Prospecto Acetilcisteina mylan 100 mg granulado para solucion oral efg

Este medicamento es un granulado para administración oral. Se presenta en envases con 30 sobres monodosis. Acetilcisteína pertenece a un grupo de medicamentos llamados mucolíticos, es decir que rompe químicamente el moco haciéndolo mas líquido para que pueda ser expectorado. Esta medicina está indicada como coadyuvante en el tratamiento de enfermedades donde exista mucho moco o moco espeso, tales como bronquitis aguda y crónica, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción mucosa: complicaciones pulmonares de la fibrosis quística y otras patologías relacionadas.

No tome Acetilcisteína MYLAN 100 mg si: es Usted alérgico a alguno de los componentes de este medicamento, tiene úlcera gastroduodenal, padece asma o insuficiencia respiratoria grave.  es menor de dos años Tenga especial cuidado con Acetilcisteína MYLAN 100 mg: La eventual presencia de un olor desagradable (olor a azufre) no indica alteración del producto, sino que es propia del principio activo. Embarazo y lactancia: Durante el embarazo y el periodo de lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de maquinaria: Durante el tratamiento con este medicamento Usted podrá conducir y utilizar maquinaria de forma segura. Uso con otros medicamentos: Se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con antitusivos (medicamentos para la tos) o con medicamentos que disminuyan las secreciones bronquiales (atropina). Consulte a su médico si está siendo tratado con alguno de esos medicamentos Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado o utilizado antes, y que puedan tomarse o utilizarse después. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.

Recuerde tomar su medicamento. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Acetilcisteína MYLAN 100 mg, y cuando y como deberá interrumpirlo. No suspenda el tratamiento antes. Acetilcisteína MYLAN 100 mg se administra por vía oral. Este medicamento es apropiado para administrar a niños entre 2 y 7 años. Para niños mayores y adultos se recomienda utilizar los sobres de Acetilcisteína MYLAN 200 mg. Niños entre 2 y 7 años: Se recomienda administrar 1 sobre de Acetilcisteína MYLAN 100 mg (100 mg de acetilcisteína) cada 8 horas. Complicaciones pulmonares de la fibrosis quística: Niños entre 2 y 7 años: 2 sobres de Acetilcisteína MYLAN 100 mg (200 mg de acetilcisteína) cada 8 horas. Disolver el contenido del sobre en un vaso con un poco de agua, mezclando con una cucharita hasta obtener una solución de sabor agradable que puede ser bebida directamente del vaso. Si Usted toma más Acetilcisteína MYLAN 100 mg de lo que debiera: Si Usted ha tomado más Acetilcisteína MYLAN 100 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de ingestión accidental acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si se olvidó de tomar Acetilcisteína MYLAN 100 mg: No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Como todos los medicamentos, Acetilcisteína MYLAN 100 mg puede tener efectos adversos. En algún caso aislado pueden aparecer náuseas, vómitos y diarreas. En raras ocasiones pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad, con urticaria y broncoespasmo. En estos casos interrumpir el tratamiento e inmediatamente consultar con su médico. Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantenga Acetilcisteína MYLAN 100 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC Caducidad No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el sobre y en el envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicade la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéumentos que no necesita en el Punto SIGRE tico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/