Prospecto Alprazolam mylan 0,5 mg comprimidos efg

Los comprimidos contienen alprazolam, que pertenece al grupo de medicamentos denominados benzodiazepinas. Se cree que alprazolam puede incrementar la acción de una sustancia natural, llamada GABA, en el cerebro. Alprazolam se usa para el tratamiento a corto plazo del trastorno grave de ansiedad. El tratamiento con alprazolam se debe realizar a corto plazo ya que puede ocasionar dependencia.

No tome Alprazolam Mylan - Si es alérgico (hipersensible) a alprazolam o a cualquiera de los demás componentes de Alprazolam Mylan. - Si padece miastenia gravis (una forma de debilidad muscular). - Si ha tomado antes benzodiazepinas y le han producido reacciones adversas o inusuales. - Si padece dificultades respiratorias o enfermedades del pulmón. - Si padece apnea del sueño (respiración irregular mientras duerme). - Si tiene alteraciones hepáticas severas. - Si padece alcoholismo o adicción a las drogas. - Si está tomando otra medicación con acción conocida sobre el sistema nervioso central (p.e. benzodiazepinas, neurolépticos). - Si padece glaucoma. Tenga especial cuidado con Alprazolam Mylan - Si tiene problemas de pulmón, hígado o riñones. - Si padece depresión o ansiedad asociada a depresión, ya que alprazolam puede aumentar cualquier sentimiento suicida que pueda tener. - Si está tomando cualquier otro medicamento para la ansiedad o insomnio. - Si tiene antecedentes de alcoholismo, drogadicción o le resulta difícil dejar de tomar medicamentos, de beber o de consumir drogas. Su médico puede ayudarle a dejar de tomar este medicamento. - Si padece desórdenes de personalidad. - Si nota cualquier cambio en su personalidad, ya que alprazolam ha sido asociado con reacciones poco comunes tales como inquietud, agitación, irritabilidad, agresividad, confusión, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis y conducta inadecuada. Si esto le ocurre, por favor póngase en contacto con su médico, ya que deberá parar el tratamiento. Uso de Alprazolam Mylan con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Es especialmente importante que le comunique a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: - Medicamentos para tratar la ansiedad, depresión o para ayudarle a dormir, tales como la imipramina y la desimipramina, ya que éstos pueden aumentar los efectos de alprazolam. - Medicamentos antipsicóticos, hipnóticos, sedantes, analgésicos narcóticos como el propoxifeno, o antidepresivos, ya que éstos también pueden aumentar los efectos de alprazolam. - Medicamentos para tratar enfermedades mentales como esquizofrenia (clozapina o nefazodona). - Cualquier antidepresivo conocido como Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS) como la fluoxetina y sertralina (usadas para tratar la depresión). - Medicamentos para tratar la epilepsia. - Medicamentos para la alergia (antihistamínicos). - Medicamentos para tratar infecciones por hongos (ketoconazol, itraconazol y otros derivados azoicos). - Cimetidina (para tratar úlceras de estómago), nefazodona (para tratar la depresión) o fluvoxamina (para tratar Trastorno obsesivo-compulsivo, TOC), ya que su dosis de alprazolam puede tener que ajustarse. - Anticonceptivos orales (la píldora). - Diltiazem (usado para tratar angina de pecho y tensión alta). - Determinados antibióticos (p.e. eritromicina, troleandomicina). - Medicamentos conocidos como Inhibidores de proteasas utilizados para tratar VIH (ritinovir). Si va a ser sometido a una operación en la que le vayan a suministrar anestesia general, comuníquele a su médico que está tomando Alprazolam Mylan. Toma de Alprazolam Mylan con los alimentos y bebidas No beba alcohol mientras está tomando alprazolam, el alcohol aumenta los efectos de este medicamento y por tanto debería evitarse. Embarazo y lactancia Si usted está embarazada o está planeando quedarse embarazada, no tome Alprazolam Mylan a menos que usted y su médico hayan evaluado los riesgos y beneficios implicados. Si toma alprazolam regularmente durante los 3 últimos meses de embarazo, su bebé podría desarrollar una dependencia a alprazolam y estar en riesgo de sufrir síntomas de síndrome de abstinencia después de su nacimiento. Si su médico ha decidido que debe tomar este medicamento al final del embarazo o durante el parto, su bebé podría sufrir una bajada de temperatura corporal, flacidez y dificultades respiratorias y de alimentación. Lactancia Las benzodiazepinas pasan a la leche materna por lo que no se recomienda su uso en mujeres durante la lactancia. Niños y adolescentes Alprazolam no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años. Conducción y uso de máquinas No conduzca o maneje maquinaria después de tomar alprazolam porque puede perder la concentración o el control muscular, tener vértigo, sentirse adormecido o mareado. Información importante sobre algunos de los componentes de Alprazolam Mylan Alprazolam Mylan contiene lactosa. Si su médico le ha diagnosticado que sufre intolerancia a algunos azúcares acuda a su médico antes de tomar Alprazolam Mylan. 3.

