Prospecto Acido ibandronico normon 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

El ácido ibandrónico pertenece a un grupo de medicamentos conocido como bisfosfonatos. Contiene ácido ibandrónico. No contiene hormonas. El ácido ibandrónico puede revertir la pérdida de hueso ya que impide que se pierda más hueso y aumenta la masa de hueso en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún incluso cuando éstas no son capaces de ver o apreciar la diferencia. Ácido ibandrónico puede ayudar a reducir los casos de rotura de huesos (fracturas). Esta reducción ha sido demostrada en fracturas vertebrales pero no en las de cadera. Se le ha recetado ácido ibandrónico para tratar su osteoporosis post-menopaúsica porque tiene un riesgo elevado de sufrir fracturas. La osteoporosis consiste en un adelgazamiento y debilitamiento de los huesos, hecho frecuente entre las mujeres después de la menopausia. En la menopausia, los ovarios dejan de producir la hormona femenina, los estrógenos, que ayuda a conservar la salud del esqueleto. Cuanto antes llegue una mujer a la menopausia, mayor es el riesgo de que sufra fracturas por osteoporosis. Otros factores que aumentan el riesgo de sufrir fracturas son: - aporte insuficiente de calcio y de vitamina D en la dieta, - tabaquismo o consumo excesivo de alcohol, - pocos paseos u otros ejercicios con carga de peso, - antecedentes familiares de osteoporosis Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas. Si no tiene síntomas, puede resultarle difícil saber si padece el trastorno. Sin embargo, la osteoporosis aumenta la posibilidad de fractura de los huesos en casos de caída o de lesión. Una fractura ósea que aparezca después de los 50 años puede constituir un signo de la osteoporosis. La osteoporosis también puede provocar dolor de espalda, pérdida de la talla y joroba. Ácido ibandrónico previene la pérdida de hueso debida a la osteoporosis y ayuda a reconstituir el hueso. Por eso, ácido ibandrónico reduce las probabilidades de fractura. Los hábitos saludables de vida también facilitan los efectos favorables del tratamiento. Entre éstas se encuentran una alimentación equilibrada, rica en calcio y en vitamina D; los paseos o cualquier otro ejercicio con carga; no fumar y un consumo no excesivo de alcohol.

No tome Ácido Ibandrónico Normon 150 mg si es alérgico (hipersensible) al ácido ibandrónico o a cualquiera de los demás componentes de Ácido Ibandrónico Normon 150 mg, si tiene ciertos problemas esofágicos (el esófago es el tubo que conecta su boca con su estómago), tales como estrechamiento o dificultad al tragar, si no puede permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos una hora seguida (60 minutos), si tiene o ha tenido niveles bajos de calcio en la sangre. Por favor, consulte con su médico. Niños y adolescentes No administre ácido ibandrónico a los niños ni a los adolescentes. Tenga especial cuidado con Ácido Ibandrónico Normon 150 mg Algunas personas precisan cuidados especiales durante el tratamiento con ácido ibandrónico. Consulte a su médico: si padece algún trastorno del metabolismo mineral (como deficiencia de vitamina D), si tiene algún problema en los riñones, si tiene cualquier problema al tragar o problemas digestivos, si se encuentra bajo tratamiento dental o tiene prevista alguna cirugía dental, informe a su dentista que está en tratamiento con ácido ibandrónico Puede producirse irritación, inflamación o ulceración del esófago (el esófago es el tubo que conecta su boca con su estómago), a menudo con síntomas de dolor intenso en el pecho, dolor intenso después de tragar comida y/o bebida, náuseas intensas o vómitos, especialmente si los pacientes no beben un vaso lleno de agua y/o si se tumban antes de que transcurra una hora tras la toma de ácido ibandrónico. Si desarrolla estos síntomas, deje de tomar ácido ibandrónico e informe a su médico inmediatamente. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Especialmente: suplementos que contengan calcio, magnesio, hierro o aluminio, ya que posiblemente podrían influir en los efectos del ácido ibandrónico. Aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (como el ibuprofeno, el diclofenaco sódico y el naproxeno) que pueden irritar el estómago y el intestino; al igual que los bisfosfonatos (como ácido ibandrónico). Por lo tanto, tenga mucho cuidado cuando tome analgésicos o antiinflamatorios al mismo tiempo que ácido ibandrónico. Después de ingerir el comprimido mensual de ácido ibandrónico, espere 1 hora para tomar cualquier otro medicamento, incluidos los comprimidos contra la indigestión, los suplementos de calcio o las vitaminas. Toma de Ácido Ibandrónico Normon 150 mg con los alimentos y bebidas No tome ácido ibandrónico con los alimentos. Ácido ibandrónico pierde eficacia si se toma con los alimentos. Puede beber agua del grifo pero no otros líquidos (ver punto 3 CÓMO TOMAR ÁCIDO IBANDRÓNICO). Embarazo y Lactancia No tome Ácido Ibandrónico Normon, si está embarazada o se encuentra en periodo de lactancia. Si está en periodo de lactancia puede tener que suspenderla para tomar ácido ibandrónico. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Puede conducir y utilizar máquinas ya que es muy improbable que el ácido ibandrónico afecte a su habilidad para conducir y manejar máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de Ácido Ibandrónico Normon 150 mg Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Es importante que siga estas instrucciones con cuidado. Están diseñadas para que ácido ibandrónico llegue en seguida al estómago y ocasione menos irritación. Tome un comprimido de Ácido Ibandrónico Normon 150 mg una vez al mes. Elija el día del mes que le resulte más fácil de recordar. Puede elegir la misma fecha (como el primer día de cada mes) o siempre el mismo día (como el primer domingo de cada mes). Elija lo que mejor se ajuste a su rutina. Tome el comprimido de ácido ibandrónico después de un mínimo de 6 horas de la última comida o bebida excepto agua. - Tome el comprimido de ácido ibandrónico: nada más levantarse, y antes de desayunar o de ingerir líquidos (con el estómago vacío) - Trague el comprimido con un vaso de agua del grifo (como mínimo, 180 ml). No tome el comprimido con agua mineral, zumo de fruta u otras bebidas. - Trague el comprimido entero-no lo mastique, triture ni lo disuelva dentro de la boca. - Durante la hora siguiente (60 minutos) después de haber ingerido el comprimido - no se tumbe; si no permanece erguida (de pie o sentada), parte del medicamento podría al esófago no coma nada no beba nada (salvo agua del grifo, si la necesita) no tome ningún otro medicamento regresar - Después de esperar 1 hora, usted podrá tomar el desayuno y la primera bebida del día. Una vez que haya comido, puede, si lo desea, tumbarse y tomar los demás medicamentos que necesite. No tome este medicamento a la hora de acostarse ni antes de levantarse. Continuación del tratamiento con Ácido Ibandrónico Normon 150 mg Es importante que tome ácido ibandrónico cada mes, hasta que se lo indique el médico. Ácido ibandrónico sirve para tratar la osteoporosis sólo mientras toma este medicamento. Si toma más Ácido Ibandrónico Normon 150 mg del que debiera Si por algún error toma demasiados comprimidos, beba un vaso lleno de leche y póngase inmediatamente en contacto con el médico. No se provoque el vómito y no se tumbe -esto puede causar que el ácido ibandrónico irrite su esófago. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Ácido Ibandrónico Normon 150 mg Si olvida tomar el comprimido en la mañana del día que ha elegido, no ingiera el comprimido más tarde. En su lugar, consulte su calendario para ver cuando le corresponde tomar su próxima dosis: Si su próxima dosis es dentro de 1 a 7 días... Espere hasta que le corresponda tomar la siguiente dosis y tómela de manera habitual, después, vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario. Si su próxima dosis es dentro de más de 7 días... Tome un comprimido la mañana siguiente al día que recuerde que olvidó la dosis; después, vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario. Nunca tome dos comprimidos de ácido ibandrónico dentro de la misma semana.

