Prospecto Alfuzosina ur 5 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

ALFUZOSINA UR 5 mg pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos o alfa bloqueantes Se utiliza en el tratamiento de los síntomas, de moderados a graves, causados por el aumento del tamaño de la próstata, afección también denominada hiperplasia prostática benigna. El aumento del tamaño de la glándula de la próstata puede causar problemas urinarios tales como deseos frecuentes y dificultad al orinar, especialmente durante la noche. Los alfa-bloqueantes relajan los músculos de la próstata y del cuello de la vejiga urinaria. Esto permite la salida de la orina de la vejiga más fácilmente.

No tome Alfuzosina UR 5 mg: Si es alérgico (hipersensible) a alfuzosina, otras quinazolinas (por ejemplo: terazosina, doxazosina, prazosina) o a cualquiera de los demás componentes de Alfuzosina UR 5 mg. Si padece fuertes bajadas de la presión arterial al ponerse de pie. Si padece alguna enfermedad del hígado. Si está tomando otros medicamentos del mismo tipo que este medicamento (alfabloqueantes). Advertencias y precauciones - Si toma otros medicamentos para la presión arterial elevada. En este caso, su médico le controlará la presión arterial regularmente, especialmente al inicio del tratamiento. - Si padece una súbita bajada de la presión arterial al levantarse acompañada de mareo, debilidad o sudoración en las siguientes horas a la toma de Alfuzosina UR 5 mg. Si experimenta un descenso de la presión arterial debe permanecer con las piernas elevadas hasta la desaparición de los síntomas. Usualmente, estos efectos duran poco tiempo y suelen aparecer al principio del tratamiento. Normalmente, no es necesario interrumpir el tratamiento. - Si ha sufrido en el pasado una brusca bajada de presión o una reacción de hipersensibilidad (alérgica) tras tomar otro medicamento perteneciente al grupo de los alfa-bloqueantes. En este caso, su médico empezará el tratamiento con dosis bajas e irá incrementándole la dosis progresivamente. - Si padece insuficiencia cardiaca aguda. - Si padece dolor en el pecho (angina) y es tratado con nitratos ya que éstos pueden aumentar el riesgo de sufrir una bajada de la presión arterial. Su médico decidirá si continúa con el tratamiento para la angina con nitratos o interrumpir el tratamiento con Alfuzosina UR 5 mg, especialmente cuando la angina se repite o empeora. - Si se va a operar de cataratas (opacidad del cristalino), informe a su oftalmólogo antes de la operación que está utilizando o ha utilizado previamente Alfuzosina UR 5 mg. Esto es debido a que Alfuzosina UR 5 mg puede causar complicaciones durante la cirugía que puede ser tratada si el especialista está preparado previamente. - Si sufre una anomalía en los latidos del corazón conocida como intervalo QT prolongado El comprimido debe tragarse entero. Debe evitarse masticar, aplastar o pulverizar los comprimidos, ya que estas acciones podrían provocar una absorción demasiado rápida del medicamento, y por lo tanto, aumentar el riesgo de aparición de posibles efectos adversos. Niños y adolescentes Alfuzosina UR no está indicado para su uso en niños y adolescentes Toma de Alfuzosina UR 5 mg con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha tomado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. No debe tomar Alfuzosina UR 5 mg si toma otros medicamentos pertenecientes al grupo de los alfa-bloqueantes. Alfuzosina UR 5 mg puede modificar la acción de otros medicamentos tales como: - Medicamentos que contienen Ketoconazol o itraconazol (medicamentos usados para tratamiento de infecciones por hongos) o ritonavir (medicamento usado para el tratamiento de la infección por VIH). - Medicamentos que disminuyen la presión arterial. - Medicamentos (nitratos) para el tratamiento del dolor en el pecho (angina). Debe tenerse en cuenta que la toma de Alfuzosina UR 5 mg a la vez que ciertos medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial y nitratos utilizados para tratar por ejemplo la insuficiencia cardiaca puede conducir a un descenso de la presión arterial. - Medicamentos que reciba antes de una intervención quirúrgica (anestésicos generales). Su presión arterial puede bajar considerablemente. Si debe someterse a una intervención quirúrgica, deberá advertir a su médico si está tomando Alfuzosina UR 5 mg. - Medicamentos que se conoce que incrementan el intervalo QT Toma de Alfuzosina UR 5 mg con alimentos y bebidas Alfuzosina UR 5 mg puede tomarse con o sin comida. Embarazo y lactancia: Esta información no es relevante ya que su uso es sólo en varones. Conducción y uso de máquinas Al comienzo del tratamiento, Alfuzosina UR 5 mg puede causarle vértigo, mareo o debilidad. No conduzca ni maneje máquinas ni realice tareas peligrosas hasta saber cómo reacciona su organismo a este medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de Alfuzosina UR 5 