Un trastorno que produce eritrocitos anómalos, que pueden taponar vasos sanguíneos. La anemia falciforme es la enfermedad sanguínea hereditaria más común, y se observa principalmente en americanos negros y africanos negros. Una crisis drepanocítica provoca dolor porque los vasos sanguíneos se obstruyen y los eritrocitos defectuosos pueden dañar los órganos. Los órganos más afectados incluyen: pulmones, hígado, hueso, músculo, cerebro, bazo, pene, ojos, y riñones. Los pacientes también experimentan anemia crónica
Síntomas Anemia drepanocítica
Dolor abdominal, en el pecho, en el costado, en los huesos, falta de aliento, retraso del crecimiento y la pubertad, fatiga, fiebre, ictericia, taquicardia, susceptibilidad a infecciones, úlceras en las piernas (en adolescentes y adultos), anemia
Tratamientos Anemia drepanocítica
El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y reducir la reincidencia de las crisis. Se utiliza hidroxiurea para reducir los episodios de dolor agudo, pero no es efectiva en todos los pacientes. Un episodio agudo se trata con: fluidos intravenosos, aporte de oxígeno, analgésicos, antibióticos (si existe infección), y/o transfusiones de sangre.
Pruebas diagnósticas Anemia drepanocítica
Pruebas diagnósticas: Se realiza un examen físico y una revisión de la historia clínica. Se realizan pruebas para diagnosticar y seguir la enfermedad. Pruebas: Conteo sanguíneo completo (CSC), panel metabólico completo (CMP) y análisis de orina. Pruebas adicionales que pueden ser necesarias: Electroforesis de hemoglobina, examen de drepanocitos. Especialidades: Medicina Familiar, Hematología y Oncología, Medicina Interna, Hematología y Oncología Pediátrica y Pediatría
Tenemos 1 preguntas y respuestas relacionadas con Anemia drepanocítica