Prospecto Agua para inyeccion proamp disolvente para uso parenteral

Uso de otros medicamentos Se deben tener en cuenta las posibles interacciones clínicas entre los diferentes medicamentos que se disuelvan. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Embarazo y Lactancia Por favor, tenga en cuenta las indicaciones en los prospectos de los medicamentos disueltos en Agua para inyección PROAMP, disolvente para uso parenteral. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas están relacionados con los medicamentos disueltos/diluidos. Deberá comprobar la información correspondiente al producto.

Uso intravenoso La dosis de las preparaciones reconstituidas y la forma de administración dependerá de los medicamentos disueltos en Agua para inyección PROAMP, disolvente para uso parenteral. Siguiendo la mezcla apropiada de las sustancias prescritas que se añaden, la dosis normalmente depende de la edad, el peso y las condiciones clínicas del paciente así como de las determinaciones analíticas. La solución es para disolución y administración de sustancias terapéuticas. Las normas de uso relacionadas con la adición de medicamentos vendrán dadas por los volúmenes adecuados, así como por la vía de administración. Instrucciones para la apertura de las ampollas: ver el diagrama de uso de la caja. Una vez separada del envase, la ampolla se abre fácilmente girando la parte superior de la misma. Use siempre Agua para inyección PROAMP, disolvente para uso parenteral, siguiendo exactamente las indicaciones de su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. Si usa más AGUA PARA INYECCIÓN PROAMP, disolvente para uso parenteral de la que debe Como consecuencia de la perfusión de grandes volúmenes de soluciones hipotónicas que usan agua estéril para inyección, puede aparecer hemólisis (destrucción de glóbulos rojos). Los signos y síntomas de la sobredosis también estarán relacionados con la naturaleza del medicamento que se añade. En el caso de sobredosis accidental, se deberá interrumpir el tratamiento y se deberá observar en el paciente los signos y síntomas relacionados con el medicamento administrado. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Consulte a su médico si tiene alguna duda sobre el uso de este producto. 4.

Al igual que todos los medicamentos, el Agua para inyección PROAMP, disolvente para uso parenteral, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La administración intravenosa de agua para inyección puede causar hemolisis (destrucción de glóbulos rojos) si se administra sola. La naturaleza de los medicamentos añadidos determinará la posibilidad de cualquier otro efecto adverso. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5 CONSERVACIÓN DEL AGUA PARA INYECCIÓN PROAMP, disolvente para uso parenteral Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 25ºC. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición del Agua para inyección PROAMP, disolvente para uso parenteral: El principio activo es: Agua para inyección..................1 g para 1 ml Una ampolla de polipropileno de 5 ml contiene 5 g de agua para inyección Una ampolla de polipropileno de 10 ml contiene 10 g de agua para inyección Una ampolla de polipropileno de 20 ml contiene 20 g de agua para inyección Aspecto del producto y contenido del envase: Disolvente para uso parenteral. Solución transparente incolora. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATOIRE AGUETTANT 1, rue Alexander Fleming 69007 LYON FRANCE Este prospecto fue aprobado: 03/2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/