Al igual que todos los medicamentos, ácido ibandrónico puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico o enfermera inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, ya que podría necesitar tratamiento médico urgente: erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta, con dificultad para respirar. Usted puede tener una reacción alérgica al medicamento. dolor severo en el pecho, dolor fuerte después de ingerir alimentos o líquidos, nauseas o vómitos intensos. síntomas gripales (si estos síntomas empeoran o se prolongan más de un par de días) dolor o úlcera en la boca o en la mandíbula dolor en los ojos e inflamación (si se prolonga) Otros efectos adversos posibles Frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 10 personas) dolor de cabeza ardor de estómago, dolor de estómago (como gastroenteritis o gastritis), indigestión, náuseas, diarrea o estreñimiento erupción cutánea dolor o rigidez de los músculos, articulaciones o espalda síntomas gripales (incluyendo fiebre, escalofríos y tiritona, sensación de malestar, fatiga, dolor de huesos y de músculos y articulaciones) fatiga Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 personas) dolor de huesos sensación de debilidad mareos flatulencia Raras (afecta a menos de 1 de cada 1.000 personas) reacciones de hipersensibilidad, hinchazón de la cara, labios y boca (ver alergia) picor dolor de ojo o inflamación fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur. Muy raras (afecta a menos de 1 de cada 10.000 personas) una enfermedad en la que el hueso de la boca queda al descubierto y que se llama osteonecrosis de la mandíbula Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Ácido Ibandrónico Normon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

Composición de Ácido Ibandrónico Normon 150 mg El principio activo es 150 mg de ácido ibandrónico Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, crospovidona (E-1202), celulosa microcristalina (E-460), sílice coloidal anhidra (E-551), estearil fumarato sódico (núcleo del comprimido); alcohol polivinílico, macrogol/PEG 3350, talco (E-553b) y dióxido de titanio (E-171) (recubrimiento). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película, de color blanco o blanquecino, con forma oblonga, marcados con la inscripción 19BE en una cara y 150 en la otra. Se presentan en envases blíster de 1, 3, 7 ó 14 comprimidos. Puede que solamente esten comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760Tres Cantos (Madrid) España Responsable de la fabricación Synthon BV Microweg 22, 6545CM Nijmegen (Holanda) Synthon Hispania SL Castelló 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat (España) Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es