Prospecto Alerlisin 1 mg/ml solucion oral

El principio activo de Alerlisin es cetirizina dihidrocloruro. Alerlisin es un medicamento antialérgico. Alerlisin esta indicado en adultos y niños a partir de 2 años, para: - el alivio de los síntomas nasales y oculares asociados a la rinitis alérgica estacional y perenne. el alivio de la urticaria crónica (urticaria crónica idiopática).

No use Alerlisin - si tiene una enfermedad renal grave (insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml/min); - si sabe que es alérgico (hipersensible) al principio activo de Alerlisin, a cualquiera de los excipientes (otros componentes), a la hidroxizina o a cualquier derivado de piperazina (principios activos estrechamente relacionados con otros fármacos). No debe tomar Alerlisin 1 mg/ml solución oral si: - si tiene problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa. Tenga especial cuidado con Alerlisin Si es un paciente con insuficiencia renal, consulte a su médico; si es necesario, tomará una dosis más baja. Su médico determinará la nueva dosis. Si es un paciente epiléptico o un paciente con riesgo de convulsiones, consulte a su médico. No se han observado interacciones clinicamente significativas entre el alcohol (con un nivel en sangre de 0,5 por mil) y el uso de cetirizina a dosis normales. Sin embargo, como en el caso de todos los antihistamínicos, se recomienda evitar el consumo conjunto de alcohol durante el tratamiento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Debido al perfil de la cetirizina, no se esperan interacciones con otros fármacos. Toma de Alerlisin con los alimentos y bebidas La comida no afecta notablemente al grado de absorción de la cetirizina. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Se debe evitar el uso de Alerlisin en mujeres embarazadas. El uso accidental del medicamento en mujeres embarazadas no produce ningún efecto dañino sobre el feto. Sin embargo, se debe interrumpir el tratamiento con el medicamento. No se debe tomar durante la lactancia Alerlisin, ya que la cetirizina se excreta por la leche materna. Conducción y uso de máquinas Los estudios clínicos no han mostrado evidencia de que Alerlisin produzca alteraciones de la atención, disminución de la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada. Si tiene intención de conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, no debe exceder de la dosis recomendada. Debe observar su respuesta al medicamente estrechamente. Si es un paciente sensible, puede encontrar que el uso simultaneo de alcohol u otros agentes depresores del sistema nervioso puede afectar además a su atención y a su capacidad para reaccionar. Información importante sobre algunos de los componentes de Alerlisin Alerlisin 1 mg/ml solución oral contiene sorbitol; si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Alerlisin 1 mg/ml solución oral pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E 218) y parahidroxibenzoato de propilo (E 216).