Dosis Alprazolam Mylan debe tomarse vía oral. Siga exactamente las instrucciones de administración de Alprazolam Mylan indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Alprazolam Mylan no debe tomarse durante más tiempo del establecido por su médico y generalmente no deberá exceder las 8-12 semanas. Adultos (mayores de 18 años) La dosis normal está entre 0,25 mg y 0,5 mg tres veces al día. Si es necesario, su médico puede decidir aumentar su dosis hasta un máximo de 3 mg por día. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. El aumento de la dosis debe hacerse con precaución y debería aumentarse la dosis de la noche antes que la dosis de día. Si nunca antes ha tomado este tipo de medicamentos o tiene un historial de alcoholismo podría ser necesaria una dosis más baja. Si usted tiene problemas de hígado o riñones, su médico debería comenzar su tratamiento con una dosis menor de la indicada anteriormente. Pacientes de edad avanzada La dosis normal en pacientes de edad avanzada es de 0,25 mg dos o tres veces al día. Si está bien físicamente y fuese necesario, su médico podría decidir aumentar la dosis 0,5 mg cada 3 días hasta un máximo de 1,5 mg al día. Los pacientes débiles de edad avanzada no deben tomar más de 0,75 mg al día. Si toma más Alprazolam Mylan del que debe Si por alguna circunstancia usted ha tomado más Alprazolam Mylan de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Alprazolam Mylan No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente dosis. Si interrumpe el tratamiento con Alprazolam Mylan Se recomienda en general no interrumpir la medicación bruscamente, sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo siempre a las instrucciones del médico. Al cesar la administración pueden aparecer efectos adversos como ansiedad, cansancio e insomnio. Consulte inmediatamente a su médico si sufre cualquiera de estos síntomas o cambios en el estado de ánimo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Alprazolam Mylan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se ha detectado comportamiento dañino u hostil en personas con un historial de violencia, trastorno límite de la personalidad, historial de alcoholismo y en personas que han tomado medicamentos que afectan al Sistema Nervioso Central. Si sufre trastorno de estrés post-traumático, parar el tratamiento con alprazolam podría causarle irritabilidad, hostilidad e ideas y pensamientos desagradables. Algunos de los efectos adversos más comunes que se observan al inicio del tratamiento son somnolencia, aturdimiento e inestabilidad (similares a cuando se está bebido), emociones adormecidas, pérdida de concentración y disminución del estado de alerta, confusión, cansancio, dolor de cabeza, mareo, vértigo, espasmos musculares o debilidad muscular, movimientos bruscos o falta de coordinación, visión doble o borrosa, insomnio (incapacidad de dormir o trastornos del sueño), nerviosismo o ansiedad, estremecimiento o temblores, pérdida de apetito o cambio de peso. Generalmente estos efectos adversos desaparecen durante el tratamiento. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) Sueño o somnolencia. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) Visión borrosa. Estreñimiento. Náuseas. Confusión. Depresión. Irritabilidad. Disminución del apetito. Dificultad para controlar los movimientos (ataxia). Pérdida de la coordinación. Pérdida de fuerza. Dificultad para recordar. Dificultad para hablar. Falta de concentración. Sensación de mareo. Dolores de cabeza. Mareos. