Prospecto Actithiol mucolÍtico 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Actithiol contiene carbocisteína. La carbocisteína es un mucolítico que fluidifica y disminuye la viscosidad del moco para facilitar su eliminación. Está indicado para el alivio del exceso de moco y flemas, facilitando su expulsión, en procesos agudos del tracto respiratorio.

No tome Actithiol Si es alérgico a la carbocisteína, a algún compuesto relacionado o a alguno de los excipientes. Si padece úlcera gastroduodenal. Si padece asma u otra insuficiencia respiratoria grave. Actithiol está contraindicado en niños menores de 2 años. Tenga especial cuidado con Actithiol No se recomienda tomar al mismo tiempo que un medicamento que inhibe el reflejo de la tos o reseque las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos denominados atropínicos). Administrar con precaución en pacientes ancianos que son especialmente sensibles a los efectos adversos de la carbocisteína y en caso de insuficiencia hepática y/o renal grave. Durante los primeros días es normal que la expectoración aumente pero si los síntomas persisten más de 5 días o empeoran, debe consultar a su médico. Consultar al médico antes de utilizar en niños de entre 2 y 12 años. Si padece hipotiroidismo. Uso de otros medicamentos No se recomienda tomar este medicamento con fármacos que inhiben el reflejo de la tos o sustancias que inhiben las secreciones bronquiales (por ejemplo los medicamentos denominados atropínicos), ya que puede provocar una retención de estas secreciones bronquiales y dificultar su expectoración. 1/4 Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Toma de Actithiol con los alimentos y bebidas Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Actithiol. Embarazo y lactancia No se recomienda usar este medicamento en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento, incluyendo Actithiol. Importante para la mujer Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o feto y debe ser vigilado por su médico. Conducción y uso de máquinas La administración de este medicamento debe de tenerse en cuenta, debido a los posibles efectos adversos observados (dolor de cabeza, vértigo). Información importante sobre algunos de los componentes de Actithiol Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Actithiol indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. La dosis recomendada para adultos y niños mayores de 12 años es: La dosis es de 1 comprimido cada 12 horas, pudiendo aumentar la dosis sin sobrepasar los 4 comprimidos diarios. Los comprimidos se toman antes de las comidas con abundante cantidad de agua. Si los síntomas empeoran o si persisten más de 5 días, debe consultar con su médico. No debe tomar más dosis de la recomendada. Si estima que la acción de Actithiol es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Actithiol del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la dosis ingerida. Si olvidó tomar Actithiol Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Al igual que todos los medicamentos, Actithiol también puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 2/4 En algunos casos, pueden producirse reacciones alérgicas de carácter leve como erupción, picor o hinchazón. También pueden aparecer trastornos gastrointestinales (malestar gástrico, diarrea, náuseas, vómitos y muy raramente hemorragia gastrointestinal), dolor de cabeza, vértigo, erupciones cutáneas, y muy raramente dificultad para respirar, acompañada o no de pitidos (broncoespasmo). En estos casos se recomienda suspender el tratamiento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto informe a su médico o farmacéutico.

Mantener Actithiol fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Algunos resfriados y gripes pueden acompañarse de acumulación de moco en las vías respiratorias. En ocasiones, este moco se hace espeso y se adhiere a las paredes de dichas vías. Esto explica que en dichos procesos se produzca tos como un mecanismo de defensa del propio organismo ante la aparición de mucosidad, para expulsar las flemas y despejar las vías respiratorias. 3/4 La carbocisteína fluidifica el moco adherido, despegándolo. Al finalizar el resfriado o el proceso gripal se produce una disminución de la mucosidad y, por lo tanto, de la tos necesaria para eliminarla. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es Mod. P.06.0 (12/04/11) 4/4