mg Este medicamento contiene una pequeña cantidad de lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis habitual es un comprimido de liberación prolongada (5 mg de alfuzosina) dos veces al día. Tome el primer comprimido por la noche antes de acostarse. Trague el comprimido entero con suficiente cantidad de líquido. Los comprimidos no deben ser machacados, masticados o partidos. La dosis habitual es un comprimido de liberación prolongada (5 mg de alfuzosina) dos veces al día. Tome el primer comprimido por la noche antes de acostarse. Trague el comprimido entero con suficiente cantidad de líquido. Los comprimidos no deben ser machacados, masticados o partidos. La dosis habitual para ancianos (mayores de 65 años) es un comprimido de liberación prolongada (5 mg de alfuzosina) una vez al día. Tome el primer comprimido por la noche antes de acostarse. Su médico puede incrementar la dosis a dos veces al día si es necesario. La dosis habitual para pacientes con problemas de riñón leves o moderados es un comprimido de liberación prolongada (5 mg de alfuzosina). Tome el primer comprimido por la noche antes de acostarse. Si toma más Alfuzosina UR 5 mg del que debe: Si toma grandes cantidades de Alfuzosina UR 5 mg puede sufrir una bajada brusca de la presión arterial y puede sentir mareos o desmayos. Si empieza a sentirse mareado, siéntese o túmbese hasta que se sienta mejor. Si los síntomas no desaparecen, llame a su médico ya que esta bajada de la presión arterial deberá ser tratada en un hospital. Consulte inmediatamente con a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Alfuzosina UR 5 mg: No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada ya que esto puede causar una caída súbita de la presión arterial, especialmente si está tomando medicamentos para bajar la presión arterial. Tome el próximo comprimido como se indica. Si interrumpe el tratamiento con Alfuzosina UR 5 mg: No debe interrumpir su tratamiento o dejar de tomar Alfuzosina UR 5 mg sin consultar a su médico. Si quiere interrumpir el tratamiento o tiene dudas sobre el uso de este producto, consulte con su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Alfuzosina UR 5 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Debe acudir inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas:: Hinchazón de la cara, lengua o garganta; Dificultad al tragar; Dificultad para respirar y urticaria Los síntomas arriba mencionados son síntomas de angiedema, y son efectos secundarios muy raros (estos síntomas se producen en menos de 1 de cada 10.000 personas tratadas). Otros efectos que se dan con alfuzosina 5 mg son: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Desmayos/mareo, dolor de cabeza, sensación que la cabeza le da vueltas (vértigo), fuerte bajada de la presión arterial al levantarse (especialmente al inicio del tratamiento con dosis demasiado altas y al reanudar el tratamiento), dolor de estómago, sensación de mareo (náuseas), diarrea, sequedad de boca, debilidad, malestar. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Somnolencia, síncope, problemas oculares, aumento del ritmo cardiaco, palpitaciones, goteo nasal, erupción en la piel, picor, hinchazón en pies y tobillos, enrojecimiento de la cara (sofocos), dolor en el pecho. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Angina pectoris en pacientes con enfermedades coronarias conocidas, urticaria, angioedema. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Si usted se tiene que someter a una cirugía del ojo debido a una catarata y está tomando Alfuzosina 5 mg o lo ha tomado en el pasado, pueden ocurrir dificultades durante la cirugía (ver "Tenga especial cuidado con Alfuzosina 5 mg"). Contracciones muy rápidas y no coordinadas del corazón, vómitos, daño hepático, erección persistente y dolorosa del pene (priapismo), disminución de glóbulos blancos Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Alfuzosina UR 5 mg El principio activo es alfuzosina hidrocloruro. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 5 mg de alfuzosina hidrocloruro. Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, hipromelosa (E-464), povidona K25 y estearato de magnesio (E-470b). Aspecto del producto y contenido del envase ALFUZOSINA UR 5 mg se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada. Los comprimidos son blancos, redondos, de borde biselado y sin recubrimiento. Cada envase contiene 60 comprimidos. Otras presentaciones ALFUZOSINA UR 10 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación Titular: GERMED FARMACEUTICA, S.L. C/Chile, 8 2ª planta 28290, Las Matas Madrid ESPAÑA Responsable de la Fabricación: SALUTAS PHARMA GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben ALEMANIA ó LEK PHARMACEUTICALS D.D. Verovkova 57 1526 Ljubljana Eslovenia ó HEXAL Polska Sp. z.o.o. Ul. Domaniewska 50C 02-672 POLONIA Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/