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) Niveles altos de prolactina en sangre (hiperprolactinemia). Vómitos. Alucinaciones. Furia. Comportamiento hostil o agresivo. Ansiedad. Agitación. Cambios en su deseo sexual (hombres y mujeres). Dificultad para dormir. Pensamientos anormales. Nerviosismo. Sensación estimulada. Debilidad muscular. Pérdida de la memoria (amnesia). Movimientos involuntarios (distonia). Temblores. Disfunción sexual. Períodos irregulares en las mujeres. Incontinencia urinaria. Dificultad para orinar (retención urinaria). Inflamación de la piel (dermatitis). Tensión baja. Ritmo cardiaco alto (taquicardia). Diarrea. Aumento de saliva. Sequedad de boca. Función hepática anormal. Piel y ojos amarillentos causados por problemas de hígado (ictericia). Variaciones de peso.  Congestión nasal. Reacciones en la piel. Aumento de la presión intraocular. Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) Trastornos sanguíneos (discrasia). Efectos adversos de frecuencia desconocida Hinchazón debido a un exceso de líquido en el cuerpo (edema periférico). Hinchazón de los párpados, cara, labios, lengua, boca o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar. Problemas asociados con el sistema nervioso autónomo. Emociones adormecidas. Disminución de la atención. Anorexia. Visión doble. Fatiga. Hepatitis. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Proteger de la luz y de la humedad. No utilice alprazolam después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Alprazolam Mylan - El principio activo es 0,5 mg de Alprazolam. - Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, povidona, almidón de patata, estearato de magnesio, docusato de sodio, sílice coloidal anhidra, benzoato de sodio (E-211) - Los comprimidos de 0,5 mg contienen el colorante Índigo de carmín (E-132) y Eritrosina (E-127). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de 0,5 mg son rosas, ovalados, marcados AL ranura 0,5en un lado y G en el reverso. Alprazolam Mylan está disponible en frascos de 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84 y 100 y blísteres de 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 - Barcelona España Responsable de la fabricación: McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories 35 Baldoyle Industrial State Grange Road, Dublín 13- Irlanda Ó Merck Farma y Química, S.L. Polígono Merck 08100 Mollet del Vallés (Barcelona) España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Dinamarca: Finlandia: Grecia: Italia: Luxemburgo: Países Bajos: Portugal: España: Alprazolam Arcana 0.5 mg Tabletten Alprazolam Mylan 0.25 mg Alprazolam Mylan 0.5 mg Alprazolam Mylan 1.0 mg Alprazolam Mylan (0.25 mg, 0.5 mg y 1.0 mg) Alprazolam/Generics TAB 0.25 mg/TAB Alprazolam/Generics TAB 0.5 mg/TAB Alprazolam/Generics TAB 1.0 mg/TAB Alprazolam Mylan Generics (0.25 mg, 0.5 mg y 1.0 mg) Alprazolam Mylan Comprimes 0.25 mg Alprazolam Mylan Comprimes 0.5 mg Alprazolam Mylan Comprimes 1.0 mg Alprazolam Mylan 0.25 mg Tabletten Alprazolam Mylan 0.5 mg Tabletten Alprazolam Mylan 0.25 mg Comprimidos Alprazolam Mylan 0.5 mg Comprimidos Alprazolam Mylan 1.0 mg Comprimidos Alprazolam Mylan 0.25 mg comprimidos EFG Alprazolam Mylan 0.5 mg comprimidos EFG Alprazolam Mylan 1.0 mg comprimidos EFG Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/