Prospecto Acetilcisteina sandoz 200 mg polvo para solucion oral efg

Acetilcisteína pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos. Acetilcisteína Sandoz se utiliza para fluidificar las secreciones bronquiales excesivas y/o espesas. Está indicado en el tratamiento de apoyo de los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción, mucosa excesiva o espesa, tales como: - bronquitis (inflamación de los bronquios) aguda y crónica, - enfermedad pulmonar obstructiva crónica, - enfisema (inflamación de los alveolos de los pulmones, que disminuyen la función respiratoria), - atelectasia (disminución del volumen pulmonar) debido a obstrucción mucosa.

No tome Acetilcisteína Sandoz Si es alérgico (hipersensible) a acetilcisteína o a cualquiera de los demás componentes de Acetilcisteína Sandoz; Si padece úlcera de estómago o duodeno. Si padece asma u otra insuficicencia respiratoria grave. No administrar en niños menores de 2 años. Tenga especial cuidado con Acetilcisteína Sandoz si padece problemas respiratorios. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No se han detectado incompatibilidades con otros medicamentos, aunque se recomienda no tomar este medicamento junto con: - antitusivos (medicamentos para calmar la tos), - medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina). Toma de Acetilcisteína Sandoz con los alimentos y bebidas No se han descrito interferencias si se toma acetilcisteína con los alimentos y bebidas. Acetilcisteína se administra por vía oral. El contenido de los sobres se debe disolver en suficiente cantidad de agua y se debe ingerir cuando se haya disuelto completamente. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento. Sólo debe utilizarse en el embarazo o durante la lactancia cuando, a criterio de su médico, los beneficios compensen los posibles riesgos. Conducción y uso de máquinas No se ha descrito que acetilcisteína afecte a la capacidad de conducir o utilizar máquinas Información importante sobre alguno de los componentes de Acetilcisteína Sandoz Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. La eventual presencia de un leve olor a azufre no indica alteración del medicamento, sino que es propia del principio activo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de acetilcisteína indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. La dosis correspondiente de acetilcisteína se toma directamente disuelta en un vaso de agua. Su médico le indicará la duración del tratamiento con acetilcisteína. No suspenda el tratamiento antes, ya que si lo hace no alcanzará el efecto deseado. Adultos y niños mayores de 7 años La dosis recomendada es de 200 mg de acetilcisteína, 3 veces al día (1 sobre de Acetilcisteína Sandoz 200 mg 3 veces al día), sin sobrepasar la dosis diaria de 600 mg. Niños menores de 7 años Las dosis que se recomiendan son menores y esta presentación no es adecuada, aunque puede usarse en casos de complicación pulmonar de la fibrosis quística. En casos de complicación pulmonar de la fibrosis quística, la dosis recomendada de acetilciteína es la siguiente: - Adultos y niños mayores de 7 años: de 200 a 400 mg de acetilciteína cada 8 horas. - Niños entre 2 y 7 años: 200 mg de acetilcisteína cada 8 horas. Si toma más Acetilcisteína Sandoz del que debiera Si ha tomado más Acetilcisteína Sandoz de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental de acetilcisteína, acuda a un Centro Médico y/o consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Acetilcisteína Sandoz No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada lo antes posible. Sin embargo, si queda poco tiempo para la siguiente toma espere hasta ese momento para continuar con el tratamiento. Si interrumpe el tratamiento con Acetilcisteína Sandoz No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no logrará el efecto previsto. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Acetilcisteína Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Ocasionalmente han aparecido efectos adversos de carácter leve y transitorio, siendo los más frecuentes trastarnos en el estómago y el intestino: náuseas vómitos y diarreas. Raramente se presentan reacciones alérgicas acompañadas de enrojecimiento de la piel y dificultad para respirar. Si aparecen estos síntomas, se recomienda interrumpir el tratamiento y acudir al médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Acetilcisteína Acost después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, despúes de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6.

Composición de Acetilcisteína Sandoz El principio activo es acetilcisteína. Cada sobre de 3 g contiene 200 mg de acetilcisteína. Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, ácido ascórbico, sacarina de sodio, aroma de naranja. Aspecto del producto y contenido del envase Polvo blanco homogéneo sin grumos y con aroma a naranja. Acetilcisteína Sandoz 200 mg se presenta en forma de sobres que contienen 200 mg de acetilcisteína. Se presenta en envases que contienen 30 sobres. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Salutas Pharma GmbH Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee, 1 39179 Barleben Alemania Este prospecto ha sido aprobado en abril 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es