¿Cómo y cuando tomar Alerlisin? Estas recomendaciones se aplican a menos que su médico le haya dado instrucciones diferentes de cómo usar Alerlisin. Siga estas instrucciones, de lo contrario el tratamiento con Alerlisin puede no ser totalmente efectivo. La solución se puede tomar como tal. Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 10 mg una vez al día como 10 ml de solución oral (2 cucharas completas). Niños entre 6 y 12 años: 5 mg dos veces al día, como 5 ml (una cuchara completa) dos veces al día. Niños entre 2 y 6 años: 2,5 mg dos veces al día como 2,5 ml de la solución oral (media cucharada) dos veces al día. Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave: Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar 5 mg una vez al día. Si nota que el efecto de Alerlisin es demasiado débil o fuerte, consulte a su médico. Duración del tratamiento: La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de sus molestias y se determinará por su médico. Si toma más Alerlisin del que debiera Informe a su médico si piensa que ha tomado una sobredosis de Alerlisin. Su médico decidirá entonces que medidas deben tomarse. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 Después de una sobredosis, los efectos adversos descritos a continuación pueden ocurrir con una mayor intensidad. Se han comunicado efectos adversos como confusion, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, debilidad, dilatación de la pupila, hormigueo, irritación, sedación, somnolencia, estupor, aumento anormal de la frecuencia cardiaca, temblor y retención urinaria. Si olvidó tomar Alerlisin No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Alerlisin Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Alerlisin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han notificado los siguientes efectos adversos en la experiencia post-comercialización: La frecuencia se define como sigue: (frecuente: que afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes, poco frecuente: que afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes, raro: que afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes; muy raro: que afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000). - Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raro: trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas en sangre) - Trastornos del organismo: Frecuente: fatiga - Trastornos cardiacos: Raro: taquicardia (el corazón late demasiado rápido) - Trastornos oculares: Muy raros: trastornos de la acomodación, visión borrosa, giro ocular (los ojos tiene un movimiento circular incontrolado) - Trastornos gastrointestinales: Frecuente: diarrea, sequedad de boca, nausea Poco frecuente: dolor abdominal - Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Poco frecuente: astenia (fatiga extrema), malestar Raro: edema (hinchazón) - Trastornos del sistema inmune: Raros: reacciones alérgicas, algunas graves (muy raro) - Trastornos hepatobiliares: Raro: función hepática anormal - Exploraciones: Raro: aumento de peso - Trastornos del sistema nervioso: Frecuente: mareo, dolor de cabeza Poco frecuente: parestesia (sensación anormal de la piel) Raros: convulsiones, trastornos del movimiento Muy raros: síncope, temblor, disgeusia (trastorno del gusto) - Trastornos psiquiátricos: Frecuente: somnolencia Poco frecuente: agitación Raros: agresividad, confusión, depresión, alucinación, insomnio Muy raro: tic - Trastornos renales y urinarios: Muy raro: eliminación anormal de la orina - Trastornos del sistema respiratorio: Frecuente: faringitis, rinitis - Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuente: prurito, sarpullido Raro: urticaria Muy raro: edema, erupción debida al fármaco. Si desarrolla alguno de los efectos adversos descritos anteriormente, informe a su médico. A los primeros síntomas de hipersensibilidad, deje de tomar Alerlisin. Su médico evaluará la gravedad y decidirá las medidas que es necesario tomar. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Alerlisin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No se requieren condiciones especiales de conservación. 6.

Composición de Alerlisin 1 mg/ml solución oral El principio activo de Alerlisin 1 mg/ml solución oral es ceterizina dihidrocloruro. 10 ml (igual a 2 cucharas de medida) contienen 10 mg de cetirizina dihidrocloruro. Los otros componentes son sorbitol (E 420), glicerol, propilenglicol, sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo (E 218), parahidroxibenzoato de propilo (E 216), agente aromatizante, acetato de sodio, acido acético, agua purificada. 10 ml de Alerlisin 1 mg/ml solución oral (= 2 cucharas de medida) contienen: el equivalente a 3,15 g de glucosa (sorbitol). Aspecto del producto y contenido del envase Liquido transparente e incoloro con un ligero gusto dulce y sabor a plátano. Envase original con un frasco de 60, 75, 100, 125, 150 ó 200 ml de solución. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS MENARINI, S.A. Alfons XII, 587 08918 Badalona (Barcelona) bajo licencia de Farchim, compañía del Grupo UCB Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del AEE, con los siguientes nombres: Austria: Zyrtec 1 mg/ml orale Lösung Bélgica: Zyrtec Chipre: Zyrtec Dinamarca: Benaday, Zyrtec Estonia: Zyrtec Finlandia: Zyrtec Francia: Virlix, Zyrtec Alemania: Zyrtec saft, cetirizin allergie saft Hungría: Zyrtec oldat Irlanda: Zyrtek oral solution 1 mg/ml Italia: Zirtec 1 mg/ml soluzione orale Letonia: Zyrtec Lituania: Zyrtec Luxemburgo: Zyrtec Malta: Zyrtec Países Bajos: Zyrtec Noruega: Zyrtec Polonia: Virlix, Zyrtec Portugal: Zyrtec, Virlix Eslovenia: Zyrtec 1 mg/ml peroralna raztopina España: Alerlisin, Virlix, Reactine 5 mg/ml solución oral, Zyrtec solución oral Suecia: Zyrlex Reino Unido: Benadryl allergy oral syrup, Benadryl for children allergy solution, Zirtek allergy relief for children, Zirtek allergy solution 1 mg/ml Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2009.