse, 13 D-79395 Neuenburg, Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Febrero del 2011.