Prospecto Adartrel 0,25 mg comprimidos recubiertos con pelicula

El principio activo en Adartrel es ropinirol, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas de la dopamina. Los agonistas de la dopamina actúan del mismo modo que una sustancia natural que se encuentra en el cerebro, denominada dopamina. Adartrel se usa en el tratamiento de los síntomas de moderados a severos del Síndrome de Piernas Inquietas. El Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) también se denomina síndrome de Ekbom. Las personas con síndrome de piernas inquietas tienen una necesidad irresistible de mover las piernas, y en ocasiones los brazos y otras partes del cuerpo. Normalmente estas personas tienen sensaciones molestas en las extremidades - en ocasiones descritas como hormigueo o quemazón- que pueden comenzar en cuanto se sientan o se tumban y sólo se alivia con el movimiento. Estas personas a menudo tienen problemas para permanecer sentados y especialmente problemas para dormir. Adartrel alivia las sensaciones molestas reduciendo la necesidad de mover las piernas y otras extremidades.

No tome Adartrel: ƒ si es alérgico (hipersensible) a ropinirol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 4 y 6). ƒ si tiene alguna enfermedad grave del riñón. ƒ si tiene alguna enfermedad grave del hígado. Î Informe a su médico si cree que está en alguna de estas situaciones. 1 Advertencias y precauciones: Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Adartrel: ƒ si está embarazada o cree que puede estar embarazada. ƒ si está en periodo de lactancia. ƒ si tiene menos de 18 años. ƒ si tiene alguna enfermedad del hígado. ƒ si tiene alguna dolencia grave del corazón. ƒ si tiene algún trastorno mental grave. ƒ si presenta alguna conducta impulsiva y/o comportamiento anormal (como una necesidad excesiva de apostar dinero en el juego o una conducta sexual excesiva). ƒ si tiene intolerancia a algunos azúcares (como la lactosa monohidrato). Informe a su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando impulsos o deseos de comportarse de modo inusual para usted y que no puede resistir el impulso, deseo o tentación para llevar a cabo ciertas actividades que puedan dañarle a usted o a otros. Esto se conoce como trastornos en el control de impulsos y puede incluir comportamientos tales como adicción patológica al juego, comer o gastar de forma excesiva, deseo sexual anormalmente elevado o un aumento de los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico puede necesitar ajustar o interrumpir su tratamiento. Î Informe a su médico, si cree que está en alguna de estas situaciones. Su médico decidirá si su tratamiento con Adartrel es adecuado para usted, o si necesita algún control adicional mientras lo esté tomando. Uso de Adartrel con otros medicamentos: Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Recuerde comunicar a su médico o farmacéutico si empieza a tomar un nuevo medicamento mientras esté tomando Adartrel. Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Adartrel, o hacer más probable que tenga efectos adversos. Adartrel también puede alterar el modo de actuar de otros medicamentos. Estos medicamentos incluyen: ƒ el antidepresivo fluvoxamina. ƒ medicamentos para otras alteraciones mentales, como por ejemplo sulpirida. ƒ metoclopramida, que se utiliza para tratar las náuseas y la acidez de estómago. ƒ tratamiento hormonal sustitutivo (también llamadoTHS). ƒ los antibióticos ciprofloxacino o enoxacino. ƒ cualquier otro medicamento que bloquee la acción de la dopamina en el cerebro. Î Informe a su médico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquiera de estos medicamentos. 2 Si está tomando los siguientes medicamentos con Adartrel, puede necesitar análisis de sangre adicionales: ƒ Antagonistas de la vitamina K (utilizados para reducir la coagulación sanguínea) como Warfarina. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se recomienda el uso de Adartrel durante el embarazo, a menos que su médico le indique que el beneficio para usted es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Adartrel no debe usarse durante la lactancia, ya que la producción de leche puede verse afectada. Î Informe a su médico inmediatamente si está embarazada, si cree que está embarazada, o si piensa quedarse embarazada. Su médico le recomendará qué debe hacer si está amamantando o piensa amamantar. Su médico podría recomendarle que interrumpa el tratamiento con Adartrel. Mientras esté tomando Adartrel Informe a su médico si usted o sus familiares observan que está desarrollando comportamientos anormales (como la necesidad anormal de apostar dinero o un aumento en los deseos y/o conductas sexuales) mientras está tomando Adartrel. Su médico puede necesitar ajustar o interrumpir su posología. ƒ Conducción y uso de máquinas Adartrel puede hacerle sentir somnoliento. En casos muy raros Adartrel puede hacerle sentir extremadamente somnoliento, y en ocasiones puede hacer que se quede de repente dormido sin previo aviso. Si lo experimenta: no conduzca, no utilice máquinas, y no se ponga en situaciones en las que sentirse somnoliento o quedarse dormido puedan ponerle a usted (o a otras personas) en riesgo de tener graves daños o riesgo de muerte. No ejerza estas actividades hasta que ya no se vea afectado. Î Consulte con su médico si esto le puede afectar a usted. ƒ Fumar y Adartrel Informe a su médico si empieza o deja de fumar mientras toma Adartrel. Puede que su médico necesite ajustar su dosis. ƒ Toma de Adartrel con los alimentos y bebidas Si toma Adartrel con alimentos, es menos probable que usted sienta náuseas o vómitos. Siempre que pueda es mejor que lo tome con alimentos. ƒ Si sus síntomas empeoran Algunos pacientes que toman Adartrel experimentan un empeoramiento del SPI, por ejemplo, los síntomas pueden comenzar antes de lo habitual o ser más intensos, o afectar a otras extremidades no afectadas previamente, como los brazos, o reaparecer a primera hora de la mañana. Î Informe a su médico tan pronto como pueda si cree que tiene alguno de estos síntomas. Adartrel contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3

