Prospecto Acido ibandronico kern pharma 6 mg concentrado para solucion para perfusion efg

Al igual que todos los medicamentos, Ácido Ibandrónico Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico o enfermera inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves ya que podría necesitar tratamiento médico urgente: - erupción, picor, hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta con dificultad para respirar. Puede que esté teniendo una reacción alérgica al medicamento, - problemas para respirar, - dolor o sensación de dolor en la boca o mandíbula, - dolor de ojo e inflamación (si es prolongado). Otros efectos adversos posibles Muy frecuentes (afectan a más de uno de cada 10 personas) - aumento de la temperatura corporal Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) - dolor de estómago, indigestión, vómitos o diarrea, - disminución de los niveles de calcio o fósforo en sangre, - alteraciones en los resultados de las pruebas analíticas como la Gamma GT o creatinina, - un problema de corazón llamado bloqueo de rama (un defecto en el sistema de conducción eléctrica del corazón), - síndrome seudogripal (incluyendo fiebre, escalofríos, dolor de huesos y dolores musculares). Estos síntomas generalmente desaparecen en un par de horas o días, - dolor o rigidez muscular, - dolor de cabeza, sensación de mareo o de debilidad, - sed, dolor de garganta, alteraciones del gusto, - hinchazón de piernas o pies, - dolor en las articulaciones, artritis, u otros problemas en las articulaciones, - problemas en la glándula paratiroidea (pequeña glándulas endocrinas situadas en el cuello), - cardenales, - infecciones, - un problema en sus ojos que se llama cataratas, - alteración dela piel, - alteraciones dentales. Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 personas) - temblores o tiritona, - disminución excesiva de la temperatura corporal (hipotermia), - una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos del cerebro que se llama alteración cerebrovascular, - alteraciones cardiovasculares( incluyendo palpitaciones, ataque al corazón, hipertensión, venas varicosas), - alteración de las células sanguíneas (anemia), - aumento del nivel de fosfatasa alcalina en sangre, - acumulación de líquidos e hinchazón (linfoedema), - líquido en los pulmones, - problemas de estómago como gastroenteritis o gastritis, - piedras en la vesícula biliar, - incapacidad de orinar (orina), cistitis,  3 de 7   - migraña, dolor en los nervios , lesión en la raíz nerviosa, sordera, aumento de la sensibilidad a los estímulos del sonido, del gusto, del tacto o a los cambios de olor, dificultad al tragar, úlceras en la boca, labios hinchados (quelitis), aftas orales, picor o cosquilleo alrededor de la boca, dolor en la pelvis, secreción, picor o dolor vaginal, crecimiento de la piel llamado neoplasia benigna de piel, pérdida de memoria, alteraciones del sueño, ansiedad, inestabilidad afectiva o cambios de humor, caída del cabello, dolor o lesión en el lugar de la inyección, pérdida de peso, quiste en el riñón. Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas) - dolor de ojo o inflamación, - fracturas atípicas del hueso del muslo que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur. Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 personas) - una enfermedad en la que el hueso de la boca queda al descubierto y que se llama osteonecrosis de la mandíbula. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Ácido Ibandrónico Kern Pharma Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Ácido Ibandrónico Kern Pharma - El principio activo es ácido ibandrónico. Los demás componentes son cloruro sódico, ácido acético, acetato sódico y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Ácido Ibandrónico Kern Pharma se suministra en vial, en forma de líquido concentrado. Cada vial contiene 6 mg de ácido  4 de 7   ibandrónico. Ácido Ibandrónico Kern Pharma se presenta en envases de 1, 5 o 10 viales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titula de la autorización de comercialización: Kern Pharma, S.L. Pol. Ind. Colón II, C/ Venus 72 08228 Terrassa (Barcelona) España Responsable de la fabricación: DEMO S.A., 21st km National Road Athens-Lami, 14568 Krioneri, Athens, Grecia. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Reino Unido: Irlanda: Austria: Alemania: España: Grecia: Ibandronic Acid 6 mg Concentrate for Solution for Infusion Ibandronic Acid 6 mg Concentrate for Solution for Infusion Ibandronsäure Noridem 6 mg Konzentrat zur Herstellung einer InfusionIösung Ibandronic Acid Noridem 6 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Ácido Ibandrónico Kern Pharma 6 mg concentrado para solución para perfusión EFG IBONDEM 6 mg        Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo de 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS ) http://ww.aemps.gob.es/ ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: La dosis recomendada para la prevención de acontecimientos óseos en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas es de 6 mg en inyección intravenosa, administrada cada 3­4 semanas. La dosis debe ser perfundida durante al menos 15 minutos. Pacientes con insuficiencia renal No se requiere ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal leve (CLCr  50 y < 80 ml/min).  