Medicamentos: Prospecto Adventan 1 mg/g pomada

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Bayer Hispania, S.L.

Principios activos: Metilprednisolona aceponato

Qué es Adventan 1 mg/g pomada

Adventan pomada es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel. Adventan pomada disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y las reacciones que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor. Adventan pomada se usa en el tratamiento de las formas agudas de: Eccema leve a moderado relacionado con una causa externa, como: Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica). Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa). Erupción en forma de moneda (eccema numular). Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico). Eccema sin especificar (eccema vulgar). Eccema relacionado con factores de paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis. Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico). Esta forma, pomada, está indicada sobre todo en afecciones en que la piel esté seca (que no exude pero no esté excesivamente seca).

Antes de tomar Adventan 1 mg/g pomada

No use Adventan 1 mg/g pomada P_Adventan pomada_4.0p1 (sin cambios).doc 1 Si es alérgico (hipersensible) al principio activo metilprednisolona aceponato (MPA) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6. Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por ejemplo, varicela o herpes). Si padece rosácea (afección que provoca inflamación en la piel inflamación que es roja/rosada), úlceras, inflamación de las glándulas sebáceas (acné) o enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia). En áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o inflamación después de la vacuna. En inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral). En infecciones por bacterias o por hongos (a menos que se traten además con un tratamiento específico). Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Adventan 1 mg/g pomada Si su médico diagnostica además una infección por bacterias u hongos; entonces, debe usar también el tratamiento adicional prescrito para la infección, porque si no, la infección puede empeorar. Los fármacos antiinflamatorios (corticosteroides), como el principio activo MPA de Adventan pomada, tienen efectos importantes en el organismo. No se recomienda el uso de Adventan pomada en áreas extensas de la piel o durante períodos prolongados, porque esto aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos. Para reducir el riesgo de efectos adversos: Úselo a la menor dosis posible, especialmente en niños. Úselo solamente durante el tiempo estrictamente necesario para aliviar la afección de la piel. Adventan pomada no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, las heridas abiertas o las mucosas (por ejemplo, el área anal o genital). No debe emplearse Adventan pomada en zonas extensas de piel No debe emplearse Adventan pomada en los pliegues de la piel, en la ingle o en las axilas. No debe emplearse Adventan pomada bajo materiales impermeables al aire y al agua, lo que incluye vendajes, apósitos, vestimenta o pañales, poco transpirables. Si se utiliza Adventan pomada para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido prescrito, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos. Niños Adventan pomada puede utilizarse en niños entre 4 meses y 3 años si su médico se lo ha prescrito. Uso de Adventan con otros medicamentos Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero que está utilizando, ha tomado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. P_Adventan pomada_4.0p1 (sin cambios).doc 2 No se conocen hasta el momento interacciones de Adventan pomada con otros medicamentos. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Para evitar cualquier riesgo para el niño, no debe usar Adventan pomada si usted está embarazada o en periodo de lactancia, a menos que su médico se lo indique. Si su médico recomienda el uso de Adventan pomada durante la lactancia, no aplique el fármaco en las mamas; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas. Conducción y uso de máquinas Adventan pomada no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Cómo tomar Adventan 1 mg/g pomada

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: A menos que su médico le indique otra cosa, la dosificación es, en general, como sigue: Aplique Adventan pomada en capa fina, una vez al día, sobre la zona afectada, frotando suavemente. En general, la duración del tratamiento no debe exceder de 12 semanas. Haga siempre el tratamiento lo más corto posible. Si utiliza Adventan pomada para una erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico) de la cara, no trate durante más de una semana. Uso en niños No se recomienda el uso de Adventan pomada en niños menores de cuatro meses de edad debido a falta de datos de seguridad. En general la duración del tratamiento en niños no debe exceder las 4 semanas. Si usa más Adventan 1 mg/g pomada del que debiera No es de esperar riesgo alguno de intoxicación aguda tras la aplicación cutánea única de una sobredosis (aplicación en un área extensa, en circunstancias favorables para la absorción) o tras la ingestión inadvertida, En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó usar Adventan 1 mg/g pomada No use dosis doble para compensar las dosis olvidadas; si ha olvidado una dosis, continúe con su horario habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el prospecto. P_Adventan pomada_4.0p1 (sin cambios).doc 3 Si interrumpe el tratamiento con Adventan 1 mg/g pomada Si usted interrumpe prematuramente el uso de Adventan pomada, podrían reaparecer los síntomas originales de su problema de piel. Por favor, contacte con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Adventan pomada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Adventan 1 mg/g pomada

Al igual que todos los medicamentos, Adventan pomada puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias: Muy frecuentes: afecta a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 100 pacientes Poco frecuentes: afecta de 1 a 10 de cada 1.000 pacientes Raras: afecta de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes Muy raras: afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunitario: Frecuencia no conocida: Hipersensibilidad al principio activo Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: atrofia en la piel, equimosis, impétigo y piel grasa. Frecuencia no conocida: Acné, telangiectasias, estrías piel, dermatitis perioral, decoloración de la piel, reacciones alérgicas en la piel. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: quemazón y prurito en el lugar de aplicación. Poco frecuentes: vesículas, sequedad, eritema, irritación, eczema y edema periférico en el lugar de administración. Frecuencia no conocida: foliculitis e hipertricosis Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo. Esto ocurre si el principio activo (un corticosteroide) pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación Adventan 1 mg/g pomada

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice Adventan pomada después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. P_Adventan pomada_4.0p1 (sin cambios).doc 4 Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Adventan 1 mg/g pomada

El principio activo es Metilprednisolona aceponato (MPA). Cada g de pomada contiene 1 mg de metilprednisolona aceponato. Los demás componentes (excipientes) son: Cera blanca, parafina líquida, Dehymuls E, parafina sólida y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Adventan 1 mg/g pomada es una pomada blanca amarillenta y se presenta en tubos de 30 y 60 g, con tapón a rosca. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: BAYER HISPANIA, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) - España Responsable de la fabricación: BAYER HEALTHCARE MANUFACTURING S.R.L. Via E. Schering 21 Segrate (Milano) I talia Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ P_Adventan pomada_4.0p1 (sin cambios).doc 5
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