Prospecto Actonel 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula

En el tratamiento de osteoporosis en mujeres después de la menopausia En la prevención de osteoporosis en mujeres con riesgo elevado de padecer osteoporosis (incluyendo pérdida de masa ósea, menopausia precoz o antecedentes familiares de osteoporosis).  En mujeres después de la menopausia que hayan estado tomando dosis elevadas de esteroides durante mucho tiempo. El tratamiento mantiene o incrementa la masa ósea.

No tome Actonel - si es alérgico al risedronato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si su médico le ha dicho que usted padece una enfermedad denominada hipocalcemia (presenta niveles bajos de calcio en sangre) si pudiera estar embarazada, si está embarazada o si planea quedarse embarazada si está dando el pecho si padece enfermedad grave del riñón. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Actonel: Si no puede permanecer en posición erguida, ya sea sentado o de pie, durante al menos 30 minutos. Si tiene problemas óseos o en el metabolismo de minerales (por ejemplo, deficiencia de vitamina D, alteraciones de la hormona paratiroidea ambos produciendo un nivel bajo de calcio en sangre). Si tiene o ha tenido problemas en el pasado con su esófago (el conducto que une la boca con el estómago). En algún momento usted podría tener o haber tenido dolor o dificultad en tragar la comida o le han informado previamente que usted tiene esófago de Barrett (una condición asociada con cambios en las células que recubren la parte inferior del esófago). Si su médico le hubiera informado de padece una intolerancia a algunos azúcares (tal como la lactosa). Si ha tenido o tiene dolor, hinchazón o insensibilidad en el maxilar o mandíbula, o una molestia fuerte en el maxilar o se le mueve un diente. Si está en tratamiento dental o va a ser sometido a una intervención dental, comunique a su dentista que está en tratamiento con Actonel. Su médico le aconsejará qué hacer si toma Actonel y tiene alguno de los problemas mencionados anteriormente. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de risedronato de sodio en niños y adolescentes (menores de 18 años) debido a que no hay suficientes datos acerca de su seguridad y eficacia. Toma de Actonel con otros medicamentos Los medicamentos que contienen alguna de las sustancias siguientes reducen el efecto de Actonel cuando se toman al mismo tiempo: calcio magnesio aluminio (por ejemplo algún medicamento para la indigestión) hierro Tome estos medicamentos al menos 30 minutos después de haber tomado Actonel. Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Toma de Actonel con alimentos y bebidas Es muy importante que NO tome Actonel junto con alimentos o con bebidas (diferentes al agua corriente (agua del grifo)) porque pueden interferir. En particular, no tome este medicamento al mismo tiempo que productos lácteos (tal como la leche) ya que contiene calcio (ver sección 2, Toma de Actonel con otros medicamentos). Tome alimentos y bebidas (diferentes al agua corriente) al menos 30 minutos después que Actonel. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. NO tome Actonel si usted pudiera estar embarazada, está embarazada o planea quedarse embarazada (vea la sección 2, No tome Actonel). Se desconoce el riesgo potencial asociado del uso de risedronato de sodio (principio activo de Actonel) en mujeres embarazadas. NO tome Actonel si está amamantando (ver sección 2, No tome Actonel). Conducción y uso de máquinas Se desconoce si Actonel afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Actonel contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Tome el comprimido estando en posición erguida, ya sea sentado o de pie, para evitar ardor de estómago. Trague el comprimido con al menos un vaso (120ml) de agua corriente (agua del grifo). Trague el comprimido entero. Sin masticarlo ni chuparlo. No debe tumbarse, al menos durante 30 minutos después de haber tomado el comprimido. El médico le indicará si debe tomar calcio y suplementos vitamínicos, si la cantidad que toma usted de estos en su dieta no es suficiente. Uso en niños y adolescentes Risedronato sódico no está recomendado para uso en niños menores de 18 años debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia. Si toma más Actonel del que debiera Si ha tomado más comprimidos de Actonel que los prescritos, beba un vaso de leche lleno y acuda al médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Actonel Si ha olvidado tomar el comprimido a su hora habitual, puede tomar el comprimido lo antes posible, de acuerdo con las instrucciones anteriores (ejemplo, antes del desayuno, entre las comidas, o por la noche). No tome una dosis doble el mismo día para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Actonel Si deja de tomar el tratamiento usted podría comenzar a perder