Los pacientes con insuficiencia renal moderada (CLCr  30 y < 50 ml/min) o con insuficiencia renal grave (CLCr < 30 ml/min), que además padecen cáncer de mama y enfermedad metastásica ósea y están siendo tratados para la prevención de acontecimientos óseos se deben seguir las siguientes recomendaciones sobre la dosis: Aclaramiento de Creatinina (ml/min) 50 CLcr <80 30 CLcr <50 <30 Dosis / Tiempo de 1 perfusión 6 mg / 15 minutos 4 mg / 1 hora 2 mg / 1 hora Volumen de perfusión2 100 ml 500 ml 500 ml 1 Administración cada 3­4 semanas 2 0,9% de solución de cloruro sódico ó 5% de solución de glucosa No se ha estudiado un tiempo de perfusión de 15 minutos en pacientes con cáncer con un CLCr < 50 ml/min. Dosificación: Hipercalcemia inducida por tumores El Ácido Ibandrónico Kern Pharma se administra generalmente en un entorno hospitalario. La dosis será determinada por el  5 de 7   médico, que tendrá en cuenta los siguientes factores: Antes del tratamiento con Ácido Ibandrónico Kern Pharma, el paciente debe ser rehidratado adecuadamente con 9 mg/ml de una solución de cloruro sódico al 0,9 %. Deberá tenerse en cuenta tanto la gravedad de la hipercalcemia como el tipo de tumor. En la mayoría de pacientes que presentan una hipercalcemia grave (calcio sérico corregido por la albúmina*  3 mmol/l ó  12 mg/dl) 4 mg es una dosis única adecuada. En pacientes con hipercalcemia moderada (calcio sérico corregido por la albúmina < 3 mmol/l o <12 mg/dl) 2 mg es una dosis eficaz. La dosis máxima empleada en ensayos clínicos fue de 6 mg, pero esta dosis no aporta beneficio adicional en términos de eficacia. * Nota: las concentraciones de calcio sérico corregido por la albúmina se calculan de la siguiente manera: = calcio sérico (mmol/l) ­ [0,02 x albúmina (g/l)] + 0,8 O bien = calcio sérico (mg/dl) + 0,8 x [4 ­ albúmina Calcio sérico corregido por la albúmina (mg/dl) (g/dl)] Calcio sérico corregido por la albúmina (mmol/l) Para convertir el valor del calcio sérico corregido por la albúmina de mmol/l en mg/dl, hay que multiplicar por 4. En la mayoría de los casos, un nivel aumentado de calcio sérico puede reducirse a niveles normales en un plazo de 7 días. La mediana del tiempo hasta la recaída (nuevo aumento por encima de 3 mmol/l del nivel sérico de calcio sérico corregido por la albúmina) fue de 18­19 días para las dosis de 2 mg y 4 mg. La mediana del tiempo hasta la recaída fue de 26 días con la dosis de 6 mg. Método y vía de administración Ácido Ibandrónico Kern Pharma debe administrarse como perfusión intravenosa. Para ello, el contenido del vial debe usarse de la siguiente manera: - Hipercalcemia : añadir el contenido del vial a 500 ml de solución isotónica de cloruro sódico ó a 500 ml de solución de dextrosa al 5% y perfundirlo durante 1-2 horas. - Prevención de acontecimientos óseos : añadir el contenido del vial a 100 ml de solución isotónica de cloruro sódico ó a 100 ml de solución de dextrosa al 5%, y perfundirlo durante al menos 15 minutos. Vea también la sección de más arriba para pacientes con insuficiencia renal. Para un solo uso. El producto debe diluirse antes de usar. Tras la reconstitución: Conservar a 2ºC­8ºC (en nevera). Se ha demostrado la estabilidad química y física de uso tras la dilución en solución de cloruro sódico al 0,9% o de glucosa al 5% a una concentración de 0,012 mg/ml, durante 24 horas en condiciones de refrigeración y a 25 ºC. Nota: Para evitar posibles incompatibilidades, el Ácido Ibandrónico Kern Pharma concentrado para solución para perfusión sólo debe mezclarse con solución isotónica de cloruro sódico o con solución de dextrosa al 5%. No deben mezclarse con Ácido Ibandrónico Kern Pharma concentrado para solución para perfusión soluciones que contengan calcio. Las soluciones diluidas son para un solo uso. Sólo se deben administrar soluciones transparentes y sin partículas. Se recomienda que el producto se emplee inmediatamente una vez que haya sido diluido (ver la sección 5 de este prospecto: Conservación de Ácido Ibandrónico Kern Pharma). Considerando que tanto la administración intra­arterial accidental de preparaciones no expresamente recomendadas para este fin, como la extravasación venosa pueden producir lesiones tisulares, hay que tener especial precaución en que Ácido Ibandrónico Kern Pharma concentrado para solución para perfusión sea administrado por vía intravenosa. Frecuencia de administración Para el tratamiento de hipercalcemia inducida por tumores, Ácido Ibandrónico Kern Pharma  concentrado para solución para perfusión se administra generalmente como una dosis única. Para la prevención de acontecimientos óseoa en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas, se repite la adminsitración de Ácido Ibandrónico Kern Pharma en intervalos de 3­4 semanas.  6 de 7   Duración del tratamiento Un número limitado de pacientes (50 pacientes) recibieron una segunda perfusión por hipercalcemia. En caso de hipercalcemia recurrente o eficacia insuficiente puede considerarse la posibilidad de repetir el tratamiento. En pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas, Ácido Ibandrónico Kern Pharma se deben  administrar cada 3-4 semanas. En ensayos clínicos, el tratamiento se mantuvo hasta 96 semanas. Sobredosis Hasta el momento no hay experiencia de intoxicación aguda con ácido ibandrónico concentrado para solución para perfusión. Teniendo en cuenta que en los estudios preclínicos a dosis altas se observó que tanto el riñón como el hígado son órganos diana en cuanto a la toxicidad, se deben controlar la función renal y hepática. Una hipocalcemia clínicamente relevante (niveles muy bajos de calcio sérico) debe corregirse mediante la administración intravenosa de gluconato cálcico.  7 de 7