Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
mareo,
somnolencia,
nausea,
vómitos,
fatiga.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
sensación de hormigueo, picor o adormecimiento de la piel (parestesia),
cefalea,
zumbidos, ruidos, chasquidos (tinnitus),
fuertes latidos del corazón (palpitaciones),
opresión de garganta,
diarrea,
molestias cuando se digiere la comida (dispepsia),
sequedad de boca,
dolor muscular (mialgia),
dolor óseo,
dolor torácico,
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sensación de debilidad (astenia).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
espasmo de los vasos sanguíneos del corazón (vasoespasmo coronario),
ataque al corazón (infarto de miocardio),
aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia).
Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
convulsiones.
Durante el tratamiento con Almotriptán GOBENS, comunique inmediatamente a su médico:
Si tiene dolor torácico, opresión en el pecho o en la garganta, o cualquier otro síntoma que haga sospechar un ataque al corazón. Por favor, comuníquelo inmediatamente a su médico y no tome ningún otro comprimido de Almotriptán GOBENS. Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaRAM.es).
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Almotriptán GOBENS
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Almotriptán GOBENS 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
El principio activo es almotriptán. Cada comprimido recubierto contiene 12,5 mg de almotriptán (en forma de almotriptán malato). Los demás componentes del comprimido son: Núcleo del comprimido: manitol (E-421), celulosa microcristalina, povidona, almidón glicolato sódico de patata y fumarato de estearilo y sodio. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 400 y talco.
Aspecto del producto y contenido del envase
Almotriptán GOBENS 12,5 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 4 y 6 comprimidos.
Comprimidos recubiertos con película blancos, circulares, biconvexos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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