Prospecto Acetilcisteina ratiopharm 600 mg comprimidos efervescentes efg

No tome Acetilcisteína ratiopharm 600 mg sí: Vd. sufre hipersensibilidad a la Acetilcisteína o a cualquiera de sus excipientes. Vd. padece úlcera gastrointestinal. Vd. sufre asma o insuficiencia respiratoria grave Vd. padece fenilcetonuria. El uso de este medicamento esta contraindicado en menores de 2 años. Tenga especial cuidado con Acetilcisteína ratiopharm 600 mg: Nunca debe tomar un medicamento por iniciativa propia sin recomendaciones de su médico. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas severas como el síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell, asociados en el tiempo con la administración de acetilcisteína. Si producen cambios cutáneos o en las mucosas, se debe obtener consejo médico rápidamente y dejar de tomar acetilcisteína. La detección de un olor sulfureo, no indica que el preparado este alterado, este olor es propio del principio activo. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. La administración de Acetilcisteína en el embarazo o la lactancia debe hacerse bajo supervisión médica. Información importante sobre alguno de los componentes de Acetilcisteína ratiopharm 600 mg: Este medicamento contiene como excipiente aspartamo, las personas afectadas de fenilcetinuria tendrán en cuenta que cada comprimido efervescente del mismo contiene como máximo 0,1 mg de fenilalanina. Toma de otros medicamentos No se han descrito interacciones significativas con otros medicamentos o interferencias analíticas. No obstante, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. 3. ¿CÓMO TOMAR ACETILCISTEÍNA RATIOPHARM 600 MG? Acetilcisteína ratiopharm 600 mg es para administración oral. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Acetilcisteína ratiopharm 600 mg. No suspenda el tratamiento antes de consultar a su médico. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 mg al día administrados en 1 toma diaria (600 mg) o en tres tomas(200 mg), cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg al día, repartidos en tres tomas (100 mg), cada 8 horas. En niños menores de 7 años, para un mejor ajuste de la dosis, se recomienda la utilización de Acetilcisteína ratiopharm 200 mg sobres. No administrar Acetilcisteína en niños menores de dos años. Fibrosis quística Adultos y niños mayores de 7 años: 200-400 mg cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 200-400 mg cada 8 horas. En está indicación, para un mejor ajuste de la dosis, se recomienda la utilización de Acetilcisteína ratiopharm 200 mg sobres. No administrar Acetilcisteína en niños menores de dos años. Disolver el comprimido efervescente en un vaso de agua, de esta forma, se obtiene una solución de sabor agradable que puede beber directamente del vaso. Si Vd. toma más Acetilcisteína ratiopharm 600 mg del que debiera: Si Vd. ha tomado más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó tomar Acetilcisteína ratiopharm 600 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, Acetilcisteína puede tener efectos adversos. Trastornos del sistema inmunológico Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad por ejemplo prurito, urticaria, sarpullido, broncoespasmo Trastornos del sistema nervioso Poco frecuentes: dolor de cabeza Trastornos del oído y del laberinto Poco frecuentes: tinitus (acúfenos) Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes: dolor abdominal, nauseas, vómitos y diarreas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Muy raras: reacciones de hipersensibilidad acompañada de urticaria Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Raras: disnea (dificultad para respirar), broncoespasmo, (especialmente en pacientes con el sistema bronquial hiperreactivo en asma bronquial) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcional más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantenga Acetilcisteína ratiopharm 600 mg fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Proteger de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Caducidad No utilizar Acetilcisteína ratiopharm 600 mg después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Este prospecto ha sido aprobado: Julio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.