Prospecto Adalat retard retard 20 mg comprimidos de liberacion modificada

El principio activo, nifedipino, pertenece a una serie de medicamentos conocidos como calcioantagonistas. Los fármacos de este grupo dilatan las arterias coronarias, lo que aumenta el flujo sanguíneo y mejora el suministro de oxígeno al corazón. Por otro lado, el nifedipino dilata los vasos arteriales periféricos, lo que disminuye la presión arterial elevada. Adalat Retard está indicado para el tratamiento de la angina de pecho crónica estable (angina de esfuerzo) y de la hipertensión arterial.

No tome Adalat Retard: si es alérgico (hipersensible) a nifedipino o a cualquiera de los demás componentes de Adalat Retard. si está en tratamiento con rifampicina. si se encuentra en las primeras 20 semanas del embarazo o en período de lactancia. No se le deberá administrar Adalat Retard si se encuentra en shock cardiovascular, en caso de angina inestable o si ha sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio. Tenga especial cuidado con Adalat Retard : si tiene hipotensión (presión arterial baja). si se somete regularmente a diálisis, presenta hipertensión maligna y enfermedad renal grave. si tiene problemas de corazón. si padece alguna enfermedad del hígado. 1  en caso de fertilización in vitro, ya que Adalat Retard puede disminuir las probabilidades de concepción. En caso de duda, consulte a su médico. Antes de iniciar el tratamiento con Adalat Retard, informe a su médico: si padece hipertensión (presión arterial elevada). si padece alguna enfermedad del hígado. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Adalat Retard; en estos casos, su médico deberá ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Esto es especialmente importante en el caso de tomar: Otros medicamentos para disminuir la presión arterial elevada; como diltiazem Cardiotónicos, como digoxina; Antiepilépticos, como fenitoína, fenobarbital o carbamazepina; ácido valproico Antiarrítmicos, como quinidina; Medicamentos inmunosupresores, como tacrolimus Antibióticos, como rifampicina, eritromicina, quinupristina o dalfopristina Antidepresivos, como fluoxetina o nefadozona Antimicóticos, como ketoconazol, itraconazol o fluconazol Medicamentos antirretrovirales, como indinavir, ritonavir, saquinavir, amprenavir, nelfinavir, delarvidine Cimetidina Cisaprida Toma de Adalat Retard con alimentos y bebidas: En general, el comprimido se ingiere sin masticar con ayuda de un poco de líquido (que no sea zumo de pomelo) después de las comidas. No tome bebidas alcohólicas al mismo tiempo que nifedipino. No tome zumo de pomelo durante el tratamiento con nifedipino. Embarazo y lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Adalat Retard está contraindicado durante las primeras 20 semanas del embarazo y durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: No conduzca porque Adalat Retard puede limitar la capacidad para conducir automóviles o manejar maquinaria, especialmente al inicio del tratamiento. Información importante sobre algunos de los componentes de Adalat Retard Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Su médico determinará la dosis adecuada a su caso particular. En general, el comprimido se ingiere sin masticar con ayuda de un poco de líquido (que no sea zumo 2 de pomelo). Procure tomar el medicamento todos los días a la misma hora. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con nifedipino así como la dosis con la que debe empezar. En caso de precisar suspender el tratamiento, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual. Como norma general la pauta de tratamiento es un comprimido dos veces al día (20 mg cada 12 horas). Si se necesitaran dosis más elevadas, su médico le prescribirá la dosis que precise. Su médico le prescribirá la dosis adecuada. Poblaciones especiales Uso en niños y adolescentes menores de 18 años No se recomienda el uso de Adalat Retard en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que la información sobre seguridad y eficacia en este tipo de población es limitada. Pacientes de edad avanzada No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada mayores de 65 años. Insuficiencia hepática En pacientes con problemas de hígado, se debe realizar un cuidadoso seguimiento, y en casos graves, puede ser necesario reducir la dosis. Insuficiencia renal No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con problemas de riñón. Si toma más Adalat Retard del que debiera: Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20. Los principales síntomas de la sobredosis son: vómitos, cianosis (coloración azulada en zonas distales, labios, manos, dedos, etc.), convulsiones, sudoración y colapso cardiocirculatorio. Si olvidó tomar Adalat Retard Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Adalat Retard puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar entre 1 de cada 10 y 1 de cada 100 personas): - Dolor de cabeza. - Edema (hinchazón), vasodilatación. - Estreñimiento. - Sensación de malestar. Efectos adversos poco frecuentes 3 (pueden afectar entre 1 de cada 100 y 1 de cada 1000 personas): - Reacción alérgica; edema (hinchazón) alérgico/angioedema (incluido edema de la laringe con posibilidad de muerte). - Reacciones de ansiedad, alteraciones del sueño. - Vértigo, migraña, mareo, temblor. - Alteraciones de la visión. - Taquicardia (frecuencia cardiaca rápida), palpitaciones. - Hipotensión (presión arterial baja), hipotensión postural, sincope. - Hemorragia nasal, congestión nasal. - Dolor abdominal y gastrointestinal, náusea, dispepsia (pesadez de estómago, indigestión), flatulencia, sequedad de boca. - Alteración de los resultados de las pruebas de la función hepática. - Erupción. - Calambres musculares, hinchazón de las articulaciones. - Aumento de la secreción y emisión de orina. - Disfunción eréctil. - Dolor inespecífico, escalofríos. Efectos adversos raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 1000 personas): - Prurito, exantema (erupción de la piel), eritema (enrojecimiento de la piel). - Sensación de hormigueo en las extremidades, aumento de la sensibilidad al tacto. - Hiperplasia gingival (alteración de las encías) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): - Agranulocitosis, leucopenia (disminución de glóbulos blancos de la sangre). - Reacción anafiláctica/anafilactoide. - Hiperglicemia (alteración de la prueba de glucosa en sangre). - Hipoestesia (disminución de la sensibilidad a la estimulación cutánea), somnolencia. - Dolor ocular. - Dolor en el pecho (Angina de pecho). - Disnea (dificultad para respirar). - Vómitos, insuficiencia del esfínter gastroesofágico - Ictericia (coloración amarillenta de la piel). - Dermatitis exfoliativa, fotosensibilidad, reacción alérgica, púrpura palpable (alteración de ciertos parámetros de la sangre). - Artralgia (dolor de las articulaciones), mialgia (dolor muscular). En pacientes bajo diálisis con hipertensión maligna e hipovolemia puede producirse un notable descenso de la presión sanguínea debido a vasodilatación. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 4 Conservar en el envase original para protegerlo de la luz . El nifedipino es sensible a la luz, por lo tanto, los comprimidos no deben romperse y se recomienda mantener el comprimido protegido en el blister hasta el momento de la toma. No utilice Adalat Retard después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de ADALAT RETARD El principio activo es el nifedipino. Cada comprimido proporciona una dosis de 20 mg de nifedipino. Los demás componentes son: celulosa microcristalina, almidón de maiz, lactosa monohidrato, polisorbato 80, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo (E-172). Los comprimidos de Adalat Retard son comprimidos de liberación modificada, redondos, convexos y de color rosa grisáceo. Se presenta en envases blister conteniendo 60 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización: Responsable de la fabricación: Bayer Hispania, S.L Avda. Baix Llobregat 3-5 08970 Sant Joan Despí - Barcelona Bayer Schering Pharma AG D-51368 Leverkusen Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 5