¿Qué es la distrofia muscular de Becker?

La distrofia muscular de Becker es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X, que afecta sobre todo a varones, siendo la mujer portadora. Está caracterizada principalmente por una debilidad en los músculos proximales de los miembros inferiores causada por una alteración en el gen DMD que codifica la distrofina, una proteína fundamental para mantener la fibra muscular. La clínica es similar a la distrofia de Duchenne, pero de evolución más lenta: la debilidad muscular puede provocar dificultades funcionales: dificultad para subir las escaleras o para levantarse de la silla, inestabilidad de la marcha y finalmente incapacidad para caminar, con pseudohipertrofia de pantorrillas y atrofia de musculatura distal; puede aparecer miocardiopatía y, a la larga, dificultad respiratoria.