masa ósea. Por favor consulte con su médico antes de decidirse a interrumpir el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Actonel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Actonel y acuda al médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas: Síntomas de una reacción alérgica grave, tales como: o Hinchazón de cara, lengua o garganta o Dificultad para tragar o Ronchas y dificultad para respirar. Reacciones graves cutáneas que pueden incluir aparición de ampollas en la piel. Informe a su médico rápidamente si experimentara los siguientes efectos adversos: Inflamación ocular, habitualmente con dolor, enrojecimiento y sensibilidad a la luz. Necrosis ósea de mandíbula (osteonecrosis) asociados con retraso en la cicatrización e infección, con frecuencia después de una extracción dental (ver sección 2, Advertencias y precauciones). Síntomas relacionados con el esófago como dolor al tragar, dificultades al tragar, dolor en el pecho y aparición o empeoramiento de acidez de estómago. Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur. Sin embargo en estudios clínicos los efectos adversos que se observaron fueron generalmente leves y no causaron que el paciente interrumpiera el tratamiento. Reacciones adversas frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes ): - Indigestión, nauseas, dolor de estómago, malestar o calambres en el estómago, digestión pesada, estreñimiento, sensación de plenitud, distensión abdominal, diarrea. Dolor en sus huesos, músculos o articulaciones. Dolor de cabeza. Reacciones adversas poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): Inflamación o úlcera del esófago (el conducto que une la boca con el estómago) causando dificultad y dolor a tragar (ver también sección 2, "Advertencias y precauciones"), la inflamación del estómago y/o el duodeno (intestino donde desemboca el estómago). - Inflamación de la parte coloreada del ojo (el iris) (ojos enrojecidos doloridos con posibles cambios en la visión). Reacciones adversas raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): Inflamación de la lengua (hinchada, enrojecida, posiblemente con dolor), estrechamiento del esófago (conducto que une la boca con el estómago). Se han comunicado pruebas anormales del hígado. Esto sólo puede ser diagnosticado mediante análisis de sangre. Durante su uso post-comercialización, se han comunicado (frecuencia no conocida): Casos de caída del cabello. Alteraciones del hígado, en algunos casos graves. Raramente, al inicio del tratamiento se ha observado una disminución leve de los niveles de fosfato y calcio en sangre en algunos pacientes. Estos cambios son habitualmente pequeños y no causan síntomas. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar a por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Actonel El principio activo es risedronato de sodio. Cada comprimido contiene 5 mg de risedronato de sodio (equivalente a 4,64mg de ácido risedrónico). Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo comprimido: lactosa monohidrato (ver sección 2), crospovidona, estearato de magnesio y celulosa microcristalina. Cubierta pelicular: hipromelosa, macrogol, hidroxipropilcelulosa, dióxido de silicio, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro amarillo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Actonel 5 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos ovalados amarillos con las letras RSN en una cara y 5mg en la otra. Los comprimidos se presentan en blister de 14, 28 (2x14), 84 (6x14), 98 (7x14) comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización sanofi-aventis, S.A. Josep Pla, 2 08019 Barcelona Responsable de la fabricación Warner Chilcott Deutschland GmbH Dr.- Otto-Röhm-Str.2-4 64331 Weiterstadt, Alemania SANOFI WINTHROP INDUSTRIE ZI Paris Est 18 rue des Vieilles Vignes Croissy Beaubourg 77183 Francia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Belgium: Actonel 5 mg filmomhulde tabletten, Actonel 5 mg comprimé pelliculé, Actonel 5 mg Filmtabletten Cyprus: Actonel 5 mg Denmark: Optinate 5 mg filmovertrukne tabletter Finland: Optinate 5 mg kalvopäällysteiset tabletit France: Actonel 5 mg comprimé pelliculé Germany: Actonel 5 mg Filmtabletten Greece: Actonel 5 mg Iceland: Optinate 5 mg filmuhúðaðar töflur Ireland: Actonel 5 mg film-coated tablets Italy: Actonel 5 mg compresse rivestite con film Luxembourg: Actonel 5 mg comprimé pelliculé, Malta: Actonel 5 mg film-coated tablet The Netherlands: Actonel 5 mg, filmomhulde tabletten Norway: Optinate 5 mg filmdrasjerte tabletter Portugal: Actonel 5 mg comprimido revestido por película Slovakia: Actonel 5 mg filmom obalené tablety Spain: Actonel 5 mg comprimidos recubiertos con película Sweden: Optinate 5 mg filmdragerade tabletter United Kingdom: Actonel 5 mg film-coated tablets La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/