Prospecto Acular 5 mg/ml colirio en solucion

ACULAR se utiliza para prevenir y reducir la inflamación ocular tras la cirugía de cataratas en adultos. ACULAR pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antiinflamatorios no esteroideos (AINES).

No use ACULAR Si es alérgico (hipersensible) al ketorolaco, o a cualquiera de los demás componentes de ACULAR. Si es alérgico a la aspirina o a otros medicamentos similares, tales como otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Tenga especial cuidado con ACULAR Si usted presenta alguna de las condiciones siguientes informe a su médico antes de usar ACULAR. Si usted tiene o ha tenido en el pasado: Infecciones oculares bacterianas o virales Tendencia a sufrir hemorragias (por ejemplo: anemia) o úlcera de estómago Diabetes Artritis reumatoide Síndrome del ojo seco Asma después de utilizar antiinflamatorios no esteroideos Si ha tenido una operación del ojo reciente. Si ha perdido sensibilidad en la córnea ( la capa transparente que cubre la pupila y el iris) o si la superficie lisa de la córnea está dañada. 1 Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Si utiliza ACULAR con cualquier otro medicamento por vía oftálmica, deje pasar al menos 5 minutos entre la administración de ACULAR y el otro medicamento. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. ACULAR no debe utilizarse si está embarazada, o si podría quedarse embarazada y no está usando métodos anticonceptivos o está en período de lactancia, a menos que el médico lo recomiende. Niños ACULAR no se debe prescribir para su uso en niños. Conducción y uso de máquinas ACULAR puede causar visión borrosa en algunos pacientes. No conduzca ni use máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido. Información importante sobre algunos de los componentes de ACULAR Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACULAR indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es una gota en el ojo afectado 3 veces al día durante 3-4 semanas después de la cirugía de cataratas, comenzando 24 horas antes de la operación. Instrucciones de uso Aplíquese el colirio de la siguiente manera: 1. Lávese las manos antes de abrir el envase. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia el techo. 2. Tire suavemente hacia abajo del párpado inferior, hasta que haga un pequeño hueco. 3. Gire el envase hacia abajo y apriételo para que caigan una gota en cada ojo que necesite tratamiento. 4. Suelte el párpado inferior y mantenga el ojo cerrado durante 30 segundos. Si una gota cae fuera del ojo repita la operación. 2 Para evitar la contaminación o una lesión, no permita que la punta del envase toque el ojo u otra superficie. Vuelva a poner el tapón y cierre el envase inmediatamente después de usarlo. Limpie cualquier exceso de líquido de su mejilla con un pañuelo limpio. Es muy importante una aplicación correcta de su colirio. Si tiene cualquier duda consulte a su médico o a su farmacéutico. Si usa más ACULAR del que debiera La aplicación de un exceso de gotas es poco probable que produzca efectos adversos indeseados. Aplique su siguiente dosis a la hora normal. Si por accidente, alguien ingiere este medicamento, beba líquidos para diluir y consulte a su médico. Si olvidó usar ACULAR Si olvidó usar ACULAR, aplíquelo tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis, en cuyo caso olvídese de la dosis olvidada. Aplique su siguiente dosis y continúe con su pauta habitual. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con ACULAR Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, ACULAR puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos muy frecuentes (aparecen en más de 1 de cada 10 pacientes) son: irritación del ojo, picor y /o quemazón en el ojo, dolor ocular. Los efectos adversos frecuentes (aparecen hasta 1 de cada 10 pacientes) son reacción alérgica, hinchazón/inflamación del ojo o del párpado, picor de ojos, ojo enrojecido, infección del ojo, inflamación del ojo (superficie o interior), sangrado de la retina, inflamación de la retina central (capa fotosensible del ojo), dolor de cabeza, lesión causada accidentalmente por el contacto del gotero y el ojo, presión aumentada en el ojo, visión borrosa y/o disminuida,. Los efectos adversos poco frecuentes (aparecen hasta 1 de cada 100 pacientes) son: inflamación o daño en la capa clara en la parte delantera del ojo, sequedad ocular y/o ojos llorosos,. Los efectos adversos de frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son: daño en la superficie del ojo, tal como adelgazamiento, erosión, perforación, degradación de la(s) célula(s); dificultad para respirar o sibilancias, empeoramiento del asma. Las reacciones adversas relacionadas con la córnea (la superficie del ojo) pueden ser más probables si se usa ACULAR durante más de dos semanas o si está usando colirios corticosteroides al mismo tiempo o si tiene una patología ocular relacionada. Usted debe consultar a su médico si experimenta dolor, un aumento de la irritación en el ojo y cambios en la visión. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 3

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice ACULAR después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase y en la caja, contigua a CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Deseche el medicamento 28 días después de abierto, aunque todavía quede algo de solución. No conservar a temperatura superior a 25 º C. No utilice ACULAR si observa que el sello de protección en el cuello del envase está roto. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de ACULAR El principio activo es Ketorolaco trometamol 5 mg/ml. Los demás componentes son cloruro de benzalconio, edetato disódico, octoxinol 40, cloruro sódico, hidróxido sódico o ácido clorhídrico (para ajustar el pH) y agua purificada. Aspecto de ACULAR y contenido del envase ACULAR es un colirio en solución claro de incoloro a ligeramente amarillento, en un envase de plástico. Cada envase contiene 1 frasco de plástico provisto de tapón de rosca. Cada envase contiene 3, 5 ó 10 mililitros de solución, que se llena hasta aproximadamente la mitad del envase. Puede que no todos los formatos estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación El titular de la autorización de comercialización es: Allergan S.A. Plaza de la Encina 10-11 Tres Cantos 28760 Madrid El responsable de la fabricación es: Allergan Pharmaceuticals Ireland Westport Co. Mayo Ireland Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: 4 Austria Bélgica Dinamarca, Irlanda, Italia, Reino Unido Portugal España Finlandia Francia Grecia Luxemburgo Holanda Alemania ACULAR 0.5% Augentropfen ACULARE oogdruppels ACULAR ACULAR 0,5% p/v, colírio solução ACULAR 5 mg/ml Colirio en solución ACULAR 5 mg/ml eye drops ACULAR 0,5% ACULAR 0,5% ACULARE collyre ACULAR oogdruppels 0,5% ACULAR Augentropfen Este prospecto se aprobó por última vez en Febrero 2014. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 5