Tome Adartrel una vez al día. Trague los comprimidos enteros, con un vaso de agua. No mastique o triture los comprimidos. Puede tomar Adartrel con o sin alimentos. Si lo toma con alimentos, es menos probable que sienta náuseas. Adartrel se toma normalmente antes de dormir, pero lo puede tomar hasta 3 horas antes de irse a la cama. Si toma más Adartrel del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico o a un farmacéutico o llame al Servicio de información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Alguien que ha sufrido una sobredosis de Adartrel puede tener alguno de estos síntomas: náuseas, vómitos, mareos (sensación de dar vueltas), somnolencia, fatiga (cansancio mental o físico), sensación de desvanecimiento, alucinaciones. Si olvidó tomar Adartrel No tome comprimidos extra o una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. Si ha olvidado tomar su dosis durante varios días, consulte a su médico para que le aconseje cómo comenzar a tomarlo de nuevo. 4

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas de este medicamento es más probable que aparezcan al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Son, en general, de naturaleza leve y pueden disminuir después de haber tomado su medicamento durante un tiempo. Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Efectos adversos muy frecuentes Estos pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes que tomen Adartrel: ƒ náuseas ƒ vómitos. Efectos adversos frecuentes Estos pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes que tomen Adartrel: ƒ nerviosismo ƒ desvanecimientos ƒ somnolencia ƒ fatiga (cansancio físico o mental) ƒ mareos (sensación de dar vueltas) ƒ dolor de estómago ƒ empeoramiento del SPI (los síntomas pueden comenzar antes de lo habitual o ser más intensos, o afectar a otras extremidades no afectadas previamente, como los brazos, o reaparecer a primera hora de la mañana). Efectos adversos poco frecuentes Estos pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes que tomen Adartrel: ƒ confusión ƒ alucinaciones (ver cosas que no están realmente ahí) ƒ mareos o desvanecimiento, especialmente al levantarse bruscamente (esto es debido a una bajada de la presión sanguínea). Efectos adversos muy raros Un número muy pequeño de pacientes que toman Adartrel (hasta 1 de cada 10.000) han experimentado: ƒ alteraciones de la función hepática, las cuales han aparecido en análisis de sangre. ƒ somnolencia extrema durante el día (sopor excesivo) ƒ quedarse dormido de repente sin sentir sueño previamente (episodios de sueño repentinos). Algunos pacientes pueden tener los efectos adversos siguientes (frecuencia no conocida) ƒ reacciones alérgicas como enrojecimiento, inflamación de la piel con picor (urticaria), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden causar dificultades para tragar o respirar, sarpullido o picor intenso (ver sección 2). 5 ƒ otras reacciones psicóticas además de alucinaciones tales como confusión grave (delirio), ideas irracionales (ideas delirantes) o sospechas irracionales (paranoia) ƒ agresión. Puede experimentar los siguientes efectos adversos: ƒ incapacidad de resistir el impulso, deseo o tentación de realizar ciertas acciones que puedan ser perjudiciales para usted o para otros, que pueden incluir: o Fuerte impulso a apostar de forma excesiva, a pesar de las importantes consecuencias personales o familiares. o Interés sexual alterado o aumentado, y comportamiento muy preocupante para usted u otros, por ejemplo una conducta sexual exagerada. o Compras o gastos excesivos incontrolables. o Atracones (comer grandes cantidades de alimento en un periodo de tiempo corto) o comer compulsivamente (comer más cantidad de comida que la necesaria para satisfacer el hambre). Informe a su médico si experimenta cualquiera de estos comportamientos; le indicarán formas de manejar o reducir los síntomas. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Adartrel El principio activo de Adartrel es ropinirol (como hidrocloruro). Cada comprimido contiene 0,25 mg de ropinirol (como hidrocloruro). Los demás componentes son: ƒ Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio. ƒ Película de recubrimiento: hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), polisorbato 80 (E433). 6 Aspecto del producto y contenido del envase Adartrel 0,25 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, pentagonales, de color blanco, grabados con SB en una cara y 4890 en la otra. Cada envase contiene 2 ó 12 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la Autorización de Comercialización GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid) Responsable de la fabricación Glaxo Wellcome S.A., Avenida de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos España O SmithKline Beecham Plc, T/A SmithKline Beecham Pharmaceuticals Manor Royal, Crawley West Sussex RH10 9QJ Reino Unido Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Dinamarca Adartrel Francia Alemania Filmtabletten Holanda filmomhulde tabletten Polonia Eslovaquia Suecia Adartrel Islandia Adartrel 0.25 mg Malta Adartrel 0.25 mg Noruega Adartrel 0.25 mg Portugal Adartrel España Adartrel 0,25 mg comprimidos recubiertos con película Reino Unido Adartrel 0.25 mg Film coated tablets República Checa Adartrel 0.25 mg Adartrel 0,25 mg Adartrel 0.25 mg, Adartrel Adartrel 0.25 mg Adartrel 0.25 mg Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 7